2,2-二甲氧基-3-甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷 | 88624-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2-二甲氧基-3-甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷
• 英文名称: 2,2-Dimethoxy-3-methyl-1-oxa-spiro[3.5]nonane
• 英文别名: 2,2-Dimethoxy-3-methyl-1-oxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 88624-58-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: XETMHOZGZWHENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基烯酮二甲基缩醛 、 环己酮 在 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到2,2-二甲氧基-3-甲基-1-氧杂螺[3.5]壬烷
  参考文献：
  名称：

  乙烯酮缩醛与羰基化合物的高压促进（2 + 2）环加成

  摘要：

  通过增加或加压，可大大促进乙烯酮缩醛（R 1 R 2 C = C（OR）2）与羰基化合物（R 3 COR 4）的环加成反应。在12kbar下，甚至从极极性的乙烯酮缩醛（R 1，R 2＝ H，H或H，Cl）和在路易斯酸存在下由未活化的酮（R 3和R 4＝烷基）获得氧杂环丁烷。该反应通过一个cisoid偶极过渡态进行。当相关时，主要形成反式取代的氧杂环丁烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85970-5

文献信息

• ABEN, RENE, W. M.;SCHEEREN, H. W., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4613-4616
  作者：ABEN, RENE, W. M.、SCHEEREN, H. W.

  DOI：——

  日期：——
• High pressure promoted (2+2) cycloadditions of ketene acetals with carbonyl compounds
  作者：René W.M. Aben、Hans W. Scheeren

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85970-5

  日期：1983.1

  Cycloadditions of ketene acetals (R1R2C=C(OR)2) with carbonyl compounds (R3COR4) are strongly promoted by increase or pressure. At 12 kbar oxetanes are even obtained from very polar ketene acetals (R1,R2=H,H or H,Cl) and - in the presence of a Lewis acid - with unactivated ketones (R3 and R4 = alkyl). The reaction proceeds via a cisoid dipolar transition state; when relevant mainly trans-substituted

  通过增加或加压，可大大促进乙烯酮缩醛（R 1 R 2 C = C（OR）2）与羰基化合物（R 3 COR 4）的环加成反应。在12kbar下，甚至从极极性的乙烯酮缩醛（R 1，R 2＝ H，H或H，Cl）和在路易斯酸存在下由未活化的酮（R 3和R 4＝烷基）获得氧杂环丁烷。该反应通过一个cisoid偶极过渡态进行。当相关时，主要形成反式取代的氧杂环丁烷。