2,2-二甲基丙亚基环己烷 | 39546-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2,2-二甲基丙亚基环己烷
• 英文名称: Neopentylidencyclohexan
• 英文别名: Neopentylidenecyclohexane；2,2-dimethylpropylidenecyclohexane
• CAS: 39546-80-0
• 化学式: C₁₁H₂₀
• 分子量: 152.28
• InChiKey: MHNGPSUOLFWERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷基甲醛 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,2-二甲基丙亚基环己烷
  参考文献：
  名称：

  脂族醛的双烷基二烷基化，烷基化还原和烯化。宝石-双三氟甲磺酸酯与更高阶的二烷基氰基高碳酸酯的反应。

  摘要：

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89331-5

文献信息

• 1,1-dicyclopentadienyl-3,3-dimethylvanada(IV)cyclobutane
  作者：J.W.F.L. Seetz、B.J.J. Van de Heisteeg、G. Schat、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85052-4

  日期：1984.10
• The Insertion of Alkylidene Groups into Diene Systems. A Convenient Synthesis of Alkylidenecycloalkanes via Monohydroboration of 1-Bromo-1-alkynes with Bisboracyclanes
  作者：George ZWEIFEL、Richard FISHER

  DOI：10.1055/s-1972-21923

  日期：——
• Herberg, Clemens; Beckhaus, Hans-Dieter; Koertvelyesi, Tamas, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 1, p. 117 - 128
  作者：Herberg, Clemens、Beckhaus, Hans-Dieter、Koertvelyesi, Tamas、Ruechardt, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Geminal dialkylation, alkylative reduction and olefination of aliphatic aldehydes. Reaction of gem-bistriflates with higher order dialkylcyanocuprates.
  作者：A.García Martínez、J.Osío Barcina、B.Ruiz Díez、L.R Subramanian

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89331-5

  日期：1994.1

  gem-Dialkylation or alkylative reduction of α-unbranched aliphatic aldehydes 1 is advantageously achieved by reaction of the corresponding gem-bistriflates 2 with di-n-alkylcyanocuprates or di-sec- and di-tert-alkylcyanocuprates respectively. The reaction of α-branched gem-bistriflates 2 with dialkylcyanocuprates in the presence of boron trifluoride affords the olefins 6 in good yield.

  宝石-Dialkylation或alkylative还原α-无支链的脂族醛的1有利地由相应的反应实现宝石-bistriflates 2与二Ñ -alkylcyanocuprates或二仲丁基-和二-叔分别-alkylcyanocuprates。在三氟化硼的存在下，α-支链的宝石-双三氟甲磺酸酯2与氰基二烷基氰酸酯的反应以良好的产率提供了烯烃6。

表征谱图