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2,2-二乙基环己酮 | 16519-67-8

中文名称
2,2-二乙基环己酮
中文别名
——
英文名称
2,2-diethylcyclohexanone
英文别名
2,2-diethyl-cyclohexanone;2,2-Diaethyl-cyclohexanon;2,2-Diethyl-cyclohexan-1-on;2.2-Diaethyl-cyclohexanon;2,2-diethylcyclohexan-1-one
2,2-二乙基环己酮化学式
CAS
16519-67-8
化学式
C10H18O
mdl
——
分子量
154.252
InChiKey
NPJUWQOZDGNZBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    93-95 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.9236 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914299000

SDS

SDS:7feed4d93de65756334cdcbc0e3b001f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二乙基环己酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,2-Diethylcyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    立体化学研究-XXV 1:2-取代的1,1-二烷基环己烷的构象平衡
    摘要:
    通过1 H NMR测定了一系列1,1,2-三取代的环己烷中的构象平衡位置。通常,在1,1-二甲基系列中的取代基的古谢-相互作用非常接近于单取代的环己烷。然而,在螺环化合物5和6中,赤道构象异构体由于树胶-相互作用而有些不稳定,尽管仍是优选的焓。相反,在1,1-二乙基系列中焓优选的构象异构体是轴向的。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80092-5
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基环己酮 在 sodium hydride 作用下, 生成 2,2-二乙基环己酮
    参考文献:
    名称:
    Nedenskov et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1958, vol. 12, p. 1405,1409
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photochemical polar addition of trialkylboranes
    作者:N. Miyamoto、S. Isiyama、K. Utimoto、H. Nozaki
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)93364-2
    日期:1973.1
    cis-2-Alkylcyclohexanols are obtained stereoselectively upon irradiation of a mixture of cyclohexene and the corresponding trialkylborane in the presence of p-xylene as a sensitizer and upon the successive oxidation of the photolysate with alkaline H2O2. The similar reaction of 1-ethylcyclohexene yields 2,2-dialkylcyclohexanols. Cycloheptene also reacts with the boranes to afford cis-2-alkylcycloheptanols
    在对二甲苯作为敏化剂的存在下,对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照,然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物,可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2,2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式,反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应,分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化,以相当好的收率得到9-烷基ac啶。
  • Mass spectrometry in structural and stereochemical problems—CXXII
    作者:J.K. MacLeod、J.B. Thomson、Carl Djerassi
    DOI:10.1016/0040-4020(67)80042-5
    日期:1967.5
    A study of the double McLafferty transfer process in the mass spectra of two cyclic ketones and a substituted malonic ester, at both high and low electron energies, has shown that little tautomerism of the intermediate single McLafferty enolate ion occurs in these cases.
    在高电子能量和低电子能量下,在两个环状酮和一个取代的丙二酸酯的质谱中对双麦克拉弗蒂转移过程的研究表明,在这些情况下,中间的单个麦克拉弗蒂烯醇酸离子几乎没有互变异构现象。
  • Diastereoselective Construction of Fused Carbocyclic Pyrrolidines via a Copper-Catalyzed [3 + 2] Cycloaddition: Total Syntheses of Pancratinines B–C
    作者:Fang Wang、Xiaohan Xu、Yangtian Yan、Jiayang Zhang、Wen-Ju Bai、Jianwei Chen、Yang Yang
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c02310
    日期:2023.9.22
    A Cu-catalyzed diastereoselective [3 + 2] cycloaddition of 2-arylaziridines and cyclic silyl dienol ethers was developed to efficiently construct fused-[5,n] carbocyclic pyrrolidines, which are widespread in bioactive natural products. Mechanistic studies revealed that the high diastereoselectivity of this transformation arose from a sequential retro aza-Michael/epimerization/aza-Michael process. Taking
    开发了铜催化的2-芳基氮丙啶和环状甲硅烷基二烯醇醚的非对映选择性[3 + 2]环加成反应,以有效构建稠合-[5, n ]碳环吡咯烷,该化合物广泛存在于生物活性天然产物中。机理研究表明,这种转化的高非对映选择性源于连续的逆向氮杂迈克尔/差向异构化/氮杂迈克尔过程。利用这种新开发的方法,首次实现了 pancratinines B 和 C 的全合成。
  • COMPOSITION FOR TOPICAL APPLICATION
    申请人:INSTITUTE FOR ADVANCED SKIN RESEARCH INC.
    公开号:EP0745389A1
    公开(公告)日:1996-12-04
    A composition for topical application comprising at least one surfactant having a nitrogen atom in the moiety thereof and at least one compound selected from the group consisting of cyclohexane and the derivatives thereof, cyclohexene and the derivatives thereof, and cyclohexanone and the derivatives thereof.
    一种外用组合物,包含至少一种分子中含有一个氮原子的表面活性剂和至少一种选自环己烷及其衍生物、环己烯及其衍生物和环己酮及其衍生物的化合物。
  • COPOLYMER, METHOD FOR PRODUCING SAME, RESIN MATERIAL FOR ELECTRIC WIRE SHEATHING, AND ELECTRIC WIRE
    申请人:Asahi Glass Company, Limited
    公开号:EP3330301A1
    公开(公告)日:2018-06-06
    To provide an ETFE copolymer and a wire coating resin material capable of forming a coating layer which is excellent in stress cracking resistance under a high temperature and which has a high heat resistance temperature, and an electric wire having a coating layer which is excellent in stress cracking resistance under a high temperature and which has a high heat resistance temperature. A copolymer comprising structural units derived from ethylene, structural units derived from tetrafluoroethylene, and structural units derived from a third monomer, wherein in an elution curve obtained by a temperature rising elution fractionation method with respect to the copolymer, a ratio (L/H) of a proportion (L: area%) of components with elution temperatures of from 190 to 200°C to a proportion (H: area%) of components with elution temperatures of at least 205°C, and a proportion (M: mol%) of structural units derived from the third monomer based on all structural units of the copolymer, satisfy a relation of log (L/H)/M≧0.90.
    提供一种 ETFE 共聚物和一种电线涂覆树脂材料,该材料能够形成在高温下抗应力开裂性能优异且耐热温度高的涂覆层,以及一种具有在高温下抗应力开裂性能优异且耐热温度高的涂覆层的电线。一种共聚物,由乙烯衍生的结构单元、四氟乙烯衍生的结构单元和第三种单体衍生的结构单元组成,其中在通过升温洗脱分馏法获得的与共聚物有关的洗脱曲线中,洗脱比例(L:洗脱温度为 190 至 200℃的组分的比例(L:面积%)与洗脱温度至少为 205℃的组分的比例(H:面积%),以及衍生自第三单体的结构单元的比例(M:摩尔%)(基于共聚物的所有结构单元),满足 log (L/H)/M≧0 的关系。90.
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