((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
• 英文别名: [2-[3-[2-(Hydroxymethyl)phenoxy]propoxy]phenyl]methanol；[2-[3-[2-(hydroxymethyl)phenoxy]propoxy]phenyl]methanol
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄
• 分子量: 288.343
• InChiKey: SYIDVPABLRUMDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 2,2'-(propyleneoxy)bis(benzyl chloride)
  参考文献：
  名称：

  双吲哚衍生物化学诱导人非胰腺分泌型磷脂酶A2的二聚化。

  摘要：

  根据酶的结构设计合成了一系列新型的双吲哚化合物1，ω-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）烷烃。人非胰腺分泌性磷脂酶A2（hnps PLA2）的表达。与单功能原化合物相比，它们对hnps PLA2的抑制活性有所提高。这些二价配体不仅抑制了hnps PLA2，而且还推动了hnps PLA2的二聚化。它们的二聚能力与接头长度和位置相关。对有效化合物5（1,5-双（（（3-乙酰氨基-5-甲氧基-2-甲基吲哚）-2-亚甲基）苯氧基）戊烷，IC50 = 24 nM）的进一步研究表明，两者之间存在协同结合相互作用酶分子也有助于三元复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/jm7010707
• 作为产物：
  描述：

  2,2-(1,3-丙烷二基二氧基)双苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 ((propane-1,3-diylbis(oxy))bis(2,1-phenylene))dimethanol
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾银（i），钯（ii）和汞（ii）配合物：合成，结构研究和催化活性†

  摘要：

  双苯并咪唑鎓盐，1,2-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]乙烷氯化物（L 1 H 2：R = Et，L 2 H 2：R = n Bu），1,3-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]丙烯酰氯（L 3 H 2：R = n Pr，L 4 H 2：R = n Bu）和双[ N -R-苯并咪唑甲基]均三甲苯2X（L 5 H 2：R = n Bu，X = I；L 6 H 2：R = PyCH 2，X = Br和L 7 H 2：R = PhCH 2，X = Br），以及它们的8种NHC银（I），钯（II）和汞（II）络合物，[（L 1 Ag）2 Ag 2 Cl 4 ]（1），[L 1（PdCl 2 CH 3 CN）2 ]（2），[（L 2 Ag）2 AgCl 2 ] [AgCl 2 ]（3），[（L 3银2氯2） n ]（ 4），[（L 4 Ag 2 Cl 2） n ]（ 5），[L 5 HgI]

  DOI：

  10.1039/c2ce25365h

文献信息

• Ru-MACHO-Catalyzed Direct Inter/Intramolecular Macrocyclization of Alcohols and Ketones
  作者：Akash Bandu Jamdade、Dashrat Vishambar Sutar、Girish Singh Bisht、Boopathy Gnanaprakasam

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02569

  日期：2021.10.1

  Herein we describe a new approach for end-to-end cyclization to construct macrocycles through the inter/intramolecular dehydrogenative coupling of alcohols and ketones in the presence of a Ru-MACHO catalyst. This method is highly atom economical and sustainable and can be used for many substrates. Additionally, this method results in the generation of only water as the byproduct. Moreover, in this

  在此，我们描述了一种在 Ru-MACHO 催化剂存在下通过醇和酮的分子间/分子内脱氢偶联来构建大环的端到端环化的新方法。这种方法具有高度的原子经济性和可持续性，可用于许多基材。此外，这种方法导致只产生水作为副产品。此外，在这种方法中，反应物的高度稀释对于环化和高产大环合成至关重要。
• N-Heterocyclic carbene silver(i), palladium(ii) and mercury(ii) complexes: synthesis, structural studies and catalytic activity
  作者：Qing-Xiang Liu、Hong Wang、Xiao-Jun Zhao、Zhao-Quan Yao、Zhi-Qiang Wang、Ai-Hui Chen、Xiu-Guang Wang

  DOI：10.1039/c2ce25365h

  日期：——

  bis-benzimidazolium salts, 1,2-bis[2-(N-R-benzimidazolemethyl)phenoxy]ethane chloride (L1H2: R = Et, L2H2: R = nBu), 1,3-bis[2-(N-R-benzimidazolemethyl)phenoxy]propane chloride (L3H2: R = nPr, L4H2: R = nBu) and bis[N-R-benzimidazolemethyl]mesitylene 2X (L5H2: R = nBu, X = I; L6H2: R = PyCH2, X = Br and L7H2: R = PhCH2, X = Br), as well as their eight NHC silver(I), palladium(II) and mercury(II) complexes, [(L1Ag)2Ag2Cl4]

  双苯并咪唑鎓盐，1,2-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]乙烷氯化物（L 1 H 2：R = Et，L 2 H 2：R = n Bu），1,3-双[2-（N -R-苯并咪唑甲基）苯氧基]丙烯酰氯（L 3 H 2：R = n Pr，L 4 H 2：R = n Bu）和双[ N -R-苯并咪唑甲基]均三甲苯2X（L 5 H 2：R = n Bu，X = I；L 6 H 2：R = PyCH 2，X = Br和L 7 H 2：R = PhCH 2，X = Br），以及它们的8种NHC银（I），钯（II）和汞（II）络合物，[（L 1 Ag）2 Ag 2 Cl 4 ]（1），[L 1（PdCl 2 CH 3 CN）2 ]（2），[（L 2 Ag）2 AgCl 2 ] [AgCl 2 ]（3），[（L 3银2氯2） n ]（ 4），[（L 4 Ag 2 Cl 2） n ]（ 5），[L 5 HgI]
• Synthesis, characterization and computational investigation of novel metalloporphyrazines containing 15-membered O2S2-donor macrocyclic moieties
  作者：Yasemin Baygu、Burak Yıldız、İzzet Kara、Hakan Dal、Yaşar Gök

  DOI：10.1142/s1088424618500104

  日期：2018.1

  l (2) and cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate (5). The novel magnesium porphyrazine was prepared by the cyclotetramerization reaction of 6 with magnesium butoxide. The one-step synthesis of porphyrazinato zinc complex has been achieved without a reaction sequence by using dicyano compound (6) and zinc butoxide. The prediction of the geometry optimization, normal mode frequencies, [Formula: see text]H

  新的金属卟啉 (MgPz, ZnPz) 含有衍生自 7,8-dihydro-6[分子式：见正文],14[分子式：见正文],19[分子式：见正文]-dibenzo[bj][1,12] ,5,8]-dioxadithiacyclopentadecine-16,17-dicarbonitrile (6) 已通过多步反应序列合成并进行了表征。化合物 6 是通过 1,3-二(2-溴甲基苯氧基)丙烷 (3) 或 1,3-二(2-碘甲基苯氧基)丙烷 (4) 的反应制备的，它们是通过溴化或碘化​​ 2- [3-(2-羟甲基苯氧基)丙氧基]-苯基}甲醇 (2) 和 cis-1,2-dicyano-1,2-ethylenedithiolate (5)。新的四氮杂卟啉镁是通过6与丁醇镁的环四聚反应制备的。采用二氰基化合物(6)和丁醇锌，实现了卟啉锌配合物的一步合成，无反应顺序。采用 B3LYP 方法对化合物的
• Exo-coordinated discrete and continuous supramolecular silver(i) complexes with thiaoxa-macrocycles
  作者：Hyun Jee Kim、Il Yoon、So Young Lee、Kyu Seong Choi、Shim Sung Lee

  DOI：10.1039/b710581a

  日期：——

  Two thiaoxa-macrocycles (L1: S3O2 and L2: S2O3) with a dibenzo-subunit were synthesised and structurally characterised by X-ray analysis. Reactions of L1 and L2 with silver(I) salts (NO3− and PF6−) afforded the respective ligand- and/or anion-directed complexes 1–3 with different topologies; tetranuclear sandwich [Ag4(L1)2(NO3)4] (1), cyclic tetramer [Ag4(L1)4](PF6)4 (2) and poly(bicyclic dimer) [Ag(L2)NO3]n (3). The formation of such supramolecular complexes is discussed in terms of donor or anion effect.

  我们合成了两种带有二苯基亚基的硫杂大环（L1：S3O2 和 L2：S2O3），并通过 X 射线分析确定了其结构特征。L1 和 L2 与银(I)盐（NO3- 和 PF6-）反应生成了各自的配体和/或阴离子定向配合物 1-3，它们具有不同的拓扑结构：四核夹层 [Ag4(L1)2(NO3)4] (1)、环状四聚体 [Ag4(L1)4](PF6)4 (2) 和多（双环二聚体）[Ag(L2)NO3]n (3)。我们从供体或阴离子效应的角度讨论了此类超分子复合物的形成。
• Silver(I) and Copper(I) Coordination Polymers Based on Thiaoxa‐Macrocycles
  作者：Hyun Jee Kim、Mi Ryoung Song、So Young Lee、Jai Young Lee、Shim Sung Lee

  DOI：10.1002/ejic.200800284

  日期：2008.8

  Reactions of L1 and L2 with silver(I) salts (ClO4– and NO3–) afforded respective ligand- and/or anion-directed complexes 1–4 with different topologies; single-stranded 1D coordination polymer [AgL1(ClO4)(DMSO)]n (1), double-stranded 1D coordination polymer [Ag2(L1)2(NO3)2]·DMSO}n (2), cyclic dimer [Ag2(L2)2(ClO4)2]·CH2Cl2·CH3OH (3) and 2D polymeric sheet [Ag(L2)NO3]n (4). Meanwhile, reactions of these

  合成了两个具有不同环大小（L1：17 元和 L2：18 元）的 S2O2 大环，并通过 X 射线分析对其进行了结构表征。L1 和 L2 与银 (I) 盐（ClO4– 和 NO3–）的反应提供了各自具有不同拓扑结构的配体和/或阴离子导向配合物 1-4；单链一维配位聚合物[AgL1(ClO4)(DMSO)]n(1)，双链一维配位聚合物[Ag2(L1)2(NO3)2]·DMSO}n(2)，环状二聚体[Ag2 (L2)2(ClO4)2]·CH2Cl2·CH3OH (3) 和二维聚合物片材 [Ag(L2)NO3]n (4)。同时，这两种配体与碘化铜（I）反应得到分别与菱形型 Cu-I2-Cu 单元连接的一维（5）和二维（6a）配位聚合物。这种离散和连续的超分子复合物的形成是从阴离子效应的区分方面讨论的，配体灵活性以及配体间 π-π 堆积相互作用。(© Wiley-VCH Verlag GmbH &