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2,2-二氟-1-(4-乙烯基苯基)乙酮 | 74946-48-8

中文名称
2,2-二氟-1-(4-乙烯基苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2-difluoro-1-(4-vinylphenyl)ethanone
英文别名
1-(4-Ethenylphenyl)-2,2-difluoroethan-1-one;1-(4-ethenylphenyl)-2,2-difluoroethanone
2,2-二氟-1-(4-乙烯基苯基)乙酮化学式
CAS
74946-48-8
化学式
C10H8F2O
mdl
——
分子量
182.17
InChiKey
SSZGNINRZBIWJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:2cc970f35985896756b7a416e086d6de
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氟-1-(4-乙烯基苯基)乙酮sodium chlorodifluoroacetate四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以94%的产率得到1-(4-(2,2-difluorocyclopropyl)phenyl)-2,2-difluoroethanone
    参考文献:
    名称:
    通过Weinreb酰胺同系物与CHF2-碳当量的直接和化学选择性合成叔二氟酮。
    摘要:
    据报道,Weinreb酰胺与正式的亲核CHF2转移剂同化为二氟甲基酮。用叔淀粉戊酸钾激活TMSCHF2可以方便地获得二氟同系化试剂,从而增加了酰化伙伴。在各种多功能的Weinreb酰胺的存在下展现出的高化学选择性以及均一的高收率,使得该策略可普遍适用,而无需任何假定的碳负离子稳定化元素。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b03024
  • 作为产物:
    描述:
    C17H12F6N2O2S 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 18.0h, 以74%的产率得到2,2-二氟-1-(4-乙烯基苯基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    氟代烷基酮渐进式(氘代)加氢脱氟的卡宾策略
    摘要:
    报道了一种用于氟代烷基酮顺序(氘代)加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮,并具有优异的官能团耐受性。
    DOI:
    10.1002/anie.202116190
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文献信息

  • Divergent Synthesis of Fluoroalkyl Ketones through Controlling the Reactivity of Organoboronate Complexes
    作者:Gang Zhou、Zhuanzhuan Guo、Shanshan Liu、Xiao Shen
    DOI:10.1021/jacs.3c12150
    日期:2024.2.14
    silyl ethers as intermediates that react with various electrophiles to generate defluorinated ketones as the products. Moreover, in combination with peroxide, a 1,2-shift of fluoroalkyl group is favored over deboronative fluoride elimination to generate ketal intermediates, leading to the formation of ketones as the products. This transition-metal-free reaction is operationally simple, and aryl, alkenyl
    在此,我们报道了通过容易获得的有机硼酸酯和氟烷基酰基硅烷之间的可见光诱导反应来合成氟烷基酮。对原位生成的有机硼酸盐配合物的反应性进行选择性控制是实现不同转化的关键。在碱性条件下,有机硼酸酯配合物经历脱化物消除,导致形成烯醇甲硅烷基醚作为中间体,其与各种亲电试剂反应生成脱酮作为产物。此外,与过氧化物结合,氟烷基的1,2-位移比脱化物消除更有利于生成缩酮中间体,从而形成酮作为产物。这种无过渡属的反应操作简单,芳基、烯基和烷基硼酸酯都是合适的底物。克级反应和生物活性分子(包括齐硅氧烷及其氟烷基类似物)的简便合成已经证明了其合成潜力。
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