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2,2,3,3-四甲氧基-4H-吡喃 | 77998-83-5

中文名称
2,2,3,3-四甲氧基-4H-吡喃
中文别名
——
英文名称
2,2,3,3-tetramethoxydihydropyran
英文别名
2,2,3,3-Tetramethoxy-3,4-dihydro-2H-pyran;2,2,3,3-tetramethoxy-4H-pyran
2,2,3,3-四甲氧基-4H-吡喃化学式
CAS
77998-83-5
化学式
C9H16O5
mdl
——
分子量
204.223
InChiKey
NATUIYBYDMBYEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    235.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:9550fc506e149cae069690a98d697f4e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,3,3-四甲氧基-4H-吡喃 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以95%的产率得到2,2,3,3-Tetramethoxy-tetrahydro-pyran
    参考文献:
    名称:
    Chemistry of ketene acetals. 7. 2-Methoxy-4H-pyrans as strong hydride donors in reactions with electrophilic olefins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00164a020
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯,四甲氧基-丙烯醛 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2,2,3,3-四甲氧基-4H-吡喃
    参考文献:
    名称:
    Bakker, C. G.; Scheeren, J. W.; Nivard, R. J. F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 13 - 20
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • High pressure-promoted cycloadditions of ketene acetals and α,β-unsaturated aldehydes and ketones
    作者:René W.M. Aben、Hans W. Scheeren
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94766-x
    日期:1985.1
    Cycloadditions of ketene acetals with α,β-unsaturated carbonyl compounds are strongly promoted by high pressure. The influence of the solvent and the substitution pattern on the product distribution at 12 kBar has been investigated. In the polar solvent, acetonitrile, α,β-unsaturated aldehydes not having large β-substituents, yield mainly cyclobutane aldehydes, which are minor products at normal pressure
    高压强烈促进乙烯酮缩醛与α,β-不饱和羰基化合物的环加成反应。研究了溶剂和取代方式对12 kBar下产物分布的影响。在极性溶剂中,乙腈,不具有大量β-取代基的α,β-不饱和醛,主要生成环丁烷醛,在常压下为次要产物。产品可以在基本条件下进行转化而无需开环。
  • BAKKER C. G.; SCHEEREN J. W.; NIVARD R. J. F., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 1 13-20
    作者:BAKKER C. G.、 SCHEEREN J. W.、 NIVARD R. J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • BAKKER, C. G.;HAZEN, C. J. J. M.;SCHEEREN, J. W.;NIVARD, R. J. F., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 16, 2736-2742
    作者:BAKKER, C. G.、HAZEN, C. J. J. M.、SCHEEREN, J. W.、NIVARD, R. J. F.
    DOI:——
    日期:——
  • ABEN, R. W. M.;SCHEEREN, H. W., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 15, 1889-1892
    作者:ABEN, R. W. M.、SCHEEREN, H. W.
    DOI:——
    日期:——
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