2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酸 | 5736-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酸
• 中文别名: 2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-羧酸
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2,3-dihydroxypropionic acid isopropylidene ketal
• CAS: 5736-06-1
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD09743879
• 分子量: 146.143
• InChiKey: OZPFVBLDYBXHAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  244.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二氯甲烷；丙酮;乙酸乙酯

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酸 以79%的产率得到2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxylic acid calcium salt
  参考文献：
  名称：

  Process for the separation of R and S-2,2-R.sub.1,R.sub.2

  摘要：

  公开了一种制备2,2-R.sub.1，R.sub.2-1,3-二氧兰-4-羧酸或其盐的过程，其中该过程包括：a）制备含有式的羧酸盐的R和S对映体的非外消旋混合物及M.sup.n+离子的溶液：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2各自独立地为H或未取代或取代的烷基，或R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的碳原子一起形成未取代或取代的碳环；M是碱金属，碱土金属，IIb族金属，硼或具有2或3个碳原子的铵，二元或三元醇铵离子或四个C.sub.1-C.sub.16烷基铵离子，n是M的价；b）降低化合物（I）的M.sup.n+盐的溶解度；c）从母液中分离出所得的晶体。

  公开号：

  US05164519A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯 生成 2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  氢氧化镍电极上部分保护的碳水化合物的氧化

  摘要：

  吡喃糖酶中的伯羟基以优异的产率被氧化为相应的羧酸。在呋喃糖3中，酸的产率仅为中等。除乳醇外，仲羟基是惰性的。仲羟基和伯羟基的不同反应性可实现8和10的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87061-7

文献信息

• Thienopyridine compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20010001104A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  The compound of the present invention possesses excellent gonadotropin-releasing hormone antagonizing activity, and is useful for preventing or treating sex hormone-dependent diseases, e.g., sex hormone-dependent cancers (e.g., prostatic cancer, uterine cancer, breast cancer, pituitary tumor), prostatic hypertrophy, hysteromyoma, endometriosis, precocious puberty, amenorrhea syndrome, multilocular ovary syndrome, pimples etc, or as a pregnancy regulator (e.g., contraceptive), infertility remedy or menstruation regulator.

  本发明的化合物具有出色的促性腺激素释放激素拮抗活性，并可用于预防或治疗性激素依赖性疾病，例如性激素依赖性癌症（例如前列腺癌、子宫癌、乳腺癌、垂体肿瘤）、前列腺肥大、子宫肌瘤、子宫内膜异位症、性早熟、闭经综合征、多囊卵巢综合征、痤疮等，或作为妊娠调节剂（例如避孕药）、不孕症疗法或月经调节剂。
• [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT
  申请人：BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD

  公开号：WO2013187727A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.

  本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物，一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性，这对于缓解肌肉痉挛至关重要，因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Saito Daisuke Roland

  公开号：US20090062333A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides 8-azabicyclo[3.2.1]octyl-2-hydroxybenzamide compounds of formula (I): wherein R 2 , R 7 , and m are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的8-氮杂双环[3.2.1]辛基-2-羟基苯甲酰胺化合物： 式中，R2、R7和m如说明书中所定义，或其药用可接受的盐，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关病症的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• SYNERGISTIC MODULATION OF FLT3 KINASE USING A FLT3 INHIBITOR AND A FARNESYL TRANSFERASE INHIBITOR
  申请人：Baumann Andrew Christian

  公开号：US20060281788A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  The invention is directed to a method of inhibiting FLT3 tyrosine kinase activity or expression or reducing FLT3 kinase activity or expression in a cell or a subject comprising the administration of a farnesyl transferase inhibitor and a FLT3 kinase inhibitor selected from compounds of Formula I′: Included within the present invention is both prophylactic and therapeutic methods for treating a subject at risk of (or susceptible to) developing a cell proliferative disorder or a disorder related to FLT3.

  本发明涉及一种抑制FLT3酪氨酸激酶活性或表达或减少细胞或受试者中FLT3激酶活性或表达的方法，包括管理法尼基转移酶抑制剂和从公式I'的化合物中选择的FLT3激酶抑制剂。 本发明包括用于治疗处于发展细胞增殖障碍或与FLT3相关障碍风险（或易感性）的受试者的预防和治疗方法。