2,2,3,3,3-五氟丙基二氟甲醚 | 56860-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,3,3-五氟丙基二氟甲醚
• 英文名称: difluoromethyl 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl ether
• 英文别名: 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane；3-difluoromethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane；HFE-347mcf；3-(difluoromethoxy)-1,1,1,2,2-pentafluoropropane
• CAS: 56860-81-2
• 化学式: C₄H₃F₇O
• mdl: MFCD00236116
• 分子量: 200.056
• InChiKey: NKEBKUGEYSHGKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -107 °C
• 沸点：
  46 °C
• 密度：
  1.46

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟丙基二氟甲醚 在 kaolin 、 air 作用下， 生成 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl formate
  参考文献：
  名称：

  CHF2OCH2CF3和CHF2OCH2C2F5在313 K的空气中在各种标准铝硅粘土矿物上的异质分解。

  摘要：

  CHF2OCH2C2F5（氢氟碳化合物的潜在替代物）在空气中的铝硅粘土矿物上的异质分解已确认在密闭循环反应器中于313 K发生。气态主要产物HC（O）OCH2C2F5是通过水解消除CHF2OCH2-基团中的F原子而制得的。CHF2OCH2CF3也会在粘土矿物上分解为HC（O）OCH2CF3。确定了八种粘土矿物（19个样品）上的分解的拟一级反应速率常数。各种粘土矿物具有不同的分解这些氢氟醚的能力。在高岭石，埃洛石，高岭石上的反应中，每Brunauer-Emmett-Teller表面积的分解速率以及向HC（O）OCH2C2F5或HC（O）OCH2CF3的转化率。与蒙脱石，锂蒙脱石和绿脱石的相同反应相比，伊利石和伊利石的含量高。这种非均相反应对温度和相对湿度的依赖性表明，在环境中，该反应仅在炎热干燥的区域才可能重要。结果并不表明阳光会直接加速CHF2OCH2CF3或CHF2OCH2C2F5的衰减

  DOI：

  10.1021/es0155433
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇 、 1,1,2,2,3,3-六氟环丙烷 反应 48.0h， 以16%的产率得到2,2,3,3,3-五氟丙基二氟甲醚
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯氧化物热解成OH键生成的二氟卡宾的插入反应

  摘要：

  ROCHF 2型氟化醚是通过六氟环氧丙烷（HFPO）与醇或苯酚反应合成的。在该反应中，尽管二氟卡宾与OH键的插入反应和醇或酚对HFPO的亲核进攻是竞争的，但在低亲核醇或苯酚的情况下，插入反应主要进行以得到氟化醚。另外，在HFPO与（CF 3）2 CHOH或C 6 F 5 OH的反应中，高反应压力有利于氟化醚的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.01.012

文献信息

• Reactions of aliphatic fluoro-alcohols with CHClF2 at atmospheric pressure
  作者：Junji Mizukado、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.12.034

  日期：2006.3

  The reactions of aliphatic fluoro-alcohols with chlorodifluoromethane (CHCIF2) at atmospheric pressure were examined. In the reaction of CF3CF2CH2OH, the difluoromethylated ether was obtained in moderate yield by using ethers such as 1,4-dioxane, diglyme and THF, or their mixtures with water as a reaction solvent. While acetal and orthoformate were also produced, the selectivity of the difluoromethylated ether could be improved by adding water to the reaction. The effect of water could be explained by the reaction mechanism. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Insertion reactions of difluorocarbene generated by pyrolysis of hexafluoropropene oxide to OH bond
  作者：Junji Mizukado、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.01.012

  日期：2005.3

  synthesized by the reaction of hexafluoropropene oxide (HFPO) with alcohol or phenol. In this reaction, although the insertion reaction of difluorocarbene to OH bond and the nucleophilic attack of alcohol or phenol to HFPO were competition, the insertion reaction proceeded predominantly to give fluorinated ether in the case of low nucleophilic alcohol or phenol. In addition, high reaction pressure is advantageous

  ROCHF 2型氟化醚是通过六氟环氧丙烷（HFPO）与醇或苯酚反应合成的。在该反应中，尽管二氟卡宾与OH键的插入反应和醇或酚对HFPO的亲核进攻是竞争的，但在低亲核醇或苯酚的情况下，插入反应主要进行以得到氟化醚。另外，在HFPO与（CF 3）2 CHOH或C 6 F 5 OH的反应中，高反应压力有利于氟化醚的选择性。
• Heterogeneous Decomposition of CHF₂OCH₂CF₃ and CHF₂OCH₂C₂F₅ over Various Standard Aluminosilica Clay Minerals in Air at 313 K
  作者：Shuzo Kutsuna、Liang Chen、Kayo Nohara、Koji Takeuchi、Takashi Ibusuki

  DOI：10.1021/es0155433

  日期：2002.7.1

  The heterogeneous decomposition of CHF2OCH2C2F5, a potential substitute for hydrofluorocarbons, over aluminosilica clay minerals in air, was confirmed to occur at 313 K in a closed-circulation reactor. HC(O)OCH2C2F5, the gaseous main product was produced through hydrolytic elimination of F atoms from the CHF2OCH2- group. CHF2OCH2CF3 also decomposed to HC(O)OCH2CF3 over the clay minerals. The pseudo-first-order

  CHF2OCH2C2F5（氢氟碳化合物的潜在替代物）在空气中的铝硅粘土矿物上的异质分解已确认在密闭循环反应器中于313 K发生。气态主要产物HC（O）OCH2C2F5是通过水解消除CHF2OCH2-基团中的F原子而制得的。CHF2OCH2CF3也会在粘土矿物上分解为HC（O）OCH2CF3。确定了八种粘土矿物（19个样品）上的分解的拟一级反应速率常数。各种粘土矿物具有不同的分解这些氢氟醚的能力。在高岭石，埃洛石，高岭石上的反应中，每Brunauer-Emmett-Teller表面积的分解速率以及向HC（O）OCH2C2F5或HC（O）OCH2CF3的转化率。与蒙脱石，锂蒙脱石和绿脱石的相同反应相比，伊利石和伊利石的含量高。这种非均相反应对温度和相对湿度的依赖性表明，在环境中，该反应仅在炎热干燥的区域才可能重要。结果并不表明阳光会直接加速CHF2OCH2CF3或CHF2OCH2C2F5的衰减