2,2,5,5-四甲基-3-己烯 | 22808-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,2,5,5-四甲基-3-己烯
• 英文名称: 2,2,5,5-tetramethyl-3-hexene
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethylhex-3-ene；tBuHCCHtBu；3-Hexene, 2,2,5,5-tetramethyl-
• CAS: 22808-06-6
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: UYWLQEPMPVDASH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -4.5°C
• 沸点：
  166.82°C (estimate)
• 密度：
  0.7631 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-四甲基-3-己烯 、 diborane(6) 以 乙醚 为溶剂， 以>99的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Diborane with Di-t-butylethylene and Di-t-butylacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a052
• 作为产物：
  描述：

  Mo(C-t-Bu)(CH-t-Bu)(Cl)(PMe₂Ph)₂ 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2,5,5-四甲基-3-己烯
  参考文献：
  名称：

  钼（VI）新亚戊基新戊二炔配合物的合成

  摘要：

  沫（C-吨-Bu）（CH-吨-Bu）（CL）（PME 2 PH）2（1）制备成灰白色晶体产率26％通过加入2.5当量的Mg（CH中的2 -吨-Bu）2转化为Mo（O）[OC（CF 3）3 ] 4的乙醚溶液，然后加入3当量的PMe 2 Ph并进行后处理，其中包括二氯甲烷（Cl的来源）。化合物1最初主要是一个顺式异构体，在1-2小时内平衡生成约1：1的顺式和反式异构体混合物。化合物1与Li（3,5-二甲基吡咯）反应得到的Mo（C-吨-Bu）（CH-吨-Bu）（η 1 -Me 2比利牛斯）（PME 2 PH）2（2A），其为浅黄色固体在产率为76％，并且2a与Ph 3 SiOH反应，以84％的比例得到合成和反式Mo（C- t- Bu）（CH- t- Bu）（OSiPh 3）（PMe 2 Ph）2（3a）的混合物屈服。所有这三种化合物都倾向于失去PMe 2 Ph，得到14e单膦配合物，分子式为Mo（C-

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00412

文献信息

• Oxidative addition of carbon-oxygen and carbon-nitrogen double bonds to WCl2(PMePh2)4. Synthesis of tungsten metallaoxirane and tungsten oxo- and imido-alkylidene complexes
  作者：Jeffrey C. Bryan、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja00162a034

  日期：1990.3

  WCl 2 L 4 (1, L=PMePh 2 ) reacts rapidly with a variety of ketones and aldehydes to form bis(η 2 -ketone) or bis(η 2 -aldehyde) complexes WCl 2 (η 2 -O=CRR') 2 L 2 (2,3). When the ketone is part of a five-membered ring (cyclopentanone, 2-indanone, etc.), 2 rearranges with loss of ketone to give tungsten (VI) oxo-alkylidene products, W(O)(CRR')Cl 2 L 2 (4) in high yield. The net reaction is insertion

  WCl 2 L 4 (1, L=PMePh 2 ) 与多种酮和醛快速反应形成双(η 2 -酮)或双(η 2 -醛)配合物WCl 2 (η 2 -O=CRR') 2 L 2 (2,3)。当酮是五元环（环戊酮、2-茚满酮等）的一部分时，2 重排失去酮得到钨 (VI) 氧代亚烷基产物，W(O)(CRR')Cl 2 L 2 (4) 高产。净反应是将钨中心插入酮碳氧双键中，这是一种四电子氧化加成。插入 N-环戊基-对甲苯胺的碳-氮双键产生类似的亚氨基-亚烷基配合物 W(N-Tol)[C(CH 2 ) 4 ]Cl 2 L 2
• Formation of an alkyne during degradation of metal–alkylidyne complexes
  作者：Ophir Levy、Sanaa Musa、Avi Bino

  DOI：10.1039/c3dt50921d

  日期：——

  C(CH3)3) decomposes upon contact with water and several organic products are formed, including di-tert-butylacetylene, t-BuC identical withCt-Bu. This process is reminiscent of the degradation of trinuclear metal-alkylidyne complexes in which free carbynes are ejected into solution, couple and form alkynes along with many other products. The reactivity pattern of the resulting t-BuC carbynes that includes

  化合物[与Ct-Bu相同的（Ot-Bu）3W]（1）（t-Bu = C（CH3）3）遇水分解，形成几种有机产物，包括二叔丁基乙炔，t-BuC与Ct-Bu相同。该过程使人联想到三核金属-亚烷基络合物的降解，其中游离的卡宾被喷射到溶液中，与许多其他产物偶联并形成炔烃。生成的t-BuC卡宾的反应性模式包括大量的氢提取，炔烃的裂解以及对烯烃的反应性不足，这表明四元组（S = 3/2）自旋态。类似的自旋态被赋予了其他RC（R =烷基）物种，这些物种是通过在水中降解M3-亚烷基（M =过渡金属）配合物而产生的。固体1的热分解过程中还会产生与Ct-Bu相同的t-BuC。1977年，Fischer及其同事报告了一个非常相似的过程，其中将与CR（1）相同的Br（CO）4Cr和与CR（2）相同的Br（CO）4Cr的固体共热解以生产与CR相同的R（1）C （2），R（1）C与CR（1）相同，R（2）C与CR（2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5.6, page 212 - 224
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 5, page 201 - 212
  作者：

  DOI：——

  日期：——