2,2-二烯丙氧基丙烷 | 35219-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二烯丙氧基丙烷
• 英文名称: 2,2-bis-allyloxy-propane
• 英文别名: acetone-diallylacetal；Aceton-diallylacetal；2,2-Bis-allyloxy-propan；3,3'-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]bispropene；1-Propene, 3,3'-[(1-methylethylidene)bis(oxy)]bis-；2,2-bis(prop-2-enoxy)propane
• CAS: 35219-73-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• mdl: MFCD00053699
• 分子量: 156.225
• InChiKey: FMEUTDDJZQKSOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  0.866 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  893;903

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二烯丙氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 5-已烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  The Rearrangement of Vinyl Allyl Ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01275a051
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸甲酯 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brogan John B., Richard Judson E., Zercher Charles K., Synth. Commun., 25 (1995) N 4, S 587- 593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic Gold(I) Complexes: Highly Efficient Catalysts for the Addition of Alcohols to Alkynes
  作者：J. Henrique Teles、Stefan Brode、Mathieu Chabanas

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980605)37:10<1415::aid-anie1415>3.0.co;2-n

  日期：1998.6.5

  and for a long time gold was even thought of as "catalytically dead". This is clearly not the case for cationic phosphanegold(I) complexes (see reaction below), which can catalyze the addition of alcohols to alkynes with turnover frequencies up to 1.5 s-1 and total turnover numbers up to 105 ! R=H, alkyl, Ph, CH2 OH.

  金络合物在均相催化中几乎是未知的，并且很长一段时间以来，金甚至被认为是“催化死亡”的。阳离子膦金（I）配合物显然不是这种情况（请参见下面的反应），它可以催化将醇类添加到炔烃中，其周转频率高达1.5 s -1，总周转数高达10 5！R ＝ H，烷基，Ph，CH 2 OH。
• Preparation of Diallyl Ketals
  作者：John B. Brogan、Judson E. Richard、Charles K. Zercher

  DOI：10.1080/00397919508011393

  日期：1995.2

  Abstract A general method for the preparation of diallyl acetals and ketals is reported. The reaction is performed well below room temperature, thereby eliminating any competing Claisen rearrangement. These mild reaction conditions also facilitate ketal formation on methyl levulinate 1 with no transesterification.

  摘要 报道了制备二烯丙基缩醛和缩酮的通用方法。该反应在远低于室温的条件下进行，从而消除了任何竞争性克莱森重排。这些温和的反应条件也有利于在乙酰丙酸甲酯 1 上形成缩酮，而无需进行酯交换。
• General access to polyhydroxylated nortropane derivatives through hetero diels -alder cycloaddition
  作者：Josette Soulié、Jean-François Betzer、Benoit Muller、Jean-Yves Lallemand

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02074-8

  日期：1995.12

  Title compounds were prepared by the intramolecular cyclisation of 4-aminocycloheptanones as the key step. The functionalisation of the iron-complexed tropone gave cyclohepta-1,3-dienes. The 4-aminocycloheptanones result from a heterocycloaddition between an acylnitroso compound and a eyclohepta-1,3-diene.

  通过将4-氨基环庚酮的分子内环化作为关键步骤来制备标题化合物。铁络合物的托酮的官能化得到环庚-1，3-二烯。4-氨基环庚酮是由酰基亚硝基化合物与叶庚基-1,3-二烯之间的杂环加成产生的。
• General access to polyhydroxylated nortropane derivatives through hetero diels-alder cycloaddition. Part II: Synthesis of (±) calystegine B2.
  作者：Josette Soulié、Thomas Faitg、Jean-François Betzer、Jean-Yves Lallemand

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)00948-9

  日期：1996.11

  Calystegine B2 was prepared by the intramolecular cyclisation of a polyhydroxylated 4-amino-cycloheptanone. This intermediate results from a heteroycloaddtion between an acylnitroso compound and a cyclohepta-1,3-diene. The diene is in turn obtained from iron-complexed tropone.

  通过多羟基化的4-氨基-环庚酮的分子内环化来制备卡来斯汀B 2。该中间体是由酰基亚硝基化合物与环庚-1,3-二烯之间的杂氯加成反应产生的。二烯又从铁络合物的托酮获得。
• Mutterer,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4478 - 4486
  作者：Mutterer,F. et al.

  DOI：——

  日期：——