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2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇 | 919170-38-0

中文名称
2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trichloro-1-(1,4-dimethylcyclohex-3-enyl)ethanol
英文别名
2,2,2-Trichloro-1-(1,4-dimethylcyclohex-3-en-1-yl)ethanol
2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇化学式
CAS
919170-38-0
化学式
C10H15Cl3O
mdl
——
分子量
257.587
InChiKey
DRQXELRINWZVPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以89%的产率得到1,4-dimethyl-3-trichloromethyl-6-phenylseleno-2-oxabicyclo[2.2.2]octane
    参考文献:
    名称:
    与烯酮s-顺-二烯环加成反应过程有关的桥联双环烯醇醚的合成和克莱森重排。
    摘要:
    描述了一系列3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯衍生物的合成。这些底物在加热下或在添加的路易斯酸的存在下进行克莱森重排导致形成通常具有良好转化率的双环环丁酮。这些反应可以在羟基溶剂中进行,从而为重排提供了主要的非解离途径。
    DOI:
    10.1039/b611311g
  • 作为产物:
    描述:
    氯仿1,4-dimethyl-cyclohex-3-enecarbaldehydelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以97%的产率得到2,2,2-三氯-1-(1,4-二甲基环己-3-烯基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    与烯酮s-顺-二烯环加成反应过程有关的桥联双环烯醇醚的合成和克莱森重排。
    摘要:
    描述了一系列3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯衍生物的合成。这些底物在加热下或在添加的路易斯酸的存在下进行克莱森重排导致形成通常具有良好转化率的双环环丁酮。这些反应可以在羟基溶剂中进行,从而为重排提供了主要的非解离途径。
    DOI:
    10.1039/b611311g
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文献信息

  • Synthesis and Claisen rearrangement of bridged bicyclic enol ethers of relevance to the course of ketene s-cis-diene cycloaddition
    作者:Jeremy Robertson、Thomas G. Fowler
    DOI:10.1039/b611311g
    日期:——
    The synthesis is described of a range of 3-alkylidene-2-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene and 3-alkylidene-2-oxabicyclo[2.2.2]oct-5-ene derivatives; Claisen rearrangement of these substrates either thermally or in the presence of an added Lewis acid results in the formation of bicyclic cyclobutanones with generally good conversions. These reactions may be performed in hydroxylic solvents, supporting a largely
    描述了一系列3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.1]庚-5-烯和3-亚烷基-2-氧杂双环[2.2.2]辛-5-烯衍生物的合成。这些底物在加热下或在添加的路易斯酸的存在下进行克莱森重排导致形成通常具有良好转化率的双环环丁酮。这些反应可以在羟基溶剂中进行,从而为重排提供了主要的非解离途径。
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