2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇 | 919170-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-1-(1,4-dimethylcyclohex-3-enyl)ethanol
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-(1,4-dimethylcyclohex-3-en-1-yl)ethanol
• CAS: 919170-38-0
• 化学式: C₁₀H₁₅Cl₃O
• 分子量: 257.587
• InChiKey: DRQXELRINWZVPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 、 2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1,4-dimethyl-3-trichloromethyl-6-phenylseleno-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  与烯酮s-顺-二烯环加成反应过程有关的桥联双环烯醇醚的合成和克莱森重排。

  摘要：

  描述了一系列3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯衍生物的合成。这些底物在加热下或在添加的路易斯酸的存在下进行克莱森重排导致形成通常具有良好转化率的双环环丁酮。这些反应可以在羟基溶剂中进行，从而为重排提供了主要的非解离途径。

  DOI：

  10.1039/b611311g
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 1,4-dimethyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  与烯酮s-顺-二烯环加成反应过程有关的桥联双环烯醇醚的合成和克莱森重排。

  摘要：

  描述了一系列3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯衍生物的合成。这些底物在加热下或在添加的路易斯酸的存在下进行克莱森重排导致形成通常具有良好转化率的双环环丁酮。这些反应可以在羟基溶剂中进行，从而为重排提供了主要的非解离途径。

  DOI：

  10.1039/b611311g