2,2-(1,3-亚苯基)双-1H-苯并噻唑 | 62090-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2,2-(1,3-亚苯基)双-1H-苯并噻唑
• 中文别名: 2,2',5,6'-四氯联苯
• 英文名称: 1,3-bis(benzo[d]thiazol-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,3-di(benzo[d]thiazol-2-yl)benzene；1,3-bis-(2-benzothiazolyl)benzene；meta-bis(2-benzothiazolyl)benzene；1,3-bis(2-benzothiazolyl)benzene；benzene-1,3-bis(benzothiazole)；BTB；2,2'-(1,3-Phenylene)bis(1,3-benzothiazole)；2-[3-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 62090-95-3
• 化学式: C₂₀H₁₂N₂S₂
• 分子量: 344.461
• InChiKey: QNNWGJWCACQZQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-(1,3-亚苯基)双-1H-苯并噻唑 以 甲醇 、 甘油 为溶剂， 反应 20.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过自旋禁阻 Ir(III) 金属光氧化还原催化的橙色光驱动 C(sp2)–C(sp3) 交叉偶联

  摘要：

  我们报告了能够在橙色光照射（595 nm）下进行自旋禁止激发（SFE）的 Ir(III) 光催化剂库的开发和表征。这些催化剂成功应用于构建具有合成价值的C(sp 2 )–C(sp 3 )键，这是现有的低能光驱动双镍/光氧化还原催化方法无法实现的，证明了该光催化剂家族的合成效用。光催化剂能够获得氧化和还原激活的偶联配偶体，这通过脱氨基芳基化和烷基三氟硼酸钾与芳基卤的交叉偶联反应来说明。在低能光驱动的 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 金属光氧化还原耦合的第一个例子中，我们展示了在温和条件下两种交叉耦合范例的不同底物范围。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06285
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2,2-(1,3-亚苯基)双-1H-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Kiprianow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1944, vol. 14, p. 865,877

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(II) bis -thiazole complex immobilized on silica nanoparticles: Preparation, characterization and its application as a highly efficient catalyst for click synthesis of 1,2,3-triazoles
  作者：Zahra Dehbanipour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork

  DOI：10.1016/j.poly.2017.08.032

  日期：2017.12

  microscopic techniques. This heterogeneous catalyst showed excellent activity in the click synthesis of 1,2,3-triazoles via one-pot three-component reaction of alkynes, organic halides, and sodium azide. Moreover, the catalyst was applied for synthesis of 1,2,3-triazoles by the reaction of α-bromoketones, alkyl/aryl terminal alkynes and sodium azide. The heterogeneous catalyst was reused several times

  摘要在由三甲氧基甲硅烷基丙基氯化物，Cu（II）Br 2-官能化的纳米二氧化硅上负载的3,5-双（2-苯并噻唑基）吡啶铜（II）配合物Cu（II）Br 2 -BTP的制备报告了BTP @ TMSP-nSiO 2。所制备的催化剂通过不同的分析技术进行了表征，例如元素分析，FT-IR，1 H NMR，ICP-OES，XPS和UV-Vis光谱法，以及SEM和TEM显微技术。这种多相催化剂在炔烃，有机卤化物和叠氮化钠的一锅三组分反应中，在1,2,3-三唑的点击合成中表现出出色的活性。此外，通过α-溴代酮，烷基/芳基末端炔烃和叠氮化钠的反应，将该催化剂用于合成1,2,3-三唑。
• Ionic‐Liquid‐Catalyzed Synthesis of Imines, Benzimidazoles, Benzothiazoles, Quinoxalines and Quinolines through C−N, C−S, and C−C Bond Formation
  作者：Gaurav Badhani、Abhisek Joshi、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/ejoc.202101135

  日期：2021.12.28

  The tetramethylammonium-hydroxide-catalyzed oxidative coupling of amines and alcohols has been described for the synthesis of several heterocycles under metal-free conditions by utilizing oxygen from air as the terminal oxidant.

  已经描述了四甲基氢氧化铵催化的胺和醇的氧化偶联，用于在无金属条件下通过利用空气中的氧气作为末端氧化剂合成几种杂环。
• Elemental sulfur as a polyvalent reagent in redox condensation with o-chloronitrobenzenes and benzaldehydes: three-component access to 2-arylbenzothiazoles
  作者：Le Anh Nguyen、Quoc Anh Ngo、Pascal Retailleau、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1039/c7gc01825h

  日期：——

  Sulfur was found to be a polyvalent reagent in the multicomponent redox condensation with o-chloronitrobenzenes and benzaldehydes. 2-Arylbenzothiazoles was obtained in moderate to good yields in a highly atom-economical pathway.

  在与邻氯硝基苯和苯甲醛的多组分氧化还原缩合反应中，发现硫是多价试剂。2-芳基苯并噻唑以高原子经济的途径以中等至良好的产率获得。
• Nano–silica supported palladium catalyst: Synthesis, characterization and application of its activity in Sonogashira cross–coupling reactions
  作者：Zahra Dehbanipour、Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor–Baltork

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.10.006

  日期：2017.12

  was found as a highly efficient catalyst in the Sonogashira cross–coupling of aryl halides (iodides, bromides and chlorides) with phenyl acetylene. This heterogeneous catalyst was easily recyclable and reused several times without significant loss of reactivity. Finally, its catalytic activity was compared with homogeneous catalyst to demonstrate the effect of supporting on the catalytic activity.

  这项研究涉及在三甲氧基甲硅烷基丙基氯，Pd（II）Cl 2- [受电子邮件保护] -nSiO 2功能化的纳米二氧化硅上负载的3,5-双（2-苯并噻唑基）吡啶钯（II）配合物的制备。通过FT-IR，UV-Vis光谱，场发射扫描电子显微镜，能量色散X-射线分析，透射电子显微镜和元素分析对合成的多相催化剂进行了表征。此外，Pd（II）Cl 2- [受电子邮件保护] -nSiO 2在芳基卤化物（碘化物，溴化物和氯化物）与苯基乙炔的Sonogashira交叉偶联中被发现是一种高效催化剂。这种非均相催化剂易于回收利用，可以重复使用几次，而不会显着降低反应活性。最后，将其催化活性与均相催化剂进行了比较，以证明负载对催化活性的影响。
• Organometallic Complex, Luminescent Solid, Organic el Element and Organic el Display
  申请人：Sotoyama Wataru

  公开号：US20070224447A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  The present invention aims to provide organic EL elements etc., containing phosphorescent organometallic complexes, that can exhibit longer durability, higher emitting efficiency, superior thermal/electrical stability, significantly longer operating life. The organic EL elements comprise an organic thin layer interposed between a positive hole transport layer and a electron transport layer, the organic thin layer comprises an organometallic complex comprising at least a metal element, a tridentate ligand, and a monodentate ligand, wherein the tridentate ligand bonds with the metal atom through two nitrogen atoms and one carbon atom, and the carbon atom exists between the two nitrogen atoms, and a monodentate ligand bonds with the metal atom through a atom selected from the group consisting of C, N, O, P and S atoms.

  本发明旨在提供含有磷光有机金属配合物的有机EL元件等，其能够展现更长的耐久性、更高的发光效率、优越的热/电稳定性以及显著更长的使用寿命。有机EL元件包括位于正空穴传输层和电子传输层之间的有机薄层，该有机薄层包括至少一种金属元素、一个三齿配体和一个单齿配体的有机金属配合物，其中三齿配体通过两个氮原子和一个碳原子与金属原子结合，碳原子存在于两个氮原子之间，而单齿配体通过来自由C、N、O、P和S原子组成的原子与金属原子结合。