2,2-二甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)丙酰胺 | 103747-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,2-二甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)丙酰胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-N-(5-methyl-4-isoxazolyl)propionamide
• 英文别名: N-(5-Methylisoxazol-4-yl)pivalamide；2,2-dimethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-4-yl)propanamide
• CAS: 103747-70-2
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: BOFWPIAKDVOCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  334.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)丙酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-{1-[1-Amino-meth-(E)-ylidene]-2-oxo-propyl}-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00389a015
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异噁唑-4-胺盐酸盐 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以94%的产率得到2,2-二甲基-N-(5-甲基-4-异恶唑基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of 4(5)-acylimidazoles from 4-acylaminoisoxazoles.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98654-4

文献信息

• REITER, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 29, 3423-3426
  作者：REITER, L.

  DOI：——

  日期：——
• REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726
  作者：REITER L. A.

  DOI：——

  日期：——