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2,2’-二烯丙基双酚 A | 1745-89-7

中文名称
2,2’-二烯丙基双酚 A
中文别名
4,4'-(1-甲基亚乙基)双(2-烯丙基酚);2,2'-二烯丙基双酚A;2,2'-二烯丙基双酚A(DBA);4,4-(-(1-甲基亚乙基)二[2-(2-丙烯基)]酚;邻二烯丙基双酚A;2,2’-二烯丙基双酚A;2,2"-二烯丙基双酚A;4,4"-(1-甲基亚乙基)二[2-(2-丙烯基)]酚;2,2'-二烯丙基双酚 A;2,2'-二烯丙基双酚
英文名称
2,2-bis(3-allyl-4-hydroxyphenyl)propane
英文别名
2,2'-diallylbisphenol A;4,4'-(propane-2,2-diyl)bis(2-allylphenol);4,4'-(dimethylmethylene)bis[2-(2-propenyl)phenol];diallyl bisphenol A;2,2’-diallylbisphenol A;2,2-bis [4-hydroxy-3-(allyl)phenyl] propane;2,2′-diallyl bisphenol A;o-diallyl bisphenol A;DABPA;DABA;Phenol, 4,4'-(1-methylethylidene)bis[2-(2-propenyl)-;4-[2-(4-hydroxy-3-prop-2-enylphenyl)propan-2-yl]-2-prop-2-enylphenol
2,2’-二烯丙基双酚 A化学式
CAS
1745-89-7
化学式
C21H24O2
mdl
——
分子量
308.42
InChiKey
WOCGGVRGNIEDSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    445.2±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • LogP:
    4.12 at 20℃
  • 物理描述:
    Liquid
  • 稳定性/保质期:
    可以与强氧化剂反应,也可以与还原剂反应,释放出氢气。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S23,S26,S27,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34,R43
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    UN 1760 8/PG 3
  • 海关编码:
    2907299090
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    8
  • 危险标志:
    GHS05,GHS07
  • 危险性描述:
    H314,H317
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 储存条件:
    密封容器贮存在阴凉、干燥且避光的地方,并远离不相容物质、火源以及未经培训的人。

SDS

SDS:bff1368f227225603cd7e455564b9945
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,2′-二烯丙基双酚 A
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS危险性类别
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
皮肤过敏 (类别 1)
2.2 GHS 标签要素,包括防范说明
象形图
信号词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H317 可能造成皮肤过敏反应。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 作业后彻底清洗皮肤。
P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。
P304 + P340 如误吸入:将受害人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适的休息姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼叫解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P333 + P313 如发生皮肤刺激或皮疹:求医/就诊。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C21H24O2
分子式
: 308.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4,4'-Isopropylidenebis[2-allylphenol]
化学文摘登记号(CAS 1745-89-7 <= 100 %
No.) 217-121-1

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和健康影响
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要,佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性液体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.08 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 禁配物
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其他分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
可能引起皮肤过敏性反应。
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
食入 吞咽可能有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 痉挛,发炎,咽喉肿痛, 痉挛,发炎,支气管炎, 肺炎,
肺水肿, 灼伤感:, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他环境有害作用
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染包装物
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 1760 国际海运危规: 1760 国际空运危规: 1760
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (4,4'-Isopropylidenebis[2-allylphenol])
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, N.O.S. (4,4'-Isopropylidenebis[2-allylphenol])
国际空运危规: Corrosive liquid, n.o.s. (4,4'-Isopropylidenebis[2-allylphenol])
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危害
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

2,2'-二烯丙基双酚 A (DBA) 在常温常压下为淡黄色或棕色液体状,具有酚的气味,并且具有一定酸性。

合成方法

向一个 1 L 的三口圆底烧瓶中加入 30.83 g 双酚 A 二烯丙基醚和 300 mL 二氯甲烷。将所得反应混合物置于冰、丙酮和氯化钠的混合液中,并在氮气条件下搅拌,使得反应温度保持低于 -10 °C。随后小心地向反应混合液中加入 150 mL (1 M 二氯甲烷溶液) 的三氯化硼,继续在 -10 ℃ 下搅拌反应 4 小时。通过薄层色谱 TLC 点板监测反应进度,待反应完成后,向所得反应混合物中加入足量的水并搅拌 15 分钟。分离出二氯甲烷层,并用水洗涤三次,用无水硫酸钠干燥二氯甲烷后过滤除去干燥剂,将滤液在真空下浓缩即可得到 2,2'-二烯丙基双酚 A (DBA)。

合成路线

图 2,2'-二烯丙基双酚 A (DBA) 的合成路线

用途

2,2'-二烯丙基双酚 A (DBA),常用缩写 DBA,主要用于双马来酰亚胺树脂 (BMI) 的改性。通过使用 DBA 改性 BMI 树脂,可以显著降低其应用成本并改善操作性和工艺性能;同时还能提高 BMI 树脂的韧性及耐热性、成模性。

DBA 可用于以下方面:

  • 电器绝缘材料:覆铜线路板、耐高温浸渍漆、绝缘漆层压板、模压塑料等。
  • 耐磨材料:金刚石砂轮片、重负荷砂轮、刹车片、耐高温轴承粘合剂等。
  • 航空航天结构材料。
  • 功能性材料:橡胶的防老剂,在橡胶中加入 1-3% 的 DBA,可以显著提高橡胶的耐老化性能。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2’-二烯丙基双酚 A 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以87%的产率得到2,2-bis(3'-n-propyl-4'-hydroxyphenyl)-propane
    参考文献:
    名称:
    Abraham, Michael H.; Hamerton, Ian; Rose, John B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 9, p. 1417 - 1423
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    双酚Apotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,2’-二烯丙基双酚 A
    参考文献:
    名称:
    Investigations of thiol-modified phenol derivatives for the use in thiol–ene photopolymerizations
    摘要:
    硫醚-烯光聚合在学术研究中越来越受到关注。由于其独特特性,硫醚-烯光聚合在涂层和牙科修复方面具有有趣的应用。在大多数研究中,相对柔韧和亲水性的酯衍生物,即对羟基丙酸四羟基戊酸四酯(PETMP),被作为硫醚组分进行研究。因此,在本研究中,我们鼓励研究更具疏水性的无酯硫改性双酚和三酚衍生物在硫醚-烯光聚合中的性能。为此,通过将硫乙酸加成到适当的烯丙基改性前体中,并随后水解,合成了具有四至六个硫基团的六种不同硫改性双酚和三酚衍生物。与PETMP相比,在使用1,3,5-三烯基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮(TATATO)作为烯基衍生物的硫醚-烯光聚合中,可以获得更好的抗弯强度和弹性模量。特别是,在水中存储后,抗弯强度和弹性模量比PETMP参考系统高出一倍。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.180
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文献信息

  • Method for the preparation of aromatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060293535A1
    公开(公告)日:2006-12-28
    A method for preparing an aromatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aromatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectionally flowing reaction mixture. The unidirectionally flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aromatic chloroformate.
    一种制备芳香氯甲酸酯的方法包括,将至少一种芳香羟基化合物、光气、至少一种溶剂和至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含芳香氯甲酸酯的单一产物流。
  • Method for the preparation of aliphatic chloroformates
    申请人:Davis Charles Gary
    公开号:US20060084822A1
    公开(公告)日:2006-04-20
    A method for preparing an aliphatic chloroformate comprising, introducing a mixture of at least one aliphatic hydroxyl compound, phosgene, at least one solvent, and optionally at least one organic base into a flow reactor to obtain a unidirectional flowing reaction mixture. The at least one aliphatic hydroxyl compound comprises at least one aliphatic hydroxyl group. The unidirectional flowing reaction mixture is maintained at a temperature between about 0° C. and about 60° C. to produce a single product stream comprising an aliphatic chloroformate.
    制备脂肪基氯甲酸酯的方法包括,将至少一种脂肪基羟基化合物、光气、至少一种溶剂以及可选的至少一种有机碱的混合物引入流动反应器中,以获得单向流动的反应混合物。至少一种脂肪基羟基化合物包括至少一种脂肪基羟基。将单向流动的反应混合物保持在约0°C至约60°C的温度下,以产生包含脂肪基氯甲酸酯的单一产物流。
  • Optically active compound and photosensitive resin composition
    申请人:——
    公开号:US20030211421A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.
    一种光活性化合物与光敏剂结合使用,由以下公式(1)表示: A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中,A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏水基的疏水单元,J代表连接基团,X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲水基团,m代表0或1,n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂(特别是光酸发生剂)一起通过光照可去除,也可以是疏水保护基团。亲水基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性,用于光刻应用,因此,该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
  • 알콕시실릴기 및 활성 에스테르기를 갖는 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 용도
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY 한국생산기술연구원(319999029382) BRN ▼119-82-01008
    公开号:KR20170092468A
    公开(公告)日:2017-08-11
    본 발명은 에폭시 조성물의 경화시에 향상된 저흡습성 및/또는 저유전특성을 나타내지만, 열팽창 특성의 손실을 동반하지 않는 알콕시실릴기 및 활성 에스테르기를 갖는 새로운 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 용도에 관한 것이다. 본 발명에 의하면, 화학식 AF 내지 LF의 알콕시실릴기 및 활성 에스테르기를 갖는 새로운 화합물, 이의 제조방법, 이를 포함하는 조성물 및 이의 용도가 개시된다.
    这项发明涉及一种具有改进的低吸湿性和/或低膨胀特性而不伴随热膨胀特性损失的含有醇酰亚基和活性酯基的新化合物的固化物,其制备方法,包含它的组合物以及其用途。根据本发明,提供了一种具有化学式AF至LF的醇酰亚基和活性酯基的新化合物,其制备方法,包含它的组合物以及其用途。
  • COMPOUND HAVING ALKOXYSILYL GROUP AND ACTIVE ESTER GROUP, METHOD FOR PREPARING SAME, COMPOSITION COMPRISING SAME, AND USE
    申请人:KOREA INSTITUTE OF INDUSTRIAL TECHNOLOGY
    公开号:US20200165275A1
    公开(公告)日:2020-05-28
    The present invention relates to a novel compound having an alkoxysilyl group and an active ester group, a method for preparing the same, a composition comprising the same, and a use, wherein the novel compound exhibits improved low moisture absorption and/or low dielectric properties when cured as an epoxy composition, but is not accompanied by loss of thermal expansion characteristics. Disclosed are a novel compound of formulae AF to LF having an alkoxysilyl group and an active ester group, and a method for preparing the same, a composition comprising the same, and a use of same.
    本发明涉及一种具有烷氧基硅基团和活性酯基团的新化合物,以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途,其中该新化合物在作为环氧组合物固化时表现出改善的低吸湿性和/或低介电性能,但不伴随热膨胀特性的丧失。公开了具有烷氧基硅基团和活性酯基团的化合物AF至LF的新化合物,以及其制备方法、包含该化合物的组合物和用途。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐