O-Benzoyl-mandelsaeurechlorid | 92428-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-Benzoyl-mandelsaeurechlorid
• 英文别名: (2-Chloro-2-oxo-1-phenylethyl) benzoate
• CAS: 92428-43-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₃
• 分子量: 274.704
• InChiKey: IUYOYBZKMMGJKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-Benzoyl-mandelsaeurechlorid 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到(2-Benzoyloxy-5-oxo-2,4-diphenylfuran-3-yl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  二芳基邻位四酮的光化学和中间体（芳氧基）芳基乙烯酮的化学（1）。

  摘要：

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo971247q
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl benzoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 O-Benzoyl-mandelsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  二芳基邻位四酮的光化学和中间体（芳氧基）芳基乙烯酮的化学（1）。

  摘要：

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。

  DOI：

  10.1021/jo971247q

文献信息

• Reaction of Electron-Deficient NN, NO Double Bonds, Singlet Oxygen, and CC Triple Bonds with Acyloxyketenes or Mesoionic 1,3-Dioxolium-4-olates:  Generation of Unstable Mesoionic 1,3-Dioxolium-4-olates from Acyloxyketenes
  作者：Masashi Hamaguchi、Naoki Tomida、Yuji Iyama

  DOI：10.1021/jo0621975

  日期：2007.2.1

  Formation of the same compounds from the different starting materials indicates that their reactions involve the same intermediates. The formation of triacylbenzamidine and N-arylimide derivatives is explained by 1,3-dipolar cycloaddition between electron-deficient NN or NO bonds and mesoionic 1,3-dioxolium-4-olates following by decarboxylation, ring opening of the resultant carbonyl ylides, and subsequent

  进行偶氮二羧酸盐和亚硝基苯衍生物与α-酰氧基芳基乙酰氯的脱氯化氢反应生成的酰氧基乙烯酮的反应，分别以良好的收率得到三酰基苯甲m和N-芳基酰亚胺衍生物。通过与由Rh 2（OAc）4催化的芳基重氮乙酸酐衍生物分解而生成的中离子1,3-二氧杂-4-油酸酯反应，可得到相同的化合物。由不同的原料形成相同的化合物表明它们的反应涉及相同的中间体。缺电子的N N或N之间的1,3-偶极环加成解释了三酰基苯甲m和N-芳基酰亚胺衍生物的形成通过脱羧作用，得到的羰基羰基化合物开环，以及随后相应的酰亚胺基团的Mumm重排，形成O键和1,3-二氧杂环丁鎓4-羟甲基磺酸盐。与比N N和N O键具有更多负电性原子的单线态氧反应还产生了由单线态氧加合物与1,3-二氧杂鎓-4-油酸酯形成的产物。还通过在反应性双极性亲子性二甲基乙酰化二羧酸二甲酯存在下从α-酰氧基芳基乙酰氯生成酰氧基乙烯酮时分离呋喃二羧酸酯，也证实了从酰氧基乙烯酮生成不太稳定的中离子1
• Photochemistry of Diaryl Vicinal Tetraketones and Chemistry of Intermediate (Aroyloxy)arylketenes¹
  作者：Mordecai B. Rubin、Marina Etinger、Moshe Kapon、Eric C. Krochmal、Raisa Monosov、Stephan Wierlacher、Wolfram Sander

  DOI：10.1021/jo971247q

  日期：1998.2.1

  observed photoproducts via intermediate beta-lactones. The latter are formed with a high degree of stereoselectivity. The failure of a cyclic tetraketone to react is attributed to its inability to undergo the cyclic mechanism proposed for formation of ketenes from tetraketones. Dimesityl and di-tert-butyl tetraketones react by a competing intramolecular hydrogen atom transfer mechanism. Dimerization of (b

  二芳基vic-四酮的光解导致形成三环-γ-内酯3和4，其具有低量子但化学产率高。（芳氧基）芳基乙烯酮和一氧化碳是这些光解的初始光化学产物。乙烯酮与基态四酮的后续反应导致通过中间体β-内酯形成观察到的光产物。后者以高度的立体选择性形成。环状四酮反应失败的原因是，它无法经历提议的由四酮形成乙烯酮的环状机理。二甲磺酰基和二叔丁基四酮通过竞争的分子内氢原子转移机理发生反应。描述了（苯甲酰氧基）苯乙烯酮的二聚及其与许多四酮的反应。