2,2,2-三氟-1-[3-(甲硫基)苯基]乙酮 | 166831-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-[3-(甲硫基)苯基]乙酮
• 中文别名: 乙酮,2,2,2-三氟-1-[3-(甲硫基)苯基]-(9CI)
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(3-methylsulfanylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoro-1-(3-(methylthio)phenyl)ethanone
• CAS: 166831-66-9
• 化学式: C₉H₇F₃OS
• 分子量: 220.215
• InChiKey: NAUFBIYCPREGRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-[3-(甲硫基)苯基]乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(3-methylsulfanylphenyl)ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Preparation of 3-Aryl-3-Trifluoromethyl-3H-Diazirinyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  3- 芳基-3-三氟甲基-3H-噻嗪基硫醚和砜的所有外向异构体都是通过五个步骤从相应的溴代苯甲醚中制备出来的，总收率极高。其中的关键步骤是同时氧化硫化物和二氮丙啶，根据反应条件的不同，生成二氮丙啶亚砜或砜。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3956
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-2,2,2-三氟乙酰胺 、 3-溴硫代苯甲醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2,2,2-三氟-1-[3-(甲硫基)苯基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Simple and Efficient Preparation of 3-Aryl-3-Trifluoromethyl-3H-Diazirinyl Sulfoxides and Sulfones

  摘要：

  3- 芳基-3-三氟甲基-3H-噻嗪基硫醚和砜的所有外向异构体都是通过五个步骤从相应的溴代苯甲醚中制备出来的，总收率极高。其中的关键步骤是同时氧化硫化物和二氮丙啶，根据反应条件的不同，生成二氮丙啶亚砜或砜。

  DOI：

  10.1055/s-1995-3956

文献信息

• A Simple and Efficient Preparation of 3-Aryl-3-Trifluoromethyl-3H-Diazirinyl Sulfoxides and Sulfones
  作者：John B.C. Findlay、Colin W.G. Fishwick、Ian D. Kersey、Peter Ward

  DOI：10.1055/s-1995-3956

  日期：1995.5

  All regioisomers of 3-aryl-3-trifluoromethyl-3H-diazirinyl sulfoxides and sulfones have been prepared in five steps from the corresponding bromothioanisoles in excellent overall yields. The key step involves a simultaneous oxidation of sulfide and diaziridine moieties respectively, to yield either the diazirine sulphoxide or sulphone, depending on reaction conditions.

  3- 芳基-3-三氟甲基-3H-噻嗪基硫醚和砜的所有外向异构体都是通过五个步骤从相应的溴代苯甲醚中制备出来的，总收率极高。其中的关键步骤是同时氧化硫化物和二氮丙啶，根据反应条件的不同，生成二氮丙啶亚砜或砜。