2,2,3-三甲基-丁-3-烯-1-醇 | 3329-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3-三甲基-丁-3-烯-1-醇
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-but-3-en-1-ol
• 英文别名: 2,2,3-trimethyl-3-butene-1-ol；2,2,3-Trimethylbut-3-en-1-ol
• CAS: 3329-43-9
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: KZDIANLKFXXHBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  0.836±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-丁-3-烯-1-醇 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到2,2,3-trimethyl-but-3-enal
  参考文献：
  名称：

  二氟卡宾与小双环分子的反应

  摘要：

  二氟卡宾与1,2,2-三甲基双环[1.1.0]丁烷反应，以3％的收率得到两个键断裂的产物1,1-二氟-3,3,4-三甲基-1,4-戊二烯。双环[2.1.0]戊烷的反应性甚至更低，在大约1小时内产生1,1-二氟六-1,5-二烯。收率0.5％。双环[3.1.0]己烷不与二氟卡宾反应。讨论了这些反应的理论描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89999-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2,3-三甲基-丁-3-烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  The ozonolysis of tetramethylethylene. Concentration and temperature effects

  摘要：

  The products of the ozonolysis of tetramethylethylene in hexane or methylene chloride are remarkably dependent on the concentration of tetramethylethylene. Ozonolysis in neat tetramethylethylene gives mostly tetramethylethylene epoxide as product. As the concentration of tetramethylethylene is reduced, more acetone diperoxide is formed until it becomes the major product. The reaction also produces 3-hydroperoxy-2,3-dimethyl-1-butene. The product distribution is also quite dependent on reaction temperature. At a given concentration of the alkene the epoxide yield decreases as the temperature is lowered. Simultaneously the acetone diperoxide yield increases with lower temperature. The results are explained by postulating that energy-rich acetone oxide can be partially converted to dimethyldioxirane which is primarily responsible for the epoxidation. The proposed reaction scheme also has acetone oxide dimerize in a stepwise manner to give an intermediate which can either close to give diperoxide or lose singlet oxygen. The singlet oxygen would then react with tetramethylethylene to give the hydroperoxide.

  DOI：

  10.1021/jo00054a010

文献信息

• [EN] NOVEL 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDROBENZO[A]QUINOLIZIN-2-ONE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016071215A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1 to R6, W and X are as described herein and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R6、W和X如本文所述，以及它们的药用盐、对映体或二对映体，以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEASE ASPARTYLE HETEROCYCLIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005058311A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  Disclosed are compounds of the formula (I) or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Also disclosed is the method of inhibiting aspartyl protease, and in particular, the methods of treating cardiovascular diseases, cognitive and neurodegenerative diseases, and the methods of inhibiting of Human Immunodeficiency Virus, plasmepins, cathepsin D and protozoal enzymes. Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases using the compounds of formula (I) in combination with a cholinesterase inhibitor or a muscarinic antagonist.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其立体异构体，互变异构体或药物可接受的盐或溶剂。还揭示了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法，以及抑制人类免疫缺陷病毒、贫血原虫酶、D蛋白酶和原虫酶的方法。还揭示了使用公式（I）的化合物与胆碱酯酶抑制剂或肌动药拮抗剂相结合治疗认知或神经退行性疾病的方法。
• Stereocontrolled syntheses of novel cyclic sulfinates using N-sulfinyl-p-toiuenesulfonamide
  作者：Charles M. Marson、Paul R. Giles、Harry Adams、Neil A. Bailey

  DOI：10.1039/c39930001195

  日期：——

  Chiral cyclic and bicyclic sulfinates (sultines) are formed with high stereoselection by the reaction of unsaturated alcohols with N-sulfinyl-p-toluenesulfonamide (TsNSO).

  通过不饱和醇与 N-亚磺酰基对甲苯磺酰胺（TsNSO）的反应，可形成手性环状和双环硫酸盐（苏尔丁），并具有很高的立体选择性。
• Electron transfer from highly strained polycyclic molecules
  作者：Paul G. Gassman、Ryohei Yamaguchi

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80129-4

  日期：1982.1

  of electron transfer from strained, saturated hydrocarbons in electrochemical oxidations on platinum have been studied. Among the systems investigated were tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane, tricyclo [4.1.0.02,7]heptane, pentacyclo[4.3.0.02,4.05,7]nonane, pentacyclo[4.4.0.02,5.03.8.04,7] decane, pentacyclo[4.2.0.02,5.03,8.04,7]octane, pentacyclo[4.3.0.02,5.03,8.04,7]nonane, bicyclo[2.1.0]pentane, and

  已经研究了铂在电化学氧化中从应变的饱和烃中转移电子的细节。在研究的系统中有四环[3.2.0.0 2,7 .0 4,6 ]庚烷，三环[4.1.0.0 2,7 ]庚烷，五环[4.3.0.0 2,4 .0 5,7 ]壬烷，五环[ 4.4.0.0 2,5 .0 3.8 .0 4,7 ]癸烷，五环[4.2.0.0 2,5 .0 3,8 .0 4,7 ]辛烷，五环[4.3.0.0 2,5 .0 3， 8 .0 4,7]壬烷，双环[2.1.0]戊烷和各种双环[1.1.0]丁烷衍生物。详细讨论了1,2,3-三甲基双环[1.1.0]丁烷的氧化。
• ¹³C and ²H Kinetic Isotope Effects and the Mechanism of Lewis Acid-Catalyzed Ene Reactions of Formaldehyde
  作者：Daniel A. Singleton、Chao Hang

  DOI：10.1021/jo9917590

  日期：2000.2.1

  primary deuterium isotope effect. A very close correspondence of the other isotope effects with the equilibrium isotope effects predicted for formation of a model intermediate cation is observed. An intermolecular deuterium isotope effect of 2.0-2.5 was observed under several reaction conditions in the Lewis acid-catalyzed reaction of formaldehyde with d(0)/d(12)-tetramethylethylene. The results are interpreted

  在氯化二乙基铝催化的自然丰度下，测定了甲醛与2-甲基-2-丁烯的烯反应的13C和（2）H动力学同位素效应。反应性甲基具有1.006-1.009的ak（12）（C）/ k（13）（C）和大约1.22-1.23的ak（H）/ k（D）。后者代表了主要和次要作用的组合，并且与显着的主要氘同位素作用相一致。观察到其他同位素效应与预测的模型中间阳离子形成的平衡同位素效应非常接近。在路易斯酸催化的甲醛与d（0）/ d（12）-四甲基乙烯的几种反应条件下，观察到2.0-2.5的分子间氘同位素效应。