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2,2-二(氯甲基)-1,3-二恶烷 | 69245-14-3

中文名称
2,2-二(氯甲基)-1,3-二恶烷
中文别名
——
英文名称
1,3-Dichloroacetone trimethylene ketal
英文别名
2,2-bis(chloromethyl)-1,3-dioxane
2,2-二(氯甲基)-1,3-二恶烷化学式
CAS
69245-14-3
化学式
C6H10Cl2O2
mdl
MFCD00963436
分子量
185.05
InChiKey
JCRPRRSNULCPGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二(氯甲基)-1,3-二恶烷 在 iron(III) chloride 、 氢化钾 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以71%的产率得到4,8-二氧杂螺[2,5]辛-1-烯
    参考文献:
    名称:
    环戊烯酮1,3-丙二醇缩酮的实用制备
    摘要:
    环丙烯酮1,3-丙二醇缩酮是一种越来越多用途的结构单元,可用于引入各种C 3和二氧杂螺环单元,这是因为出现了许多应用碳氢化合物的方法。该实用的合成程序提供了具有降低的溶剂毒性的环丙烯酮基本缩酮的最新合成方法,以及有关在液氨中安全生产酰胺钾及其在环丙烯环合成中的应用的详细分步指南。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690830
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氯丙酮1,3-丙二醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以84%的产率得到2,2-二(氯甲基)-1,3-二恶烷
    参考文献:
    名称:
    环戊烯酮1,3-丙二醇缩酮的实用制备
    摘要:
    环丙烯酮1,3-丙二醇缩酮是一种越来越多用途的结构单元,可用于引入各种C 3和二氧杂螺环单元,这是因为出现了许多应用碳氢化合物的方法。该实用的合成程序提供了具有降低的溶剂毒性的环丙烯酮基本缩酮的最新合成方法,以及有关在液氨中安全生产酰胺钾及其在环丙烯环合成中的应用的详细分步指南。
    DOI:
    10.1055/s-0039-1690830
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文献信息

  • General synthesis of cyclopropenones and their acetals
    作者:Masahiko Isaka、Satoshi Ejiri、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88873-6
    日期:——
    Metalated cyclopropenone acetals 5 react with a variety of electrophiles, including alkyl halides, carbonyl compounds, vinyl iodides, vinyl triflates, and aryl iodides, to give substituted cyclopropenone acetals in high yield. Hydrolysis of the acetal under acidic conditions gives the corresponding cyclopropenone. The reaction sequence has realized an efficient synthesis of an antibiotic penitricin
    金属化的环丙烯酮乙缩醛5与各种亲电子试剂反应,包括烷基卤,羰基化合物,乙烯基碘,乙烯基三氟甲磺酸酯和芳基碘,以高收率得到取代的环丙烯酮乙缩醛。缩醛在酸性条件下的水解得到相应的环丙烯酮。该反应序列已经实现了抗生素青霉素(1)的有效合成。
  • One-pot synthesis of substituted cyclopropenone ketals via alkylation of 3,3-dialkoxy-2-sodiocyclopropenes
    作者:Masahiko Isaka、Ryoichi Ando、Yasuhiro Morinaka、Eiichi Nakamura
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79662-6
    日期:1991.3
    A variety of substituted cyclopropenone ketals have been prepared by electrophilic trapping (protonolysis and alkylation) of sodium salts of cyclopropenone ketals that have been generated directly from the ketals of 1,3-dichloroacetone derivatives through cyclization with NaNH2 in a liq. NH3/ether mixture.
    通过亲电捕集环丙烯酮缩酮的钠盐,亲电捕集(质子分解和烷基化)已制备了多种取代的环丙烯酮缩酮,这些环丙酮缩酮是由Na3 2在液体中环化直接从1,3-二氯丙酮衍生物的缩酮中生成的。NH 3 /醚混合物。
  • [EN] A NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF 3-THIETANOL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 3-THIÉTANOL
    申请人:[en]PI INDUSTRIES LTD.
    公开号:WO2022234528A1
    公开(公告)日:2022-11-10
    The present invention discloses a simple, efficient and cost effective process for the synthesis of 3-thietanol.
  • Practical Preparation of Cyclopropenone 1,3-Propanediol Ketal
    作者:Florian F. Mulks、Robin Heckershoff、Marc Zimmer、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1055/s-0039-1690830
    日期:2020.4
    an increasingly versatile building block for the introduction of various C3 and dioxaspiro units due to the emergence of numerous methodologies for the application of strained hydrocarbons. This Practical Synthetic Procedure gives an updated synthesis for a basic ketal of cyclopropenone with lowered solvent toxicity and a detailed step-by-step guide for the safe production of potassium amide in liquid
    环丙烯酮1,3-丙二醇缩酮是一种越来越多用途的结构单元,可用于引入各种C 3和二氧杂螺环单元,这是因为出现了许多应用碳氢化合物的方法。该实用的合成程序提供了具有降低的溶剂毒性的环丙烯酮基本缩酮的最新合成方法,以及有关在液氨中安全生产酰胺钾及其在环丙烯环合成中的应用的详细分步指南。
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