2,2,6-三甲基-4-庚酮 | 40239-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,6-三甲基-4-庚酮
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-heptan-4-one
• 英文别名: 2,2,6-Trimethyl-heptan-4-on；Isobutyl-neopentyl-keton；2,2,6-trimethyl-4-heptanone；Neopentyl isobutyl ketone；2,2,6-trimethylheptan-4-one
• CAS: 40239-19-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: YTMAMXJFGGHEGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-71 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.817±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己酮 、 2,2,6-三甲基-4-庚酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-propyl-3-t-butyl-5-isopropylbenzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic peptide lung surfactants having covalently bonded antioxidants

  摘要：

  合成具有抗氧化性质的肺表面活性剂由一个由3-4个氨基酸残基组成的多肽复合物、一个含有抗氧化剂部分的脂质以及一个由与自然肺表面活性剂相关的一个或多个脂质组成的脂质制备而成。这些表面活性剂在治疗呼吸窘迫综合征方面是有用的。

  公开号：

  US05623052A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 、 diisobutylcadmium 在 苯 作用下， 生成 2,2,6-三甲基-4-庚酮
  参考文献：
  名称：

  Heilmann; de Gaudemaris, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 233, p. 874

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYTOTOXIC PEPTIDES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130129753A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention is directed to cytotoxic pentapeptides, to antibody drug conjugates thereof, and to methods for using the same to treat cancer.

  本发明涉及细胞毒性五肽，其抗体药物偶联物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• Synthetic lung surfactant having antioxidant properties
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05272252A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Synthetic pulmonary surfactants having antioxidant properties consisting of a complex of a polypeptide, with an antioxidant moiety, having an alpha-helical structure and a lipid consisting of one or more of the lipids associated with natural pulmonary surfactant were prepared. These surfactants are useful in the treatment of respiratory distress syndrome.

  具有抗氧化性质的合成肺表面活性剂由多肽和抗氧化基团组成，具有α-螺旋结构的复合物和一个或多个与天然肺表面活性剂相关的脂质组成。这些表面活性剂在呼吸窘迫综合征的治疗中很有用。
• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。
• METHODS OF TREATMENT OF CELL PROLIFERATIVE AND/OR OPHTHALMIC DISEASES, DISORDERS AND CONDITIONS USING INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASE ACTIVITY
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US20140315801A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  This invention relates to methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions using compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to the methods of treatment which utilize compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling.

  本发明涉及使用抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物治疗细胞增殖性疾病和病况以及眼科疾病、障碍和病况的方法。特别地，本发明涉及使用抑制生长因子受体蛋白酪氨酸激酶活性的化合物的治疗方法，从而抑制受体信号传导，例如抑制VEGF受体信号传导。