phenyl ([2,2'-bipyridyl]-5-ylmethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: phenyl ([2,2'-bipyridyl]-5-ylmethyl)carbamate
• 英文别名: phenyl N-[(6-pyridin-2-ylpyridin-3-yl)methyl]carbamate
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: XDDQHRRULFSBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl ([2,2'-bipyridyl]-5-ylmethyl)carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 氘代乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过配位和氢键的协同作用在极性介质中选择性形成 S4 和 T 对称超分子四面体笼和螺旋

  摘要：

  我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时，即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中，也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼，而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性，可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外，通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径（Hg2+ 与 Fe2+）的三组件组装，已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00722
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 、 2,2-联吡啶-5-甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到phenyl ([2,2'-bipyridyl]-5-ylmethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过配位和氢键的协同作用在极性介质中选择性形成 S4 和 T 对称超分子四面体笼和螺旋

  摘要：

  我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时，即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中，也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼，而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性，可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外，通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径（Hg2+ 与 Fe2+）的三组件组装，已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00722

文献信息

• 基于四氢键和配位键协同作用组装的四面体笼及制备方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN110563704A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明公开了一种基于四氢键和配位键协同作用自组装四面体笼，使得将金属和氢键作为整体元素的组合成功的应用于获得金属有机多面体。本发明的基于四氢键和配位键协同作用组装的四面体笼，其是由如式I所示结构的超分子单体与金属离子通过四氢键及金属配位键协同自组装，从而构筑大的超分子四面体笼；其中m＝0或1，n＝0或1，R为H、甲基、正丁基、正十一烷基或3,4,5‑十三烷基氧基苯基。
• Selective Formation of <i>S</i>₄- and <i>T</i>-Symmetric Supramolecular Tetrahedral Cages and Helicates in Polar Media Assembled via Cooperative Action of Coordination and Hydrogen Bonds
  作者：Qixun Shi、Xiaohong Zhou、Wei Yuan、Xiaoshi Su、Algirdas Neniškis、Xin Wei、Lukas Taujenis、Gustautas Snarskis、Jas S. Ward、Kari Rissanen、Javier de Mendoza、Edvinas Orentas

  DOI：10.1021/jacs.0c00722

  日期：2020.2.19

  the hydrogen-bonding unit with respect to the metal coordinating site results in a T-symmetric cage, whereas by introducing flexibility either through a methylene linker or rotating benzene ring allows the formation of S4-symmetric cages with self-filled interior. In addition, the possibility to select between tetrahedral cages or helicates, and to control the dimensions of the aggregate, has been demonstrated

  我们报告了包含四重氢键基序和金属配位 2,2'-联吡啶单元的新型超分子单体的合成和自组装研究。当与 Fe2+ 或 Zn2+ 等金属离子混合时，即使在高极性乙腈或甲醇溶剂中，也会以定量产率和完全非对映选择性形成四面体笼络合物。所获得的复合物的对称性已被证明在很大程度上取决于配体的灵活性。限制氢键单元相对于金属配位点的旋转会导致 T 对称笼，而通过亚甲基连接体或旋转苯环引入灵活性，可以形成具有自填充的 S4 对称笼内部的。此外，通过使用外部氢键分子插入物或通过改变金属离子半径（Hg2+ 与 Fe2+）的三组件组装，已经证明了在四面体笼或螺旋体之间进行选择以及控制聚集体尺寸的可能性。对具有不同大小配体的单个 Fe2+ 配合物的自分类研究揭示了它们对配体扰乱的惰性。