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2,2-二[(4-甲基苯基)氨基]-1-苯乙酮 | 79866-34-5

中文名称
2,2-二[(4-甲基苯基)氨基]-1-苯乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2-di-(4-methylanilino)-1-phenylethanone
英文别名
1-phenyl-2,2-bis(p-tolylamino)ethanone;N,N'-(benzoylmethylene)di-p-toluidine;ω.ω-Bis-p-toluidino-acetophenon;ACETOPHENONE, 2,2-DI-p-TOLUIDINO-;2,2-bis(4-methylanilino)-1-phenylethanone
2,2-二[(4-甲基苯基)氨基]-1-苯乙酮化学式
CAS
79866-34-5
化学式
C22H22N2O
mdl
——
分子量
330.429
InChiKey
UHDZIKNKIFXCEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:3016cf040e90bc4bfe0fe36c053aeb56
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文献信息

  • Diamination/Oxidative Cross-Coupling/Bicyclization of Anilines and Methyl Ketones: Direct I<sub>2</sub>-Promoted Synthesis of 1,2-Fused Oxindoles
    作者:Jingjing Zhang、Xia Wu、Qinghe Gao、Xiao Geng、Peng Zhao、Yan-Dong Wu、Anxin Wu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03636
    日期:2017.1.20
    2-fused oxindoles from methyl ketones and anilines. This approach was optimized, resulting in a concise and atom-economical approach for the one-pot construction of 1,2-fused oxindoles from methyl ketones and anilines rather than using preexisting indolin-3-ones or indoles. Mechanistic studies revealed that the key step involved an oxidative cross-coupling between in situ generated phenylglyoxal and α
    偶然发现了一种I 2促进的多米诺骨牌双环化方法,该方法通过多个连续的C–H官能化从甲基酮和苯胺合成1,2-稠合的吲哚。该方法经过优化,从而形成了一种简明且原子经济的方法,用于从甲基酮和苯胺一锅构建1,2-稠合的吲哚,而不是使用预先存在的吲哚-3-酮或吲哚。机理研究表明,关键步骤涉及原位生成的苯乙二醛与α,α-二氨基酮之间的氧化交叉偶联。
  • Removal of toluene-p-sulphonyl groups from sulphonamides. Part 4. Synthesis of phenylglyoxal imine monomers
    作者:William R. McKay、George R. Proctor
    DOI:10.1039/p19810002435
    日期:——
    with bases have been systematically examined. Monomeric C-methoxy-imines are available from some of these reactions. C-methoxyphenacylarylamines, made by two routes, were converted into monomeric imines on treatment with noble-metal catalysts. The boron trifluoridecatalysed reactions of aryl aldehydes with sulphonamides provide a new and convenient route to N-sulphonylarylimines.
    已经系统地检查了N-甲苯磺酰基苯甲胺与碱的合成和反应。单体C-甲氧基亚胺可从这些反应中的一些获得。在贵金属催化剂处理下,通过两种途径制得的C-甲氧基苯甲酰基芳基胺被转化为单体亚胺。芳基醛与磺酰胺的三氟化硼催化反应为制备N-磺酰基芳烃提供了新的便捷途径。
  • Alcaide, Benito; Escobar, Gerardo; Perez-Ossorio, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 5, p. 1466 - 1488
    作者:Alcaide, Benito、Escobar, Gerardo、Perez-Ossorio, Rafael、Plumet, Joaquin、Sanz, Dionisia
    DOI:——
    日期:——
  • SAEED, A. A. H.;EBRAHEEM, E. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1739-1740
    作者:SAEED, A. A. H.、EBRAHEEM, E. K.
    DOI:——
    日期:——
  • ALCAIDE, B.;ESCOBAR, G.;PEREZ-OSSORIO, R.;PLUMET, J.;SANZ, D., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 5, 144-145
    作者:ALCAIDE, B.、ESCOBAR, G.、PEREZ-OSSORIO, R.、PLUMET, J.、SANZ, D.
    DOI:——
    日期:——
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