2,1-苯并异噻唑-3-羧酸 | 34250-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,1-苯并异噻唑-3-羧酸
• 英文名称: 2,1-Benzisothiazol-3-carbonsaeure
• 英文别名: 2,1-Benzisothiazol-3-carboxylsaeure；benzo[c]isothiazole-3-carboxylic acid；2,1-Benzisothiazole-3-carboxylic acid；2,1-benzothiazole-3-carboxylic acid
• CAS: 34250-66-3
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• mdl: MFCD09834588
• 分子量: 179.199
• InChiKey: JYSZCXJYVNFLQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,1-苯并异噻唑-3-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,1-苯并噻唑-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Australian Journal of Chemistry, 1975, vol. 28, p. 2051 - 2055

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo[c]isothiazol-3-ylamine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,1-苯并异噻唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Buckley,R.K. et al., Australian Journal of Chemistry, 1971, vol. 24, p. 2405 - 2409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIDO-PIPERAZINONE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE PYRIDO-PIPÉRAZINONE D'UN NOUVEAU TYPE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014111457A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention is concerned with novel substituted pyrido-piperazinone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, L, Z and X have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及新颖的Formula (I)中R1、R2、R3、R4、R5、L、Z和X所定义含义的取代吡啶哌唑酮衍生物。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED 2-PYRIDINYLMETHYLAMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-PYRIDINYLMÉTHYLAMINE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV FRIEDRICH ALEXANDER ER

  公开号：WO2009060030A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present disclosure relates to compounds having the general formula (I) wherein Q represents a five membered heteroaryl group. The compoungs are selective 5-HT1 a modulators and are useful for treating several diseases.

  本公开涉及具有通式（I）的化合物，其中Q代表五元杂环芳基基团。这些化合物是选择性5-HT1a调节剂，可用于治疗多种疾病。
• Aminoketone derivatives and use thereof
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0414391A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Aminoketone derivative compounds containing a heterocyclic ring bonded to an aminoketone moiety and useful as effective ingredients of centrally acting muscle relaxants and pollakiurea curing agents. They are of formula (I):-

  氨基酮衍生物化合物，含有一个与氨基酮分子键合的杂环，可作为中枢作用肌肉松弛剂和轮状脲固化剂的有效成分。 它们的式(I)如下
• Davis,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2057 - 2059
  作者：Davis,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• DAVIS M.; HOMFELD E.; MCVICARS J.; POGANY S., AUSTRAL. J. CHEM. <AJCH-AS>, 1975, 28, NO 9, 2051-2055
  作者：DAVIS M.、 HOMFELD E.、 MCVICARS J.、 POGANY S.

  DOI：——

  日期：——