2,2-二丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇 | 5694-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇
• 英文名称: (2,2-di-n-butyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol
• 英文别名: 2,2-Dibutyl-1,3-dioxolane-4-methanol；(2,2-dibutyl-1,3-dioxolan-4-yl)methanol
• CAS: 5694-78-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃
• 分子量: 216.321
• InChiKey: LBLQNULZTHESCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,2-二丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇 在 4 A molecular sieve 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (S)-1-methyl-2-[(N-benzyl-N-methylamino)methyl]pyrrolidine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,2-di-n-butyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol 、 (2,2-di-n-butyl-[1,3]dioxolan-4-yl)methanol 、 (S)-4-benzoyloxymethyl-2,2-di-n-butyl-1,3-dioxolane 、 (R)-4-benzoyloxymethyl-2,2-di-n-butyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic kinetic resolution of racemic primary alcohols using a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline

  摘要：

  A highly efficient and good enantioselective organocatalytic asymmetric acylation of racemic primary alcohols with acyl chlorides has been achieved catalyzed by a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.034
• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 甘油 生成 2,2-二丁基-1,3-二氧戊环-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic kinetic resolution of racemic primary alcohols using a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline

  摘要：

  A highly efficient and good enantioselective organocatalytic asymmetric acylation of racemic primary alcohols with acyl chlorides has been achieved catalyzed by a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.01.034

文献信息

• Organocatalytic kinetic resolution of racemic primary alcohols using a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline
  作者：Dai Terakado、Hitomi Koutaka、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.01.034

  日期：2005.3

  A highly efficient and good enantioselective organocatalytic asymmetric acylation of racemic primary alcohols with acyl chlorides has been achieved catalyzed by a chiral 1,2-diamine derived from (S)-proline. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.