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2,2-二氯-1-(2,4-二甲基苯基)乙酮 | 109300-46-1

中文名称
2,2-二氯-1-(2,4-二甲基苯基)乙酮
中文别名
乙酮,2,2-二氯-1-(2,4-二甲基苯基)-(9CI)
英文名称
2,2-dichloro-1-(2,4-dimethyl-phenyl)-ethanone
英文别名
2,2-Dichlor-1-(2,4-dimethyl-phenyl)-aethanon;2,2-Dichloro-1-(2,4-dimethylphenyl)ethan-1-one;2,2-dichloro-1-(2,4-dimethylphenyl)ethanone
2,2-二氯-1-(2,4-二甲基苯基)乙酮化学式
CAS
109300-46-1
化学式
C10H10Cl2O
mdl
——
分子量
217.095
InChiKey
GCAXGDYYNNDDFC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

SDS

SDS:81dde35a8893b25e4b86bf03ba6e14dd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-二氯-1-(2,4-二甲基苯基)乙酮 、 sodium carbonate 作用下, 以80%的产率得到2-(2,4-dimethylphenyl)-2-oxoacetaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Mahato, S. B.; Podder, G.; Maitra, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1263
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rabcewicz-Zubkowski, Roczniki Chemii, 1930, vol. 10, p. 541,545
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 10.1021/acscatal.4c01130
    作者:Dinda, Tarun Kumar、Manna, Anupam、Mal, Prasenjit
    DOI:10.1021/acscatal.4c01130
    日期:——
    facilitated visible-light absorption, leading to the photoexcitation of the Ce(III) complexes and conversion of Ce(III) centers into potent reductants, donating electrons to NXS. As a proof of concept, we demonstrated organic reactions where NXS, upon accepting electrons, generated halide radicals, allowing the synthesis of gem-dihaloketones under sunlight from terminal aromatic alkynes via C–X cross-coupling
    我们的研究提出了一种半异相光催化方法,重点关注可回收性挑战。我们开发了一种利用可见光和光惰性无水 CeCl 3 的方法,将其变成可重复使用的半异质光催化剂。尽管具有光惰性且不溶于有机溶剂,但由于强亲氧性,无水 CeCl 3 在乙腈中形成瞬态电荷转移络合物,表示为 CeCl 3 - NXS(NBS 或 NCS)三价铈与氧的反应。该配合物促进可见光吸收,导致 Ce(III) 配合物的光激发,并将 Ce(III) 中心转化为有效的还原剂,向 NXS 提供电子。作为概念证明,我们演示了有机反应,其中 NXS 在接受电子后产生卤化物自由基,从而允许在阳光下通过 C-X 交叉偶联反应从末端芳族炔烃合成偕二卤酮。值得注意的是,CeCl 3 表现出可回收性,没有明显的分解,通过简单的过滤后反应进行再生和分离证明了这一点,强调了其长期使用的潜力。
  • MAHATO, S. B.;PODDER, G.;MAITRA, S. K., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 12, 1263
    作者:MAHATO, S. B.、PODDER, G.、MAITRA, S. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Rabcewicz-Zubkowski, Roczniki Chemii, 1930, vol. 10, p. 541,545
    作者:Rabcewicz-Zubkowski
    DOI:——
    日期:——
  • Mahato, S. B.; Podder, G.; Maitra, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1263
    作者:Mahato, S. B.、Podder, G.、Maitra, S. K.
    DOI:——
    日期:——
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