2,2'-(环己基亚氨基)二乙酸 | 2848-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2'-(环己基亚氨基)二乙酸
• 英文名称: Cyclohexylimino-diessigsaeure
• 英文别名: n-(Cyclohexyl)iminodiacetic acid；2-[carboxymethyl(cyclohexyl)amino]acetic acid
• CAS: 2848-06-8
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₄
• 分子量: 215.249
• InChiKey: PNCLCMCDRWQJSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  419.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(环己基亚氨基)二乙酸 在 (4R,5R)-2-butyl-N⁴,N⁴,N⁵,N⁵-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane-4,5-dicarboxamide 、 sodium periodate 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 18.02h， 生成 6-cyclohexyl-2-[(1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-1,3,6,2-dioxazaborocane-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  对映体和顺式-硼环丙基甲醇的对映选择性合成：获得杂环取代的环丙基甲醇的简单结构单元

  摘要：

  抽象的 开发了一种对映选择性和非氧化性方法，以利用二乙醇胺促进的二氧杂硼烷的选择性分解来获得对映体富集的环丙基硼酸酯。二氧杂硼烷烷配体从二氧杂硼烷烷介导的Simmons-Smith环丙烷化反应中形成的环丙基甲醇氧化物的非氧化分解，提供了基于对映体富集的CIDA（CIDA = N-环己基次甲基二乙酸）硼环丙烷，产率为92％，产率为95.6：4.4 er。健壮性筛选显示二乙醇胺可与酯，氨基甲酸酯和N-杂环兼容，从而提供了一种工具来获取不仅具有碱敏性而且具有可氧化官能团的对映体富集的环丙烷。发现二乙醇胺与烯丙醇的改进的锌-环丙烷化反应相容，以从相应的顺-N-杂环环丙基甲醇中除去残留的二氧杂硼烷，从而导致产率提高。 开发了一种对映选择性和非氧化性方法，以利用二乙醇胺促进的二氧杂硼烷的选择性分解来获得对映体富集的环丙基硼酸酯。二氧杂硼烷烷配体从二氧杂硼烷烷介导的Simmons-Smith环丙烷化反应

  DOI：

  10.1055/s-0037-1611896
• 作为产物：
  描述：

  在 氘代四氢呋喃 、 重水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,2'-(环己基亚氨基)二乙酸
  参考文献：
  名称：

  自动迭代 Csp3-C 键形成

  摘要：

  全自动合成化学将为任何拥有合适设备的实验室提供小分子获取途径，从而显着改变该领域。然而，可以自主运行的反应仍然受到一定程度的限制。Csp 3 –C 键立体定向组装的自动化将显着扩大功能性有机分子的获取途径1。此前，甲基亚氨基二乙酸 (MIDA) 硼酸酯用于协调 Csp 2 -Csp 2键的形成，是自动合成许多小分子2的有效构建模块，但与立体特异性 Csp 3 -Csp 2和 Csp 3 -不相容。Csp 3键形成反应3-10。在这里，我们报告超共轭和空间调节产生了一类新的四甲基N-甲基亚氨基二乙酸 (TIDA) 硼酸盐，它们在这些条件下稳定。电荷密度分析11-13揭示了电子密度的重新分布增加了 N-B 键的共价性，从而减弱了其水解。羰基π面的互补空间屏蔽降低了对亲核试剂的反应性。TIDA 硼酸酯保留了通用自动化合成所必需的亚氨基二乙酸笼2的独特特征。这使得 Csp 3硼酸酯结构单元可以使用

  DOI：

  10.1038/s41586-022-04491-w

文献信息

• [EN] METAL CHELATORS FOR IMAGING, THERAPEUTICS, AND BIOANALYSIS<br/>[FR] CHÉLATEURS MÉTALLIQUES POUR L'IMAGERIE, LA THÉRAPIE, ET LA BIOANALYSE
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2018048879A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A variety of compounds are provided capable of chelating a metal, in particular a lanthanide such as Eu(III) and Tb(III). Luminescent complexes of the compound and a metal ion are also provided, in particular luminescent metal complexes are provided containing a lanthanide such as Eu(III) or Tb(III) and a compound described herein. In some aspects, the luminescent complexes are capable of exhibiting bright emissions with high quantum yields. Methods of making the compound are provided. Methods of using the compounds and luminescent complexes are also provided, for example for imaging and therapeutic applications.

  提供了一系列化合物，能够螯合金属，特别是镧系金属如Eu(III)和Tb(III)。还提供了该化合物与金属离子形成的发光配合物，特别是提供了含有镧系金属如Eu(III)或Tb(III)和本文所述化合物的发光金属配合物。在某些方面，这些发光配合物能够展现出具有高量子产率的明亮发射。提供了制备该化合物的方法。还提供了使用这些化合物和发光配合物的方法，例如用于成像和治疗应用。
• Neurotensin receptor ligands
  申请人：3B Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP2740726A1

  公开（公告）日：2014-06-11

  The present invention is related to neurotensin receptor antagonists of formula (I): wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and cyclopropylmethyl; AA-COOH is an amino acid selected from the group consisting of 2-amino-2-adamantane carboxylic acid, cyclohexylglycine and 9-amino-bicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylic acid; R2 is selected from the group consisting of (C1-C6)alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, (C3-C8)cycloalkylmethyl, halogen, nitro and trifluoromethyl; ALK is (C2-C5)alkylidene; R3, R4 and R5 are each and independently selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4)alkyl under the proviso that one of R3, R4 and R5 is of the following formula (II) wherein ALK' is (C2-C5)alkylidene; R6 is selected from the group consisting of hydrogen and (C1-C4)alkyl; and R7 is selected from the group comprising H, Acceptor, -[Acceptor-Effector], -[Linker-Acceptor], and -[Linker-Acceptor-Effector], wherein Acceptor is a moiety which mediates linking of an Effector to the N atom of formula (II) or which mediates linking of the Effector to the Linker, Effector is selected from the group comprising a diagnostically active agent and a therapeutically active agent, Linker is a moiety which links the Acceptor to the N atom of formula (II), -[Acceptor-Effector] is a moiety where the Effector is complexed or covalently bound to the Acceptor, -[Linker-Acceptor] is a moiety where the Linker is conjugated to the Acceptor, and -[Linker-Acceptor-Effector] is a moiety where the Linker is conjugated to the Acceptor, whereby the Effector is complexed or covalently bound to the Acceptor; or a pharmacologically acceptable salt, solvate or hydrate thereof.

  本发明涉及公式(I)的神经肽受体拮抗剂：其中R1选自氢、甲基和环丙基；AA-COOH是选自2-氨基-2-脱氢肌酸、环己甘氨酸和9-氨基-双环[3.3.1]壬烷-9-羧酸的氨基酸；R2选自(C1-C6)烷基、(C3-C8)环烷基、(C3-C8)环烷基甲基、卤素、硝基和三氟甲基；ALK是(C2-C5)烷基亚烷基；R3、R4和R5分别且独立地选自氢和(C1-C4)烷基，但是R3、R4和R5中的一个符合以下公式(II)：其中ALK'是(C2-C5)烷基亚烷基；R6选自氢和(C1-C4)烷基；R7选自包括H、受体、-[受体-效应子]、-[连接剂-受体]和-[连接剂-受体-效应子]的群，其中受体是介导将效应子连接到公式(II)的N原子的基团或将效应子连接到连接剂的基团，效应子选自包括诊断活性剂和治疗活性剂的群，连接剂是将受体连接到公式(II)的N原子的基团，-[受体-效应子]是效应子与受体形成络合物或共价结合的基团，-[连接剂-受体]是连接剂与受体结合的基团，-[连接剂-受体-效应子]是连接剂与受体结合的基团，效应子与受体形成络合物或共价结合；或其药理学上可接受的盐、溶剂或水合物。
• Electrophoresis in low conductivity buffers
  申请人：BIO-RAD LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0724154A1

  公开（公告）日：1996-07-31

  Electrophoresis is performed in buffers which exhibit both substantial buffering capacity and low electrical conductivity, permitting the separations to be performed at high field strengths without loss of resolution. Four classes of buffering agents are cited as examples: (1) buffering agents with a small number of charged groups per molecule; (2) carrier ampholytes fractionated to a narrow isoelectric point range; (3) low molecular weight buffering ampholytes with an isoelectric point which is close in value to one of the pK values of the ampholyte; and (4) high molecular weight buffering ampholytes in which the acidic and basic groups have the same or very close pK values. These buffering agents are of particular interest in capillary electrophoresis.

  电泳是在缓冲剂中进行的，缓冲剂既有很强的缓冲能力，又有很低的导电性，因此可以在高场强下进行分离而不会降低分辨率。现举四类缓冲剂为例： (1) 每分子含有少量带电基团的缓冲剂； (2) 等电点范围窄的载体两性溶解物； (3) 等电点接近两性溶解物 pK 值的低分子量缓冲两性溶解物；以及 (4) 酸性和碱性基团的 pK 值相同或非常接近的高分子量缓冲两性溶解物。 这些缓冲剂在毛细管电泳中特别有用。
• ALGINATE IMPRESSION MATERIAL FOR DENTAL USE
  申请人：GC Corporation

  公开号：EP3434253A1

  公开（公告）日：2019-01-30

  According to an aspect of the present invention, a dental alginate impression material includes an alginate, calcium sulfate, and an aminocarboxylic acid compound.

  根据本发明的一个方面，牙科藻酸盐印模材料包括藻酸盐、硫酸钙和氨基羧酸化合物。
• Dental alginate impression material
  申请人：GC Corporation

  公开号：US10744071B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  According to an aspect of the present invention, a dental alginate impression material includes an alginate, calcium sulfate, and an aminocarboxylic acid compound.

  根据本发明的一个方面，牙科藻酸盐印模材料包括藻酸盐、硫酸钙和氨基羧酸化合物。