2,2-二乙氧基-4-甲基-3,4-二氢吡喃 | 60582-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二乙氧基-4-甲基-3,4-二氢吡喃
• 英文名称: 2,2-diethoxy-4-methyl-2H-dihydropyran
• 英文别名: 2,2-diethoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran；2,2-Diethoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran；2,2-diethoxy-4-methyl-3,4-dihydropyran
• CAS: 60582-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: BEVJMGYJEZQZHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二乙氧基-4-甲基-3,4-二氢吡喃 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 四氯化锡 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R*,4R*,5S*)-4-ethylsufanylcarbonyl-5-hydroxy-3-methyl-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Internal chirality transfer in the reaction of substituted cyclic (S,O)-ketene ortho esters with aldehydes catalysed by Lewis acidElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305003c/

  摘要：

  在路易斯酸催化剂存在下，1a 和 1b 与醛的内部手性转移在构建高度功能化的无环体系时产生了高非对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b305003c

文献信息

• Internal chirality transfer in the reaction of substituted cyclic (S,O)-ketene ortho esters with aldehydes catalysed by Lewis acidElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b305003c/
  作者：Chan-Mo Yu、Junhee Lee、Ji-Min Kim、Su-Kyung Lee

  DOI：10.1039/b305003c

  日期：——

  Internal chirality transfer of 1a and 1b with aldehydes in the presence of Lewis acid catalyst resulted in high diastereoselectivities in the construction of a highly functionalised acyclic system.

  在路易斯酸催化剂存在下，1a 和 1b 与醛的内部手性转移在构建高度功能化的无环体系时产生了高非对映选择性。