2,2'-(氧杂环丁烷-3,3-二基)双(乙烷-1-醇) | 4351-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 2,2'-(氧杂环丁烷-3,3-二基)双(乙烷-1-醇)
• 英文名称: 3,3-bis(2-hydroxyethyl)oxetane
• 英文别名: 2-[3-(2-Hydroxyethyl)oxetan-3-yl]ethanol
• CAS: 4351-78-4
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: KPHFJQUSEFYKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.7±5.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(氧杂环丁烷-3,3-二基)双(乙烷-1-醇) 在 palladium(II) hydroxide 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-噁唑-7-氮杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。

  公开号：

  WO2011143365A1
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-亚甲基乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,2'-(氧杂环丁烷-3,3-二基)双(乙烷-1-醇)
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDOPYRROLE SPIRO COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS DNA-PK INHIBITORS

  摘要：

  提供了一类DNA-PK抑制剂，具体而言，是由公式（III）表示的化合物或其药学上可接受的盐，以及在制备DNA-PK抑制剂相关药物时的使用。

  公开号：

  EP4063371A1

文献信息

• 3-(5-HYDROXY-1-OXOISOINDOLIN-2-YL)PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20200017461A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides a compound of Formula (I′): or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R x , X 1 , X 2 , and R 1 are as defined herein, and methods of making and using same.

  本公开提供了化合物Formula (I′)的一种： 或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，其中R x 、X 1 、X 2 和R 1 如本文所定义，并提供了制备和使用该化合物的方法。
• Asymmetric Desymmetrization of Oxetanes for the Synthesis of Chiral Tetrahydrothiophenes and Tetrahydroselenophenes
  作者：Renwei Zhang、Wengang Guo、Meng Duan、K. N. Houk、Jianwei Sun

  DOI：10.1002/anie.201910917

  日期：2019.12.9

  Chiral tetrahydrothiophenes and tetrahydroselenophenes are highly useful structural units. Described here is a new catalytic asymmetric approach for their synthesis. With a suitable chiral Brønsted acid catalyst, an oxetane desymmetrization by a well-positioned internal sulfur or selenium nucleophile proceeded efficiently to generate all-carbon quaternary stereocenters with excellent enantioselectivities

  手性四氢噻吩和四氢硒吩是高度有用的结构单元。这里描述了一种新的催化不对称合成方法。使用合适的手性布朗斯台德酸催化剂，通过位置适当的内部硫或硒亲核试剂进行的氧杂环丁烷脱对称反应可有效地进行，以产生具有出色对映选择性的全碳四元立体中心。分别以硫代酯和硒代酯的形式驯服硫和硒亲核试剂对这项工作的成功至关重要。该方法还允许容易地合成手性四氢噻喃。包括DFT计算在内的机械研究表明了分子内酰基转移途径。还展示了手性产品的实用性。
• A broadly applicable and practical oligomeric (salen)Co catalyst for enantioselective epoxide ring-opening reactions
  作者：David E. White、Pamela M. Tadross、Zhe Lu、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.043

  日期：2014.7

  enhancements in reactivity and enantioselectivity relative to monomeric and other multimeric (salen) Co catalysts in a wide variety of enantioselective epoxide ring-opening reactions. The application of catalyst 4a is illustrated in the kinetic resolution of terminal epoxides by nucleophilic ring-opening with water, phenols, and primary alcohols; the desymmetrization of meso epoxides by addition of

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。
• UNSATURATED NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：ALLEN Jennifer R.

  公开号：US20110306587A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物，如本说明书中所定义的，含有它们的组合物以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗可通过抑制PDE10治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相情感障碍，强迫症等。
• Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds useful as PDE10 inhibitors
  申请人：Allen Jennifer R.

  公开号：US08957073B2

  公开（公告）日：2015-02-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：如规范所定义，含有它们的组合物以及制备这种化合物的过程。此外，本文还提供了治疗PDE10抑制剂可治疗的疾病或疾病的方法，例如肥胖症，亨廷顿病，非胰岛素依赖性糖尿病，精神分裂症，双相障碍，强迫症等。