2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 | 17954-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛
• 英文名称: 2-[3-(2-formylphenoxy)propoxy]benzaldehyde
• 英文别名: 2,2'-(propane-1,3-diylbis(oxy))dibenzaldehyde；1,5-bis(2'-formylphenyl)-1,5-dioxapentane；1,3-di(2-formylphenoxy)propane；1,3-bis(2-formylphenoxy)propane
• CAS: 17954-12-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: QZBZYBGWXUQJMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  467.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾银（i），钯（ii）和汞（ii）配合物：合成，结构研究和催化活性†

  摘要：

  双苯并咪唑鎓盐，1,2-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]乙烷氯化物（L 1 H 2：R = Et，L 2 H 2：R = n Bu），1,3-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]丙烯酰氯（L 3 H 2：R = n Pr，L 4 H 2：R = n Bu）和双[ N -R-苯并咪唑甲基]均三甲苯2X（L 5 H 2：R = n Bu，X = I；L 6 H 2：R = PyCH 2，X = Br和L 7 H 2：R = PhCH 2，X = Br），以及它们的8种NHC银（I），钯（II）和汞（II）络合物，[（L 1 Ag）2 Ag 2 Cl 4 ]（1），[L 1（PdCl 2 CH 3 CN）2 ]（2），[（L 2 Ag）2 AgCl 2 ] [AgCl 2 ]（3），[（L 3银2氯2） n ]（ 4），[（L 4 Ag 2 Cl 2） n ]（ 5），[L 5 HgI]

  DOI：

  10.1039/c2ce25365h
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  以双醛为水性样品中Ag（i）的选择性吸附剂的新型改性二氧化硅包覆磁铁矿纳米颗粒的合成与表征†

  摘要：

  在这项研究中，使用常规方法合成了用双醛（BISA–APTSCMNPs）改性的新型二氧化硅涂层磁性纳米粒子，反之亦然。通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR），X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM），振动样品磁强（VSM），热重分析（TGA）和紫外可见光谱（UV-vis）。纳米颗粒的表面用双醛（BISA-APTSCMNPs）改性，并且这些被用于高选择性去除的Ag（我含Cu（含水混合金属离子溶液）离子II），钴（II），镍（II），Zn（II）和Pb（II）使用注射器和分批技术。此外，银离子解吸在HCl中最有效。

  DOI：

  10.1039/c5ra11765h

文献信息

• Facile one-pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers under mild conditions
  作者：Sachin Sakate、Sumit Kamble、Rajiv Chikate、Chandrashekhar Rode

  DOI：10.1080/10610278.2016.1267858

  日期：2017.6.3

  Abstract We report here the facile, room temperature, catalyst free, one pot synthesis of aliphatic bridged diaryloxy compounds, cyclic and crown ethers. Anhydrous potassium carbonate (K2CO3) as a mild base along with dimethyl sulfoxide generates the phenoxide ion which facilitates the nucleophilic substitution of bromoalkanes to yield the corresponding crown ethers.

  摘要 我们在此报告了脂肪族桥连二芳氧基化合物、环状醚和冠醚的简便、室温、无催化剂、一锅法合成。无水碳酸钾 (K2CO3) 作为弱碱与二甲基亚砜一起生成苯氧离子，促进溴代烷烃的亲核取代以产生相应的冠醚。
• Synthesis of new, vital and pharmacologically important bis phthalazine-triones using an efficient magnetic nanocatalyst and their HF and NBO investigation
  作者：Mahdia Hamidinasab、Mohammad Ali Bodaghifard、Akbar Mobinikhaledi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.127091

  日期：2020.1

  Abstract One-pot pseudo five-component synthesis of some new, vital and pharmaceutically important bis 1H-Indazolo [1,2-b]phthalazine-triones has been considered in presence of prepared NiFe2O4@TiO2-DEA-OSO3H nanostructure as an efficient magnetic nanocatalyst. The synthesized compounds can be good candidates to have diverse biological potency and efficacy. The geometry, electronic structure, natural

  摘要 在制备的 NiFe2O4@TiO2-DEA-OSO3H 纳米结构的存在下，一些新的、重要的和药学上重要的双 1H-吲唑并 [1,2-b] 酞嗪三酮的一锅伪五组分合成被认为是一种有效的磁性纳米催化剂。合成的化合物可以成为具有多种生物效力和功效的良好候选物。使用HF/3-21G计算方法对一些双1H-吲唑并[1,2-b]酞嗪三酮进行几何、电子结构、自然键轨道(NBO)和分子静电势(MEP)表面分析。理论研究揭示了产物结构存在分子内氢键和高HOMO-LUMO能隙。该方案的一些优点是产量高、反应时间短、纯化简单、和环境温和的反应条件。此外，催化剂可重复使用至少六次，而催化活性没有显着损失。
• Synthesis and experimental/theoretical evaluations on redox potentials and electronic absorption spectra for copper symmetric bis(thiosemicarbazone) complexes
  作者：Seyed Abolfazl Hosseini-Yazdi、Parvin Samadzadeh-Aghdam、Rahim Ghadari

  DOI：10.1016/j.poly.2018.05.034

  日期：2018.9

  Abstract Two new bis(thiosemicarbazone) ligands 2-[1-(2-3-[2-(2[(methyl)carbothioyl]hydrazono}-methyl)phenoxy]propoxy}phenyl)methylidene]-N 1 -(methyl)-1-hydrazinecarbothiamide ( H 2 L5 ), 2-[1-(2-3-[2-(2-[(methyl)carbothioyl]hydrazono}methyl)phenoxy]-2-hydroxypropoxy}-phenyl)methylidene]-N 1 -(methyl)-1-hydrazinecarbothiamide ( H 3 L6 ), and their Cu(II) complexes were synthesized and characterized

  摘要两个新的双（thiosemicarbazone）配体2- [1-（2- 3- [2-（2 [（（甲基）碳硫代羰基]肼基}-甲基）苯氧基]丙氧基}苯基）亚甲基] -N 1-（甲基）-1-肼基碳氢酰胺（H 2 L5），2- [1-（2- 3- [2-（2-[（（甲基）碳硫代羰基]肼基}甲基）苯氧基] -2-羟基丙氧基}-苯基）亚甲基合成并合成了] -N 1-（甲基）-1-肼基甲硫酰胺（H 3 L6）及其Cu（II）配合物，并通过物理化学和光谱法对其进行了表征。在八种DFT计算方法中，PBE0 / 6-311 + G（d，p）// B3LYP / 6-31 + G（d）方法是预测这两种新方法的单电子还原电位（E calc）的最佳方法。在DMF中预先制备了四个铜配合物。使用PCM溶剂模型，将DMF中的溶剂化作用作为自洽反应场（SCRF）并入。与从CV得出的实验值（E exp）相比，该模型能够以-0
• Synthesis of New Dihydroxy-dioxygenated ortho-[2,x]Cyclophanes
  作者：Masashi Tashiro、Cristian Simion、Alina Simion、Yoshiharu Mitoma、Satoko Nagashima、Takatoshi Kawaji、Iwao Hashimoto

  DOI：10.3987/com-00-9022

  日期：——

  compounds (la-I) by intramolecular reductive coupling is presented The reaction is carried out in water solution. in the presence of Zn or Al powder, in basic media. INTRODUCTION The reductive coupling of carbonyl compounds using different catalytic systems (such as metals, low-valent early transition metal species, salts or complexes) is known as pinacol coupling reaction, and various reducing agents

  介绍了通过分子内还原偶联合成化合物(Ia-I)。反应在水溶液中进行。在存在锌或铝粉的情况下，在碱性介质中。引言 使用不同催化体系（如金属、低价早期过渡金属物种、盐或配合物）的羰基化合物的还原偶联被称为频哪醇偶联反应，并且在过去三年中已经广泛开发了用于该反应的各种还原剂几十年来，这种通过羰基化合物的还原偶联来构建碳-碳键和随后的 1,2-二醇的特殊方法作为分子间过程比分子内过程受到了更多的关注。尽管如此，上述反应的几个分子内形式被有效地用作一些复杂的天然和非天然产物的全合成的关键步骤。因此，我们可以很容易地将分子内的诱导偶联过程分类为：l）从脂肪族二醛开始，2）从硫醚二羰基化合物开始；r 3）从联苯衍生物开始；o 4）用于合成天然产物（如紫杉类环）系统，s trehazoline6 ortrehazolamine，? 肌醇衍生物，s cembranoiclse 或其他萜类化合物'o) 此外，
• Rationally-Designed<i>S-</i>Chiral Bissulfinamides as Highly Enantioselective Organocatalysts for Reduction of Ketimines
  作者：Dong Pei、Yu Zhang、Siyu Wei、Meng Wang、Jian Sun

  DOI：10.1002/adsc.200700504

  日期：2008.3.7

  example of S-chiral organocatalysts, that are highly efficient and enantioselective in substoichometric amounts, and which use a chiral monosulfinamide group as Lewis base to activate trichlorosilane (HSiCl3) to reduce N-arylketimines. A plausible mechanism involving two molecules of the monosulfinamde catalyst for the activation of HSiCl3 prompted us to design S-chiral bissulfinamides as new catalysts

  我们最近报道了S-手性有机催化剂的第一个例子，它在亚化学计量的量上是高效和对映选择性的，并且使用手性单亚磺酰胺基作为Lewis碱来激活三氯硅烷（HSiCl 3）来还原N-芳基酮亚胺。涉及两个分子的单亚磺酰胺催化剂激活HSiCl 3的合理机制促使我们设计将S-手性双亚磺酰胺用作新催化剂。我们在这里描述我们的发现，即容易制备的S带有5-亚甲基键的-手性双亚磺酰胺不仅继承了单亚磺酰胺催化剂的优良底物通用性，而且还表现出进一步提高的对映选择性。