2,2,2-三氟-1-(5-甲基吡啶-2-基)乙酮 | 1060801-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(5-甲基吡啶-2-基)乙酮
• 英文名称: 2,2,2-Trifluoro-1-(5-methylpyridin-2-yl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-1-(5-methylpyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1060801-56-0
• 化学式: C₈H₆F₃NO
• 分子量: 189.137
• InChiKey: XXWGGGAVTBJXKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(5-甲基吡啶-2-基)乙酮 、 methyl thioglycolate 在 乙酸异丙烯酯 、 Candida antarctica B 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  通过半硫缩酮的动态共价动力学拆分生物催化对映选择性构建 1,3-oxathiolan-5-ones

  摘要：

  证明了半硫缩酮的酶催化动态共价动力学拆分的第一个例子。该方法涉及将巯基乙酸甲酯可逆亲核加成到活化的酮中，并与脂肪酶介导的内酯化结合，以高产率和高对映体纯度产生 1,3-oxathiolan-5-ones。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112114

文献信息

• Biocatalytic enantioselective construction of 1,3-oxathiolan-5-ones via dynamic covalent kinetic resolution of hemithioketals
  作者：Maochun Han、Jintao Xu、Lei Hu

  DOI：10.1016/j.mcat.2022.112114

  日期：2022.2

  The first example of enzyme-catalyzed dynamic covalent kinetic resolution of hemithioketals was demonstrated. This method involved the reversible nucleophilic addition of methyl thioglycolate to activated ketones in conjugation with lipase mediated lactonization, generating 1,3-oxathiolan-5-ones in high yields as well as high enantiomeric purities.

  证明了半硫缩酮的酶催化动态共价动力学拆分的第一个例子。该方法涉及将巯基乙酸甲酯可逆亲核加成到活化的酮中，并与脂肪酶介导的内酯化结合，以高产率和高对映体纯度产生 1,3-oxathiolan-5-ones。