2,2,3-三甲基-丁腈 | 26154-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,2,3-三甲基-丁腈
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-butyronitrile
• 英文别名: 2,2,3-Trimethylbutanenitrile
• CAS: 26154-43-8
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: OOJGIODFNBVSRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152 °C
• 密度：
  0.806±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-丁腈 在 硫酸 作用下， 生成 2,2,3-trimethyl-butyric acid amide
  参考文献：
  名称：

  1191.伯胺与卤化硼的反应。第一部分：烷基胺：硼唑和硼唑嗪的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650006421
• 作为产物：
  描述：

  1-chlorosulfonyl-3,3,4,4-tetramethyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,2,3-三甲基-丁腈
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated nitriles from N-chlorosulfonyl-.beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00836a047

文献信息

• HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US20150245616A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-硫酰胺的化合物如下式（I）所述。 在这个式子（I）中，X，X2至X6，R1至R4是氢、卤素和有机基团，如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是硫族元素。
• Alkanes to nitriles and α-iminoesters. Polyoxotungstate photocatalytic radical chain initiation
  作者：Zhanmiao Zheng、Craig L. Hill

  DOI：10.1039/a805036h

  日期：——

  Irradiation of W10O324– or PW12O403–, alkanes and methyl cyanoformate in CH3CN solution produces either the corresponding nitriles or α-iminoesters with high selectivity, depending on the temperature, via a mechanism involving two roles for the polyoxotungstate.

  将W10O32^4–或PW12O40^3–、烷烃和甲基氰甲酸酯在乙腈溶液中进行辐照，温度决定了产物的选择性：低温下主要生成相应的腈类化合物，高温下则主要生成α-亚氨基酯，这一过程涉及多酸钨酸盐的双重作用机制。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Institute For Applied Cancer Science/The University of Texas MD Anderson Cancer Center

  公开号：US20140057914A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of HIF pathway activity for the treatment or prevention of cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本发明涉及化合物和方法，可能用作HIF通路活性的抑制剂，用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。
• [EN] PYRIMIDO [5,4-D] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF TYROSINE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIMIDO-[5,4-D]-PYRIMIDINE POUR L'INHIBITION DES TYROSINE-KINASES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010094695A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein the groups R1 to R4, X1, X2, X3, X4, X5, Q, L1 and L2 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, as well as pharmaceutical preparations and formulations of these compounds.

  本发明涵盖了一般式（1）的化合物，其中基团R1至R4、X1、X2、X3、X4、X5、Q、L1和L2的定义如权利要求书中所述，这些化合物适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，以及这些化合物的药物制剂和配方。
• SALTS OF HETEROCYCLIC MODULATORS OF HIF ACTIVITY FOR TREATMENT OF DISEASE
  申请人：Board of Regents, University of Texas System

  公开号：US20150239876A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present disclosure relates to salts of heterocyclic compounds and methods that inhibit HIF pathway activity. The compounds are designed to treat or prevent cancer and other hypoxia-mediated diseases.

  本公开涉及杂环化合物的盐和抑制HIF通路活性的方法。这些化合物被设计用于治疗或预防癌症和其他缺氧介导的疾病。