3-甲基-2,1-苯并噻唑 | 20712-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 3-甲基-2,1-苯并噻唑
• 英文名称: 3-methyl-2,1-benzisothiazole
• 英文别名: 3-methyl-benzo[c]isothiazole；3-Methyl-2,1-benzisothiazol；3-Methyl-2.1-benzisothiazol；2,1-Benzisothiazole, 3-methyl-；3-methyl-2,1-benzothiazole
• CAS: 20712-09-8
• 化学式: C₈H₇NS
• 分子量: 149.216
• InChiKey: YJRLOOVPHLBHIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1763;1763

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-2,1-苯并噻唑 生成 2,1-苯并异噻唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Davis,M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 2057 - 2059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING CFTR<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE CFTR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017062581A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate, e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节，例如，解决CFTR活性细胞处理中的潜在缺陷。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130165464A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: and also provides compounds of formulas ID, IIB, VB, and IIC: wherein HY, R 1 , R 2 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了以下式IB的化合物： 并且还提供了以下式ID、IIB、VB和IIC的化合物： 其中HY、R1、R2、G5、G6、G7、G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病是有用的。
• [EN] 4-PHENYLPIPERIDINES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] 4-PHÉNYLPIPÉRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152013A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a compound having the structure: (structurally represented) wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF3 or C1-C4 alkyl; R6 is H, OH, or halogen; B is a substituted or unsubstituted heterobicycle, pyridazine, pyrazole, pyrazine, thiadiazole, or triazole, wherein the heterobicycle is other than chloro substituted indole; and the pyrazole, when substituted, is substituted with other than trifluoromethyl, or a pharmaceutically acceptable salt theref.

  本发明提供一种具有以下结构的化合物：(结构表示)其中R1、R2、R3、R4和R5分别独立地为H、卤素、CF3或C1-C4烷基；R6为H、OH或卤素；B为取代或未取代的杂环、吡啶并[1,2-a]嘧啶、吡唑并[1,2-a]嘧啶、噻二唑或三唑，其中该杂环不是氯取代的吲哚；当取代时，吡唑除三氟甲基外还取代其他官能团，或其药学上可接受的盐。
• URIDINE MONOPHOSPHATE AND TRIPHOSPHATE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Tufts University

  公开号：US20180085386A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  This disclosure relates to uridine nucleoside derivatives, compositions comprising therapeutically effective amounts of those nucleoside derivatives and methods of using those nucleoside derivatives or compositions in treating disorders that are responsive to compounds, such as agonists, of P 2 Y 6 receptor, e.g., neuronal disorders, including neurodegenerative disorders (e.g., Alzheimer's disease, Parkinson's disease) and traumatic CNS injury, pain, Down Syndrome (DS), glaucoma and inflammatory conditions.

  该披露涉及尿苷核苷衍生物，包括含有这些核苷衍生物的治疗有效量的组合物，以及使用这些核苷衍生物或组合物治疗对P2Y6受体的化合物（如激动剂）具有响应的疾病的方法，例如神经元疾病，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）和创伤性中枢神经系统损伤、疼痛、唐氏综合征（DS）、青光眼和炎症性疾病。
• METAL FREE ACID DYES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE
  申请人：Barbieru Roxana

  公开号：US20130255010A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to dyes of the formula (I) in which R 1 to R 10 , D 1 and D 2 are defined as given in claim 1, a process for preparing them, and their use for dyeing and printing hydroxyl- and/or carboxamido-containing materials.

  本发明涉及公式（I）中的染料，其中R1到R10、D1和D2的定义如权利要求书中所述，以及用于染色和印刷含有羟基和/或羧胺基的材料的方法。