2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二(苯基)戊烷-1,5-二酮 | 2525-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二(苯基)戊烷-1,5-二酮
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-Hexafluor-1,3-dibenzoyl-propan；1,5-Diphenyl-2,2,3,3,4,4-hexafluoropentane-1,5-dione
• CAS: 2525-83-9
• 化学式: C₁₇H₁₀F₆O₂
• 分子量: 360.256
• InChiKey: CGVZHKUUFCLZHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二(苯基)戊烷-1,5-二酮 在 三甘醇二甲醚 、 三苯基膦 作用下， 反应 108.0h， 生成 2,6-diphenyl-1,1,1,3,4,4,5,7,7,7-decafluoro-(Z,Z)-2,5-heptadiene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and isomerization of 2,5- and 2,6-substituted -hexadienes and heptadienes [1]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83065-1
• 作为产物：
  描述：

  六氟戊二酸 、 苯 生成 2,2,3,3,4,4-六氟-1,5-二(苯基)戊烷-1,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  Malichenko,B.F.; Prikhod'ko,Z.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 2129 - 2131

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fluoro-ketones. V reaction of alkyl and aryllithium compunds with perfluoroalkylether esters
  作者：Loomis S. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85237-9

  日期：1981.11

  variety of aryllithium compounds have been shown to react with a perfluoroalkylether ester (RfORfCO2R) at −78°C to produce perfluoroalkylether ketones. In the absence of competing reactions, which may be due to additional reactive groups on the ester, high yields of ketones can be prepared. Steric hindrance adjacent to the carbonyl group has an important effect on rates of reactions. Low reaction temperature

  已显示正丁基锂和各种芳基锂化合物在-78°C下与全氟烷基醚酯（R f OR f CO 2 R）反应生成全氟烷基醚酮。在没有竞争反应的情况下（可能由于酯上的其他反应性基团），可以制备高产率的酮。与羰基相邻的立体位阻对反应速率有重要影响。使用仲酸酯时，低反应温度为-78°C是重要因素。在较高的反应温度≥30℃下，由于半缩酮的中间锂盐的不稳定性分解成芳基酯和全氟烯烃，仲酯产生的酮的产率降低。
• Fluoro-ketones. IX. Hydration of perfluoroalkylpolyketones and their reactions forming novel cyclic compounds
  作者：Loomis S. Chen、Albert V. Fratini、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81264-6

  日期：1986.5

  The reactions between fluoro di- and tetraketones with water yield dihydroxy compounds, some of which react via hydrogen bonding with electron donating compounds e.g. water, ethanol, tetrahydrofuran and pyridine to form novel heterocyclic compounds. On thermolysis these cyclic compounds revert to the original ketones.

  氟二酮和四酮与水之间的反应生成二羟基化合物，其中一些通过氢键与供电子化合物（例如水，乙醇，四氢呋喃和吡啶）发生氢键反应，形成新的杂环化合物。在热分解时，这些环状化合物还原为原始的酮。
• Zaitseva,E.L.; Yakubovich,A.Ya., Journal of general chemistry of the USSR, 1966, vol. 36, p. 371 - 373
  作者：Zaitseva,E.L.、Yakubovich,A.Ya.

  DOI：——

  日期：——
• EAPEN K. C.; TAMBORSKI C.; PSARRAS T., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 3, 243-252
  作者：EAPEN K. C.、 TAMBORSKI C.、 PSARRAS T.

  DOI：——

  日期：——
• CHEN, L. S.;TAMBORSKI, C., J. FLUOR. CHEM., 1981, 19, N 1, 43-53
  作者：CHEN, L. S.、TAMBORSKI, C.

  DOI：——

  日期：——