2,2-联吡啶-5-甲胺 | 220339-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,2-联吡啶-5-甲胺
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-2,2'-bipyridine
• 英文别名: [2,2'-bipyridin]-5-ylmethanamine；2,2'-Bipyridin-5-ylmethanamine；(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methanamine
• CAS: 220339-96-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃
• mdl: MFCD08234851
• 分子量: 185.228
• InChiKey: YUSGCLPSBBEIKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-112 °C
• 沸点：
  356.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-联吡啶-5-甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(4-Nitrophenyl)-3-[2-[(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methylcarbamoylamino]phenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  Ion-pair triple helicates and mesocates self-assembled from ditopic 2,2′-bipyridine-bis(urea) ligands and Ni(ii) or Fe(ii) sulfate salts

  摘要：

  NiSO4和FeSO4与异二价配体（L）自组装，异二价配体（L）分别包含2,2′-联吡啶和邻苯基（双）脲阳离子和阴离子结合位点，形成[ML3SO4]（M = Ni2+，Fe2+）三链离子对螺旋体和中间体。

  DOI：

  10.1039/c2cc33062h
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基甲锡烷基)吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乌洛托品 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2,2-联吡啶-5-甲胺
  参考文献：
  名称：

  二硫键官能化的3、4、5和6取代的2,2'-联吡啶及其钌配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814795

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND QUINAZOLINE COMPLEX PROTEIN KINASE INHIBITOR FOR INHIBITING MULTIPLICAITON OF TUMOR CELLS AND PREPARATION METHOD THEREOF
  申请人：Wang Fuyi

  公开号：US20130225811A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Quinazoline derivatives represented by general formula (1) and quinazoline complexes as protein kinase inhibitors, and their preparation methods are provided. Wherein, in general formula (1), at least one of R and R′ is a group containing an atom capable of coordinating with noble metals, m and n are either the same or different and are integers from 0 to 5. Said quinazoline complex as protein kinase inhibitor is formed by coordination compound containing noble metal and said quinazoline derivative ligand capable of coordinating with noble metal in the coordination compound. Used as tyrosine protein kinase inhibitors, Quinazoline derivatives and quinazoline complexes as protein kinase inhibitors provided by the present invention have exhibited good inhibitory effect on proliferation of various tumor cells including human breast cancer cells line (drug-resistant) MCF-7/A, human breast cancer cell line (sensitive) MCF-7/S, prostate cancer cell PC-3, keratinocytes Colo-16, human non-small cell lung cancer cell line A549, etc.

  通用公式（1）表示的喹唑啉衍生物和作为蛋白激酶抑制剂的喹唑啉配合物，以及它们的制备方法已提供。在通用公式（1）中，R和R′中至少一个是含有能够与贵金属配位的原子的基团，m和n可以相同也可以不同，是从0到5的整数。所述的作为蛋白激酶抑制剂的喹唑啉配合物是由含有贵金属的配合物和所述喹唑啉衍生物配体在配合物中能够与贵金属配位而形成的。作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂使用，本发明提供的喹唑啉衍生物和作为蛋白激酶抑制剂的喹唑啉配合物在抑制包括人类乳腺癌细胞系（耐药性）MCF-7/A、人类乳腺癌细胞系（敏感性）MCF-7/S、前列腺癌细胞PC-3、角质细胞Colo-16、人类非小细胞肺癌细胞系A549等各种肿瘤细胞增殖方面表现出良好的抑制作用。
• Rotaxane synthesis exploiting the M(<scp>i</scp>)/M(<scp>iii</scp>) redox couple
  作者：Jack Emerson-King、Richard C. Knighton、Matthew R. Gyton、Adrian B. Chaplin

  DOI：10.1039/c7dt02648j

  日期：——

  describe the preparation of late transition metal containing [2]rotaxanes (1). Capture and subsequent retention of the interlocked assemblies are achieved by the formation of robust and bulky complexes of rhodium(III) and iridium(III) through hydrogenation of readily accessible rhodium(I) and iridium(I) complexes [M(COD)(PPh3)2][BArF4] (M = Rh, 2a; Ir, 2b) and reaction with a bipyridyl terminated [2]pseudorotaxane

  在促进使用基于金属的构件来构建机械互锁分子的背景下，我们在本文中描述了含有[2]轮烷的晚期过渡金属的制备（1）。通过容易获得的铑（I）和铱（I）配合物[M（COD）（PPh ）的氢化作用，形成坚固而庞大的铑（III）和铱（III）配合物，从而实现联锁组件的捕获和后续保留。3）2 ] [BAr F 4 ]（M = Rh，2a ; Ir，2b）并与联吡啶基封端的[2]假轮烷（3·db24c8）。这项工作得到了详细的机理研究的支持，该机理研究了2和联吡啶在CH 2 Cl 2中的1 ：1混合物的氢化反应，该过程以不同的速率进行，得到了[M（bipy）H 2（PPh 3）2 ] [BAr F 4在CH 2 Cl 2（1 atm H 2）中]（M = Rh，4a [BAr F 4 ]，t = 18 h @ 50°C; Ir，4b [BAr F 4 ]，t <5 min @ RT））。这些速率可以通过（a）2a与H
• DIPYRIDINIUM DERIVATIVES
  申请人：Stewart John Charles Marshall

  公开号：US20140066449A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  Compounds of Formula (I): α-x-β (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein α, x, and β have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating a disease or disorder characterised by pathologically proliferating cells, particularly cancer. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物：α-x-β(I)及其药学上可接受的盐和溶剂，其中α、x和β的含义如规范中所示，可用于治疗由病理性增殖细胞特征的疾病或紊乱，特别是癌症。还描述了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Enantioselective Artificial Metalloenzymes by Creation of a Novel Active Site at the Protein Dimer Interface
  作者：Jeffrey Bos、Fabrizia Fusetti、Arnold J. M. Driessen、Gerard Roelfes

  DOI：10.1002/anie.201202070

  日期：2012.7.23

  A game of two halves: Artificial metalloenzymes are generated by forming a novel active site on the dimer interface of the transcription factor LmrR. Two copper centers are incorporated by binding to ligands in each half of the dimer. With this system up to 97 % ee was obtained in the benchmark CuII catalyzed Diels–Alder reaction (see scheme).

  分为两半：通过在转录因子LmrR的二聚体界面上形成一个新的活性位点来生成人工金属酶。通过与二聚体各一半中的配体结合而引入两个铜中心。使用该系统，在基准Cu II催化的Diels-Alder反应中（见方案）可得到高达97％的 ee。
• A metal ion regulated artificial metalloenzyme
  作者：Manuela Bersellini、Gerard Roelfes

  DOI：10.1039/c7dt00533d

  日期：——

  strategies for controlling their catalytic activity. Here we present the development of a metal ion regulated artificial metalloenzyme created by combining two anchoring strategies, covalent and supramolecular, for introducing a regulatory and a catalytic site, respectively. This artificial metalloenzyme is activated in the presence of Fe2+ ions, but only marginally in the presence of Zn2+.

  酶活性的调节在活细胞中至关重要。具有新自然活性的设计酶的数量迅速增加，因此有必要开发新的策略来控制其催化活性。在这里，我们介绍通过结合两种锚定策略（共价和超分子）分别引入调节位点和催化位点来开发金属离子调节的人造金属酶的过程。该人工金属酶在Fe 2+离子存在下被激活，但仅在Zn 2+存在下才被激活。