2,2-二氟戊二酸二乙酯 | 428-97-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二氟戊二酸二乙酯
• 中文别名: 二乙酯2,2-二氟戊二酸
• 英文名称: diethyl 2,2-difluoropentanedioate
• 英文别名: diethyl 2,2-difluoroglutarate
• CAS: 428-97-7
• 化学式: C₉H₁₄F₂O₄
• 分子量: 224.205
• InChiKey: YVPKMLFMDHSTKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  127-128 °C(Press: 28 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氟戊二酸二乙酯 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 methyl 5-amino-4,4-difluoropentanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION METHOD OF INTERMEDIATE COMPOUND FOR SYNTHESIZING MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的制备化合物(2)中间体的方法，该中间体可有效用于制备一种具有良好抑制二肽基肽酶IV酶活性的化合物(1)的方法。

  公开号：

  US20130165659A1
• 作为产物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 丙烯酸乙酯 在 四甲基乙二胺 、 铜 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以96%的产率得到2,2-二氟戊二酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  质子添加剂存在下高度改进的铜介导的溴二氟乙酸乙酯乙酯的迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 铜介导的溴代二氟乙酸乙酯向迈克尔的迈克尔加成反应伴随着大量副产物的形成。对它们结构的阐明暗示了它们形成的原因，由此我们发现，通过用质子添加剂（例如H 2 O和AcOH）进行处理，可以大大改善其鲁棒性。这种修饰导致收率显着提高，同时试剂用量减少。 铜介导的溴代二氟乙酸乙酯向迈克尔的迈克尔加成反应伴随着大量副产物的形成。对它们结构的阐明暗示了它们形成的原因，由此我们发现，通过用质子添加剂（例如H 2 O和AcOH）进行处理，可以大大改善其鲁棒性。这种修饰导致收率显着提高，同时试剂用量减少。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317134

文献信息

• 通过使用水或多种酸作为添加剂的新型麦克尔 加成反应制备化合物的方法
  申请人：株式会社LG生命科学

  公开号：CN104159884B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及制备以化学式1表示的化合物的新方法，所述方法在以化学式2表示的麦克尔受体与以化学式3表示的化合物之间的麦克尔加成反应中使用水或多种酸作为添加剂。
• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190276449A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 , R 16 , q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are αvβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  该发明涉及以下化合物的公式(A)和公式(I)：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如本文所述。公式(A)、公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] DOSAGE FORMS AND REGIMENS FOR AMINO ACID COMPOUNDS<br/>[FR] FORMES POSOLOGIQUES ET SCHÉMAS DE TRAITEMENT POUR DES COMPOSÉS D'ACIDES AMINÉS
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020210404A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention relates to dosage forms for daily administration of compounds of formula (A) and formula (I): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (A), formula (I), and pharmaceutical compositions thereof are ανβ6 integrin inhibitors that are useful for treating fibrosis such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP),

  该发明涉及用于每日给药的化合物(A)和化合物(I)的剂型：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如本文所述。化合物(A)、化合物(I)及其药物组成物是ανβ6整合素抑制剂，可用于治疗纤维化疾病，如特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• [EN] TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES WITH AMINO ACID COMPOUNDS<br/>[FR] TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES AVEC DES COMPOSÉS ACIDES AMINÉS
  申请人：PLIANT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021225912A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention relates to methods of therapy using compounds of formula (I) and formula (II): or a salt thereof, wherein R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, q and p are as described herein. Compounds of formula (II) and pharmaceutical compositions thereof are integrin inhibitors that are useful in therapy for a condition, for example, caused by or associated with an infectious agent, shock, pancreatitis, or trauma. The condition can include one or more of pulmonary fibrosis associated with rheumatoid arthritis or progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC).

  该发明涉及使用化合物的疗法方法的公式(I)和公式(II)：或其盐，其中R1、R2、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、q和p如此处所述。公式(II)的化合物及其药物组成物是整合素抑制剂，可用于治疗某种疾病，例如由感染性因子、休克、胰腺炎或创伤引起或相关的疾病。该疾病可能包括与类风湿性关节炎或进行性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）相关的肺纤维化。
• 2,2-二氟二羧酸二烷基酯的合成方法
  申请人：江苏尚莱特医药化工材料有限公司

  公开号：CN108191647B

  公开（公告）日：2020-09-29

  本发明公开了一种2,2‑二氟二羧酸二烷基酯的合成方法，包括：（A）由式Ⅰ的2‑环烯‑1‑酮直接氟化或者先氯代后氟化得到式Ⅱ的3,3‑二氟环烯烃；（B）由式Ⅱ的3,3‑二氟环烯烃同时氧化和酯化或者先氧化后酯化得到式Ⅲ的2,2‑二氟二羧酸二烷基酯。其中，先氯代后氟化采用的氯化试剂为草酰氯，采用的氟化试剂为三乙胺三氢氟酸盐；同时氧化和酯化采用的反应体系为臭氧气体/乙醇钠，反应温度为‑75～‑15℃。本发明的合成路线新颖，对环境污染较小，生产成本较低，反应条件简单易操作，反应安全性较高，副反应较少，尤其是通过选择合适的反应条件能够取得较高的反应收率，总收率最高可达82%以上，适合工业化生产。