2,2-二氨基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸 | 41738-56-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二氨基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸
• 英文名称: 2,2'-diamino-[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 2,2′-diamino-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarboxylic acid；2,2’-diamino-biphenyl-4,4’-dicarboxylic acid；3-amino-4-(2-amino-4-carboxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 41738-56-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄
• 分子量: 272.26
• InChiKey: AEZBIGVULSBTBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  307-309 °C
• 沸点：
  569.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.476±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于室温、密封、干燥且避光的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二氨基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸 在 硫酸 、 砷酸、原砷酸 作用下， 生成 [8,8']biquinolyl-5,5'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jakubowski; Niementowski, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  联苯二甲酸二甲酯 在 甲醇 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,2-二氨基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有二氨基官能化配体的稳定 Zr(IV) 基 MOF 高效光合作用过氧化氢

  摘要：

  金属有机框架（MOF）由于其孔隙率、大表面积和可设计的分子构建块，已成为太阳能驱动的过氧化氢（H 2 O 2 ）生成的一类有前途的材料；然而，在不使用牺牲剂的情况下从氧气和水生产H 2 O 2仍然是一个重大挑战。在此，我们使用2-氨基-4,4'-联苯二甲酸和2,2通过溶剂热法构建了两种UiO-67型MOF，UiO-67-NH 2和UiO-67-(NH 2 ) 2 。 '-二氨基-4,4'-联苯二甲酸分别作为配体。多种光化学测量表明，UiO-67-(NH 2 ) 2中引入二氨基不仅增强了其对可见光的吸收能力，而且有利于光生电子/空穴对的分离。因此，与单氨基官能化的UiO-67-NH 2相比，UiO-67-(NH 2 ) 2在纯水中1小时表现出高5.5倍的H 2 O 2生产率。基于一系列对照实验和电子顺磁共振谱活性物质捕获测试，提出了光催化生产H 2 O 2的两步单电子氧还原反应途径。 这项工

  DOI：

  10.1039/d3dt03237j
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 丙二腈 在 2,2-二氨基-[1,1-联苯]-4,4-二羧酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以59%的产率得到苄烯丙二腈
  参考文献：
  名称：

  高活性双氨基功能化Zr（IV）-UiO-67金属有机骨架的级联催化

  摘要：

  这项工作报告了基于Zr（IV）的UiO-67-（NH 2）2（称为1）金属有机骨架的合成和表征。通过在温和的反应条件下以高收率与丙二腈反应，活化剂1（命名为1'）被证明是将苯甲醛二甲基乙缩醛转化为亚苄基丙二腈（4）的有效串联催化剂。1'的催化性能优于Zr-UiO-67-NH 2，Zr-UiO-67及其各自的金属盐和连接基。催化剂1'显示出相对于缩醛和活性亚甲基化合物而言广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1002/ejic.202000399

文献信息

• Amino Group Functionalized Hf‐Based Metal‐Organic Framework for Knoevenagel‐Doebner Condensation
  作者：Aniruddha Das、Nagaraj Anbu、Chiranjib Gogoi、Amarajothi Dhakshinamoorthy、Shyam Biswas

  DOI：10.1002/ejic.202100396

  日期：2021.9.7

  A Hf(IV) metal-organic framework (MOF) with di-amino functionalized linker was obtained as a crystalline solid with UiO-67 topology under solvothermal reaction conditions. The guest free form of Hf(IV) MOF (1′) was efficiently employed as a heterogeneous catalyst to synthesize cinnamic acid derivatives via Knoevenagel-Doebner reaction for the first time. The catalyst (1′) was efficiently active to

  在溶剂热反应条件下，获得了具有 UiO-67 拓扑结构的具有二氨基官能化接头的 Hf（IV）金属有机骨架（MOF）作为结晶固体。客体游离形式的 Hf(IV) MOF ( 1' ) 被有效地用作非均相催化剂，首次通过 Knoevenagel-Doebner 反应合成肉桂酸衍生物。催化剂 ( 1' ) 具有高效活性，可直接从苯甲醛和丙二酸制备肉桂酸。固体保持其活性达 6次其活动没有衰减的循环。该催化剂的显着优点是其反应条件温和、产率高、稳定性高、催化可回收性质、底物范围广以及形状选择性行为。还通过合适的对照实验彻底研究了反应的可能机制。
• Efficient Conversion of CO₂ via Grafting Urea Group into a [Cu₂(COO)₄]-Based Metal–Organic Framework with Hierarchical Porosity
  作者：Lian-Qiang Wei、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03525

  日期：2019.4.1

  1, 1-NH2, and 1-Urea, respectively. 1-NH2 and 1-Urea were precisely functionalized via the introduction of amino and urea functional groups into the pillar channels. The constructed MOF 1-Urea, incorporating both exposed copper active sites and accessible urea functional groups to substrates, presents high efficiency on catalytic CO2 cycloaddition with propene oxide to produce cyclic carbonate in the

  混合的[1,1'; 3'，1'']三联苯-4,5'，4''-三羧酸（H 3 TPTC）和[1,1'-联苯] -4,4'-的组装二羧酸（H 2 BPDC），2,2'-二氨基-[1,1'-联苯] -4,4'-二羧酸（H 2 BPDC-NH 2）或6-氧代-6,7-二氢具有Cu 2+离子的-5H-二苯并[ d，f ] [1,3]二氮杂-3,9-二羧酸（H 2 BPDC-尿素）生成相应的基于铜-桨轮的金属-有机骨架[MOF] [ Cu 5（TPTC）3（BPDC）0.5（H 2 O）5 ]（1），[Cu 5（TPTC）3（BPDC-NH 2）0.5（H 2 O）5 ]（1-NH 2），或[Cu 5（TPTC）3（BPDC-尿素）0.5（H 2 O）5 ]（1-尿素）。它们是具有分层孔隙的同构结构，由零维笼（19.2埃×18.9埃）和一维柱状通道（29.7埃×15.1埃）以面共享的方式组成。柏拉图分析显示在多孔体积比80
• High Water Adsorption MOFs with Optimized Pore‐Nanospaces for Autonomous Indoor Humidity Control and Pollutants Removal
  作者：Neng‐Xiu Zhu、Zhang‐Wen Wei、Cheng‐Xia Chen、Xiao‐Hong Xiong、Yang‐Yang Xiong、Zheng Zeng、Wei Wang、Ji‐Jun Jiang、Ya‐Nan Fan、Cheng‐Yong Su

  DOI：10.1002/anie.202112097

  日期：2022.1.21

  A moderately hydrophilic MOF of UiO-67-4Me-NH2-38 % with high thermal, hydrolytic and acid-base stability has been obtained by a pore-nanospace post-engineering strategy, which shows ideal S-shaped water-sorption isotherm, high water-uptake working capacity and efficiency in the ASHRAE recommended humidity range, and prior capture ability of harmful organic and inorganic vapors, providing a promising

  通过孔隙-纳米空间后工程策略获得了具有较高热稳定性、水解稳定性和酸碱稳定性的中等亲水性UiO-67-4Me-NH 2 -38 % MOF，具有理想的S形吸水等温线，在 ASHRAE 推荐的湿度范围内具有高吸水工作能力和效率，以及对有害有机和无机蒸汽的预先捕获能力，为自主室内湿度控制和空气净化提供了有希望的候选者。
• Precise Modulation of the Breathing Behavior and Pore Surface in Zr-MOFs by Reversible Post-Synthetic Variable-Spacer Installation to Fine-Tune the Expansion Magnitude and Sorption Properties
  作者：Cheng-Xia Chen、Zhangwen Wei、Ji-Jun Jiang、Yan-Zhong Fan、Shao-Ping Zheng、Chen-Chen Cao、Yu-Hao Li、Dieter Fenske、Cheng-Yong Su

  DOI：10.1002/anie.201604023

  日期：2016.8.16

  post‐synthetic variable‐spacer installation (PVSI) strategy is used to implement kinetic installation/ uninstallation of secondary ligands into/from a robust yet flexible proto‐Zr‐MOF. This PVSI process features precise positioning of spacers with different length, size, number, and functionality, enabling accurate fixation of successive breathing stages and fine‐tuning of pore surface. It shows unprecedented

  为了将灵活性和可修改性相结合，以实现更可控的MOF复杂性，合成后可变间隔物安装（PVSI）策略用于实现将二级配体动态安装/卸载到健壮而灵活的Proto-Zr-MOF中。PVSI工艺可精确定位长度，尺寸，数量和功能不同的垫片，从而可精确固定连续的呼吸阶段并微调孔表面。它显示出空前的合成适应性，以可预测的方式创建复杂的MOF，以进行属性修改，例如，CO 2和R22的吸附/分离，热/化学稳定性和延长的呼吸行为。
• A significant enhancement of water vapour uptake at low pressure by amine-functionalization of UiO-67
  作者：Nakeun Ko、Jisu Hong、Siyoung Sung、Kyle E. Cordova、Hye Jeong Park、Jin Kuk Yang、Jaheon Kim

  DOI：10.1039/c4dt02582b

  日期：——

  The functionalization of the metal–organic framework, UiO-67, with –NH₂ groups is proven effective for increasing the water uptake capacity at low relative pressure at 298 K.

  金属有机框架UiO-67的功能化，使用-NH2基团被证明能够有效地增加298K下低相对压力下的吸水能力。