2,2-二氟-1-苯基-1-丁酮 | 189619-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二氟-1-苯基-1-丁酮
• 中文别名: 1-丁酮,2,2-二氟-1-苯基-(9CI)
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-phenylbutan-1-one
• 英文别名: 2,2-difluoro-1-phenyl-1-butanone
• CAS: 189619-77-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂O
• mdl: MFCD11044125
• 分子量: 184.186
• InChiKey: NVPFWBRYRHCQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-1-苯基-1-丁酮 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-氟-1-苯基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  氟代烷基酮渐进式（氘代）加氢脱氟的卡宾策略

  摘要：

  报道了一种用于氟代烷基酮顺序（氘代）加氢脱氟的卡宾策略。该方法允许从芳基和烷基取代的全氟烷基酮以高产率可控制备二氟烷基酮和单氟烷基酮，并具有优异的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/anie.202116190
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-1-trimethylsiloxybutene 在 N-fluoro-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylsulfonyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以64%的产率得到2,2-二氟-1-苯基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  用于甲硅烷醇醚的高选择性单氟化和二氟化的台式稳定亲电氟化试剂

  摘要：

  最近，人们对合成含氟化合物的有效方法进行了深入研究。为此，开发实用的氟化试剂是必不可少的。在此，工作台稳定的亲电子氟化试剂被合成为N-氟苯磺酰亚胺(NFSI) 替代品。通过用酰基取代 NFSI 磺酰基之一获得的试剂导致甲硅烷基烯醇醚的高度选择性单氟化，同时抑制了不希望的过度反应，即二氟化。另一方面，在 NFSI 苯磺酰基上带有吸电子取代基的试剂在无碱条件下有效地促进了甲硅烷基烯醇醚的二氟化。因此，单氟化和二氟化靶材料均由同一基材制备。

  DOI：

  10.1002/chem.202101499

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRIAZOLOPYRIDINE DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040450A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A、Y和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] FLUORINATING AGENT AND METHOD FOR PRODUCING FLUORINE-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] AGENT DE FLUORATION ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS CONTENANT DU FLUOR<br/>[JA] フッ素化剤及びフッ素含有化合物の製造方法
  申请人：AGC INC

  公开号：WO2022025117A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  本発明は、一般式（Ａ１）［Ａｒ１は、少なくとも２個の電子求引性基で置換されている、Ｃ６－１４アリール基又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；Ｒ１は、Ｃ１－３０アルキル基、Ｃ６－１４アリール基、又はＣ５－１４含窒素ヘテロアリール基；前記電子求引性基がハロゲン原子、トリハロメチル基、シアノ基、ニトロ基、－ＣＯ２Ｒ、－ＣＯ２Ｎ(Ｒ)２（Ｒは、それぞれ独立してＣ１－３０アルキル基を表す）である］で表される化合物を提供する。

  本发明提供了一种由一般式（A1）表示的化合物，其中[Arl1是C6-14芳基或C5-14含氮杂环芳基，其至少被两个电子引入基替代；R1是C1-30烷基，C6-14芳基或C5-14含氮杂环芳基；所述电子引入基是卤素原子，三卤甲基基团，氰基，硝基，-CO2R，-CO2N（R分别独立表示C1-30烷基）]。
• BICYCLIC PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1829877A1

  公开（公告）日：2007-09-05

  Compounds represented by the general formula (I), prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of both are provided as compounds which have high DPP-IV inhibiting activity and are improved in safety, toxicity and so on: (I) wherein the solid line and dotted line between A1 and A2 represents a double bond (A1=A2) or the like; A1 is C(R4) or the like; A2 is nitrogen atom or the like; R1 is hydrogen atom, optionally substituted alkly group, or the like; R2 is hydrogen atom, optionally substituted alkyl group, or the like; R3 is hydrogen atom, halogen atom, or the like; R4 is hydrogen atom, hydroxyl, halogen atom, or the like; and Y is a group represented by the general formula (A) or the like; (A) [wherein m1 is 0, 1, 2 or 3; and the group (A) may be freed from R6 or substituted with one or two R6's which are each independently halogen atom or the like.]

  通式(I)代表的化合物、其原药或二者的药学上可接受的盐类具有较高的 DPP-IV 抑制活性，并在安全性、毒性等方面有所改善：(I) 其中 A1 和 A2 之间的实线和虚线代表双键（A1=A2）或类似物；A1 是 C(R4)或类似物；A2 是氮原子或类似物；R1 是氢原子、任选取代的烷基或类似物；R2 是氢原子、任选取代的烷基或类似物；R3 是氢原子、卤素原子或类似物；R4 是氢原子、羟基、卤素原子或类似物；Y 是通式（A）所代表的基团或类似物； (A) [其中 m1 是 0、1、2 或 3；基团 (A) 可以不含 R6，也可以被一个或两个各自独立为卤素原子或类似物的 R6 取代。］
• Triazolopyridine inhibitors of myeloperoxidase
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10316035B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)化合物：其中A、Y和R1各自如说明书中所定义，以及包含任何此类新型化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180244671A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A, Y and R 1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.