2,2,2-三氟-1-(2,4,6-三甲氧苯基)乙烷-1-酮 | 314-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(2,4,6-三甲氧苯基)乙烷-1-酮
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-2',4',6'-trimethoxyacetophenone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one；2-[(trifluoromethyl)carbonyl]-1,3,5-trimethoxybenzene；2,4,6-Trimethoxy-α,α,α-trifluoracetophenon；α,α,α-Trifluor-2,4,6-trimethoxy-acetophenon；2,2,2-trifluoro-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-ethanone；2,2,2-Trifluor-1-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-aethanon；2,2,2-Trifluoro-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 314-98-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄
• 分子量: 264.201
• InChiKey: XZJWOAIELBEOPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-61 °C(lit.)
• 沸点：
  100 °C0.1 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.3244 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(2,4,6-三甲氧苯基)乙烷-1-酮 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 2,4,6-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  芳基三氟甲基酮水合物作为羧酸和酯的前体1

  摘要：

  描述了一种由芳基三氟甲基酮水合物制备芳基羧酸和酯的简单方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78858-7
• 作为产物：
  描述：

  夫拉美诺 在 盐酸 、 乙醚 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 2,2,2-三氟-1-(2,4,6-三甲氧苯基)乙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  142.有机氟化合物。第四部分 与三氟甲基和三氯甲基氰化物的hoesch反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510000665

文献信息

• Synthesis, and Cyclization to Aurones and Flavones, of Alkoxy-Substituted Aryl, Arylalkynyl Ketones
  作者：Penelope J. Kerr、Simon M. Pyke、A. David Ward

  DOI：10.1071/ch07348

  日期：——

  corresponding aryl alkoxylarylalkynyl ketones in which one of the benzyl groups has been removed. Cyclization of these phenolic ketones using basic reagents (potassium carbonate in acetone is best) provides the corresponding aurone system. When the phenolic group of the alkynyl ketones is protected as the t-butyldimethylsilyl ether followed by cyclization, using 18-crown-6 and potassium fluoride, mixtures

  1,3,5-三苄氧基苯与烷氧基取代的苯丙酰氯的酰化提供相应的芳基烷氧基芳基炔基酮，其中一个苄基已被除去。使用碱性试剂（丙酮中的碳酸钾最好）环化这些酚酮提供相应的 aurone 系统。当炔基酮的酚基被保护为叔丁基二甲基甲硅烷基醚，然后使用 18-crown-6 和氟化钾进行环化时，产生相应的黄酮和黄酮的混合物。酮类形成的副产物是相应的 β-氯查耳酮，它也可以在碱性条件下环化为 aurone 产物。相似地，
• Biarylmethane and Fused Heterocyclic Arene Synthesis via in Situ Generated <i>o</i>- and/or <i>p</i>-Naphthoquinone Methides
  作者：Yoshinari Sawama、Takahiro Kawajiri、Shota Asai、Naoki Yasukawa、Yuko Shishido、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00434

  日期：2015.6.5

  o- and/or p-naphthoquinone methides (NQMs) can be selectively prepared by the ring opening of 1-(siloxymethyl)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene derivatives based on a substituent effect at the 4 position of the substrates. The 4-alkyl- or silyl-substituted 1-(siloxymethyl)-1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene was transformed to o-NQM (1-naphthoquinone-2-methide), which underwent Friedel–Crafts 1,4-addition

  邻-和/或对-萘醌甲基化物（NQMs）可通过在1-氨基甲氧基-1,4-甲氧基-1,4-环氧-1,4-二氢萘衍生物的开环作用下的1-（甲硅烷氧基甲基）-1,4-环氧-1,4-二氢萘衍生物的开环来选择性地制备。基材。将4-烷基或甲硅烷基取代的1-（甲硅烷氧基甲基）-1,4-环氧-1,4-二氢萘转化为邻-NQM（1-萘醌-2-甲基），然后进行弗里德尔-克拉夫特工艺1,4 -α，β-不饱和羰基部分的加成得到2-苄基-1-萘酚，作为联芳基甲烷，和[4 + 2]-环加成与二烯亲和剂，得到稠合的杂环芳烃。同时，可通过Friedel-Crafts 1,6-加成p的方法将4-未取代的1-（甲硅烷氧基甲基）-1,4-环氧-1,4-二氢萘转化为相应的4-苄基-1-萘酚。-NQM（1-萘醌-4-甲基化物）是通过1,4-环氧部分的位点选择性开环生成的。此外，将4-（甲硅烷氧基甲基）-（1,4-双（甲硅烷氧基甲基））-1
• Catalysts for olefin polymerization
  申请人：——

  公开号：US20020032289A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Transition metal complexes of selected monoanionic phosphine ligands, which also contain a selected Group 15 or 16 (IUPAC) element and which are coordinated to a Group 3 to 11 (IUPAC) transition metal or a lanthanide metal, are polymerization catalysts for the (co)polymerization of olefins such as ethylene and &agr;-olefins, and the copolymerization of such olefins with polar group-containing olefins. These and other nickel complexes of neutral and monoanionic bidentate ligands copolymerize ethylene and polar comonomers, especially acrylates, at relatively high ethylene pressures and surprisingly high temperatures, and give good incorporation of the polar comonomers and good polymer productivity. These copolymers are often unique structures, which are described.

  选择的单阴离子膦配体与选择的第15或16组元素（IUPAC）结合，并配位于第3至11组（IUPAC）的过渡金属或镧系金属上的过渡金属配合物，可用作（共）聚合乙烯和α-烯烃以及这些烯烃与含极性基团的烯烃的共聚合催化剂。这些和其他中性和单阴离子双齿配体的镍配合物可在相对较高的乙烯压力和惊人的高温下共聚合乙烯和极性共聚单体，特别是丙烯酸酯，并且使极性共聚单体良好地纳入和良好的聚合产率。这些共聚物通常是独特的结构，如文中所述。
• Polymerization of olefins
  申请人：——

  公开号：US20020037982A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Polymers are produced using transition metal complexes that have sites capable of binding a Lewis acid in close proximity to the metal center.

  聚合物是使用具有能够与Lewis酸结合的位点的过渡金属配合物制造的，这些位点紧密接近于金属中心。
• CATALYSTS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：WANG LIN

  公开号：US20100029469A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Transition metal complexes of selected monoanionic phosphine ligands, which also contain a selected Group 15 or 16 (IUPAC) element and which are coordinated to a Group 3 to 11 (IUPAC) transition metal or a lanthanide metal, are polymerization catalysts for the (co)polymerization of olefins such as ethylene and α-olefins, and the copolymerization of such olefins with polar group-containing olefins. These and other nickel complexes of neutral and monoanionic bidentate ligands copolymerize ethylene and polar comonomers, especially acrylates, at relatively high ethylene pressures and surprisingly high temperatures, and give good incorporation of the polar comonomers and good polymer productivity. These copolymers are often unique structures, which are described.

  选择性单阴离子膦配体的过渡金属配合物，其中还包含选择的第15或第16族（IUPAC）元素，并与第3到11组（IUPAC）的过渡金属或镧系金属配位，是聚合催化剂，可用于（共）聚合乙烯和α-烯烃，以及这些烯烃与含极性基团的烯烃的共聚合。这些以及其他中性和单阴离子双齿配体的镍配合物可以在相对较高的乙烯压力和惊人的高温下共聚合乙烯和极性共聚单体，尤其是丙烯酸酯，并且具有良好的极性共聚单体的并入和良好的聚合产率。这些共聚物通常具有独特的结构，并已进行描述。

表征谱图