氯代棕榈油甲酯 | 61413-69-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 氯代棕榈油甲酯
• 英文名称: chloromethyl palmitate
• 英文别名: chloromethyl hexadecanoate；chloromethyl n-hexadecanoate；Hexadecanoic acid, chloromethyl ester
• CAS: 61413-69-2
• 化学式: C₁₇H₃₃ClO₂
• 分子量: 304.901
• InChiKey: GNLQYLAQYCCHNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥环境中保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯代棕榈油甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5-(9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-1H-tetrazol-1-yl)methyl palmitate
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of Heteraromatic Compounds

  摘要：

  本发明涉及含有杂芳基NH基团的母药化合物的前药。

  公开号：

  US20160009713A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 棕榈酰氯 在 zinc(II) chloride 作用下， 以71%的产率得到氯代棕榈油甲酯
  参考文献：
  名称：

  erufosine（ErPC3）阳离子前药作为联合抗肿瘤治疗的双重基因递送试剂。

  摘要：

  合理地合成了十六种抗肿瘤烷基磷脂（APL）肌苷的阳离子前药，以提供具有改善的细胞毒性特征的原始基因递送试剂。确定了这些阳离子脂质的DNA络合特性，并测量了相关的转染率。此外，研究了芥子油苷化合物的自组装性能，并确定了其临界聚集浓度。在模拟细胞外环境和晚期内体环境的pH条件下，测量了它们的水解稳定性。研究了这些化合物的溶血活性和细胞毒性。在各种细胞系中获得的结果表明，芥子碱的前药显示出与母体抗肿瘤药相似的抗肿瘤活性，但与溶血毒性无关，这是APL的剂量限制性副作用，是其在APL中使用的主要障碍抗癌治疗方案。此外，通过使用由芥酸前药和编码促凋亡蛋白（TRAIL）的质粒DNA制备的脂质复合物，提供了对肿瘤细胞的选择性细胞毒性而非肿瘤细胞具有抗性的证据。这项研究表明，包括良好耐受的芥酸阳离子前药和癌症基因治疗的组合方法在肿瘤治疗中具有重大前景。此外，通过使用由芥酸前药和编码促凋亡蛋白（TRAIL）的

  DOI：

  10.1002/chem.201903976

文献信息

• CONJUGATE-BASED ANTIFUNGAL AND ANTIBACTERIAL PRODRUGS
  申请人：Bapat Abhijit S.

  公开号：US20140364595A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  The invention provides conjugate-based antifungal or antibacterial prodrugs formed by coupling at least one anti-fungal agent or antibacterial agent with at least one linker and/or carrier. The prodrugs are of formula: (i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; or (iv) (AFA) m″ -X, wherein: AFA is an antifungal agent or an antibacterial agent; L is a carrier; X is a linker; m ranges from 1 to 10; n ranges from 2 to 10; m′ is 1 to 10; p is 1 to 10; n′ is 1 to 10; and q is 1 to 10, provided that q′ and n are not both 1; and m″ is 1 to 10. The invention also provides nanoparticles comprising the conjugate-based prodrugs. Additionally, the invention also provides non-conjugated antifungal and antibacterial agents in the form of nanoparticles.

  该发明提供了由至少一种抗真菌剂或抗菌剂与至少一种连接剂和/或载体偶联形成的基于共轭的抗真菌或抗菌前药。这些前药的公式为：(i) (AFA) m -X-(L) n ; (ii) [(AFA) m′ -X] p -L; (iii) AFA-[X-(L) n′ ] q ; 或 (iv) (AFA) m″ -X，其中：AFA是抗真菌剂或抗菌剂；L是载体；X是连接剂；m范围从1到10；n范围从2到10；m′为1到10；p为1到10；n′为1到10；q为1到10，前提是q'和n不同时为1；m″为1到10。该发明还提供了包含基于共轭的前药的纳米粒子。此外，该发明还提供了以纳米粒子形式的非共轭抗真菌和抗菌剂。
• Opioid receptor antagonist prodrugs
  申请人：Nirsum Laboratories, Inc.

  公开号：US10533015B1

  公开（公告）日：2020-01-14

  Provided herein are prodrugs of opioid receptor antagonists such as nalmefene and naltrexone, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of behavioral disorders.

  本文提供了阿片受体拮抗剂的前药，如纳美非林和纳曲酮，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗行为障碍的方法。
• 2，4-二硝基苯酚衍生物及其用途
  申请人：南京诺瑞特医药科技有限公司

  公开号：CN111484414A

  公开（公告）日：2020-08-04

  本发明涉及通式为(Ⅰ)的2，4‑二硝基苯酚衍生物或其可药用盐，式中L、R如正文所述；以及含有效剂量的通式(Ⅰ)化合物或其可药用盐的组合物。通式为(Ⅰ)的化合物或其药用盐在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、肝脂肪变性、2‑型糖尿病、获得性脂肪代谢障碍、脂肪代谢障碍、局部脂肪代谢障碍、高甘油三脂血症、肥胖、代谢综合症、雷特氏综合症、衰老相关的代谢综合症或胰岛素抵抗等药物的应用。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING CD73<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE CD73
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019232319A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  Compounds that modulate CD73 activity, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of using these compounds for treating diseases associated with CD73 activity are described herein.

  本文描述了调节CD73活性的化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CD73活性相关疾病的方法。
• Uridine derivative and process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0588317A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  A novel uridine derivative of the formula (I): wherein R¹ is acyloxy, R² is hydrogen, acyloxy, etc., R³ is aralkyloxy, acyloxy, etc., R⁴ is hydrogen, acyloxy, etc., R is hydrogen or a lower alkyl, and Y is fluorine or trifluoromethyl, and a process for preparing the same are provided. The uridine derivative (I) of the present invention exhibits an excellent anti-tumor activity in vivo.

  本发明提供了一种具有以下结构的新型尿苷衍生物（I）：其中R¹为酰氧基，R²为氢、酰氧基等，R³为芳基氧基、酰氧基等，R⁴为氢、酰氧基等，R为氢或较低的烷基，Y为氟或三氟甲基，以及制备该化合物的方法。本发明的尿苷衍生物（I）在体内展现出优异的抗肿瘤活性。