2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚 | 661-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚
• 英文名称: 2,2,2-Trichloro-1,1-difluoroethyl methyl ether
• 英文别名: methyl-(2,2,2-trichloro-1,1-difluoro-ethyl)-ether；Methyl-(2,2,2-trichlor-1,1-difluor-aethyl)-aether；1,1-Difluoro-2,2,2-trichloroethyl methyl ether；1,1,1-trichloro-2,2-difluoro-2-methoxyethane
• CAS: 661-75-6
• 化学式: C₃H₃Cl₃F₂O
• 分子量: 199.412
• InChiKey: NNJDDMJXFCGEOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.539±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2,2-四氯-1-氟乙基甲基醚 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 作用下， 生成 2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  全身麻醉剂。4.甲基五卤代乙基和甲基七卤代异丙基醚作为麻醉剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00276a009

文献信息

• Acid fluorides and 1,1-difluoroethyl methyl ethers as new organic sources of fluoride for antimony pentachloride-catalyzed halogen-exchange reactions
  作者：Keith Ramig、Linas V Kudzma、Ralph A Lessor、Leonid A Rozov

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00347-9

  日期：1999.2

  1-Difluoroethyl methyl ethers such as the commercial veterinary anesthetic methoxyflurane (2,2-dichoro-1,1-difluoroethyl methyl ether, 6) decompose in the presence of a catalytic amount of antimony pentachloride. The rate of decomposition is dependent upon the number and position of halogen atoms in the ether: a high degree of halogenation at the methyl group or at the 2-position of the ethyl group makes

  1,1-二氟乙基甲基醚，例如市售的兽用麻醉药甲氧基氟烷（2,2-二氯-1,1-二氟乙基甲基醚，6）在催化量的五氯化锑的存在下分解。分解速率取决于醚中卤素原子的数目和位置：在甲基或乙基的2位上的高度卤化程度使醚不易分解。分解产物是酰基氟和卤代甲烷。五氯化锑的命运被转化为氟氯锑物种，可以原位使用该氟氯锑物种以选择性地氟化多氯化基质。因此，1,2,2,2-四氯-1-氟乙基甲基醚（1利用6作为氟化物源，利用2和6对五价锑物种的稳定性差异，将）干净地转化为麻醉剂化合物2,2,2-三氯-1,1-二氟乙基甲基醚（2）。还证明了由1，1-二氟乙基甲基醚分解得到的酸性氟化物是卤代反应的氟化物来源。
• Fluorine containing ethers and process for preparation thereof
  申请人：ALLIED CHEM &

  公开号：US02803665A1

  公开（公告）日：1957-08-20
• General anesthetics. 4. Methyl pentahaloethyl and methyl heptahaloisopropyl ethers as anesthetic agents
  作者：Louise Speers、Alex J. Szur、Ross C. Terrell

  DOI：10.1021/jm00276a009

  日期：1972.6