2,2-二氟-2-(8-喹啉基)乙胺 | 780769-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,2-二氟-2-(8-喹啉基)乙胺
• 英文名称: 2,2-Difluoro-2-quinolin-8-yl-ethylamine
• 英文别名: 2,2-Difluoro-2-(quinolin-8-YL)ethanamine；2,2-difluoro-2-quinolin-8-ylethanamine
• CAS: 780769-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂
• 分子量: 208.211
• InChiKey: ZBCHYOUHRRLWEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟-2-(8-喹啉基)乙胺 、 (6-cyano-2,3-difluoro-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Orally efficacious thrombin inhibitors with cyanofluorophenylacetamide as the P2 motif

  摘要：

  2-Cyano-6-fluorophenylacetamide was explored as a novel P2 scaffold in the design of thrombin inhibitors. Optimization around this structural motif culminated in 14, which is a potent thrombin inhibitor (K-i = 1.2 nM) that exhibits robust efficacy in canine anticoagulation and thrombosis models upon oral administration. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.03.087
• 作为产物：
  描述：

  8-(2-azido-1,1-difluoro-ethyl)-quinoline 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,2-二氟-2-(8-喹啉基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl acetamides and their use as protease inhibitors

  摘要：

  苯乙酰胺化合物的描述，包括式I的化合物： 或其溶剂化合物、水合物或药用可接受盐；其中R 3 -R 6 ，R 11 ，B，Y和W在说明书中列出。本发明的化合物是蛋白酶的强效抑制剂，特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶，如凝血酶和Xa因子。描述了用于抑制血小板丢失、抑制血小板聚集物形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞形成的组合物。本发明化合物的其他用途是作为抗凝剂，嵌入或物理连接到用于制造用于血液采集、血液循环和血液储存的设备中的材料中，如导管、血液透析机、血液采集器和管、血管和支架。此外，这些化合物可以被检测标记并用于体内血栓的成像。

  公开号：

  US20040254166A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PHENYL ACETAMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] ACETAMIDES A SUBSTITUTION PHENYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：DIMENSIONAL PHARM INC

  公开号：WO2004091613A3

  公开（公告）日：2005-01-27
• 2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides as potent thrombin inhibitors
  作者：Lily Lee、Kevin D. Kreutter、Wenxi Pan、Carl Crysler、John Spurlino、Mark R. Player、Bruce Tomczuk、Tianbao Lu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.09.013

  日期：2007.11

  2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides having 2,2-difluoro-2-aryl/heteroaryl-ethylamine P3 and oxyguanidine P1 substituents are potent thrombin inhibitors (K(i)=0.9-33.9 nM). 2-(5-Chloro-pyridin-2-yl)-2,2-difluoroethylamine was the best P3 substituent, yielding the most potent inhibitor (K(i)=0.7 nM). Replacing the P3 heteroaryl group with a phenyl ring or replacing the difluoro substitution with dimethyl or cyclopropyl groups in the linker reduced the affinity for thrombin significantly. The aminopyridine P1s also provided an increase in potency.
• EP1613319A2
  申请人：——

  公开号：EP1613319A2

  公开（公告）日：2006-01-11
• SUBSTITUTED PHENYL ACETAMIDES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP1613319B1

  公开（公告）日：2009-06-03
• US7550474B2
  申请人：——

  公开号：US7550474B2

  公开（公告）日：2009-06-23