2,2,3-三甲基-6-庚烯-3-醇 | 85924-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3-三甲基-6-庚烯-3-醇
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-6-hepten-3-ol
• 英文别名: methyl-tert-butyl-buten-(3)-yl-carbinol；2,2,3-Trimethylhept-6-en-3-ol
• CAS: 85924-69-2
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: MWGLGWMDZYZRFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52 °C
• 沸点：
  74 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.862 g/cm3(Temp: 21 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-6-庚烯-3-醇 在 臭氧 作用下， 生成 4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-hexanal
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of Aldehyde and Primary Alcohol Oxidation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01118a038
• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethoxy-1-iodo-1(Z)-pentene 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 2,2,3-三甲基-6-庚烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Metal-halogen exchange-initiated cyclization of iodo carbonyl compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80833-9

文献信息

• Oxidative cyclization of tertiary pentenol derivatives forming 2,5,5-trisubstituted THF rings and the total synthesis of cyclocapitelline
  作者：Geoffrey A. Phillips、Cory Palmer、Andrew C. Stevens、Mathew L. Piotrowski、Daryl S.R. Dekruyf、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.064

  日期：2015.10

  The synthesis of 2,5,5-trisubstituted tetrahydrofuran rings was accomplished via the Mukaiyama aerobic oxidative cyclization of tertiary 5-pentenols employing the Co(nmp)2 catalyst. A variety of THFs were formed in moderate to good yield and diastereoselectivity. The method developed herein was successfully applied to an enantioselective total synthesis of cyclocapitelline.

  2,5,5-三取代的四氢呋喃环的合成是通过使用Co（nmp）2催化剂对5-戊烯叔叔醇进行Mukaiyama有氧氧化环化来完成的。以中等至良好的产率和非对映选择性形成了各种THF。本文开发的方法已成功地应用于环己内酯的对映选择性全合成。
• Colonge; Lagier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 1161
  作者：Colonge、Lagier

  DOI：——

  日期：——
• Colonge; Lagier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 16
  作者：Colonge、Lagier

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of metallacyclic zirconoxycarbene complexes yielding conventional Fischer-type carbene complexes or metal-free organic products
  作者：Gerhard Erker、Friedrich Sosna

  DOI：10.1021/om00156a040

  日期：1990.6
• COOKE, M. P.;HOUPIS, I. N., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 41, 4987-4990
  作者：COOKE, M. P.、HOUPIS, I. N.

  DOI：——

  日期：——