2,2,7,7-四甲基辛烷-3,4,5,6-四酮 | 19909-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,7,7-四甲基辛烷-3,4,5,6-四酮
• 英文名称: 2,2,7,7-tetramethyl-octane-3,4,5,6-tetraone
• 英文别名: di-tert-butyl tetraketone；2,2,7,7-Tetramethyl-octa-3,4,5,6-tetraone；2,2,7,7-tetramethyloctane-3,4,5,6-tetrone
• CAS: 19909-70-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: VZPFAZLOXSSWIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,7,7-四甲基辛烷-3,4,5,6-四酮 、 O-Benzoyl-mandelsaeurechlorid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二芳基邻位四酮的光化学和中间体（芳氧基）芳基乙烯酮的化学（1）。

  摘要：

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo971247q
• 作为产物：
  描述：

  pivaloylformoin 在 硝酸 作用下， 生成 2,2,7,7-四甲基辛烷-3,4,5,6-四酮
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Maurer,F., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1783 - 1798

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRODUCTION OF VINYL ACETATE - VINYL ESTER COPOLYMERS HAVING A LOW CONTENT OF HIGH-BOILING VINYL ESTERS
  申请人：Kohler Thomas

  公开号：US20100227995A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The invention relates to a method for the production of vinyl acetate-vinyl ester copolymers having a low content of high-boiling vinyl esters by the radically initiated polymerization of 4.9 to 95 wt.-% vinyl acetate, 4.9 to 95 wt.-% of one or more high-boiling vinyl esters, and optionally 0.1 to 40 wt.-% of one or more ethylenically unsaturated auxiliary monomers, characterized in that additionally 0.1 to 40 wt.-% of vinyl acetate is added at a conversion rate of the polymerization of 65 to 99.9%, wherein the amounts given in wt.-% each refer to the total weight of the monomers, and add up to 100 wt.-%.
• Photochemistry of Diaryl Vicinal Tetraketones and Chemistry of Intermediate (Aroyloxy)arylketenes¹
  作者：Mordecai B. Rubin、Marina Etinger、Moshe Kapon、Eric C. Krochmal、Raisa Monosov、Stephan Wierlacher、Wolfram Sander

  DOI：10.1021/jo971247q

  日期：1998.2.1

  observed photoproducts via intermediate beta-lactones. The latter are formed with a high degree of stereoselectivity. The failure of a cyclic tetraketone to react is attributed to its inability to undergo the cyclic mechanism proposed for formation of ketenes from tetraketones. Dimesityl and di-tert-butyl tetraketones react by a competing intramolecular hydrogen atom transfer mechanism. Dimerization of (b

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。
• Horner,L.; Maurer,F., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1783 - 1798
  作者：Horner,L.、Maurer,F.

  DOI：——

  日期：——