2,3,4,5,6-五羟基己酰胺 | 3118-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,4,5,6-五羟基己酰胺
• 英文名称: D-gluconamide
• 英文别名: D-Gluconamid；Gluconamide；(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanamide
• CAS: 3118-85-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₆
• 分子量: 195.172
• InChiKey: JCZPMGDSEAFWDY-SQOUGZDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五羟基己酰胺 在 sodium hypochlorite 作用下， 生成 阿拉伯糖
  参考文献：
  名称：

  Weerman, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1918, vol. 37, p. 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  葡萄糖酸内酯 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2,3,4,5,6-五羟基己酰胺
  参考文献：
  名称：

  d-葡糖酰胺与苯甲酰氯在无水吡啶中的反常反应

  摘要：

  摘要d-葡糖酰胺与苯甲酰氯和吡啶的反应生成了复杂的混合物，乙醇或甲醇处理后使2,3,5,6-四-O-苯甲酰基-d-葡糖酸乙酯或甲酯结晶（5和6） ， 分别。这些酯是通过2,3,5,6-四-O-苯甲酰基-d-葡萄糖酸-1,4-内酯（4）的醇化反应形成的，然后通过柱色谱法与五-O-苯甲酰基-d分离当使用过量的苯甲酰氯时，-葡糖醛腈（7），五-O-苯甲酰基-d-葡糖酰胺（8），N-苯甲酰基-戊基-O-苯甲酰基-d-葡糖酰胺（9）和苯甲酰胺。苯甲酰化亚氨基内酯中间体（3）的形成和水解解释了4和苯甲酰胺的分离。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80704-1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ADOPTIVE CELL THERAPY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA THÉRAPIE CELLULAIRE ADOPTIVE
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019006467A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compositions and methods for adoptive cell therapy comprising engineered immune cells that express an antigen-targeted chimeric antigen receptor and a prodrug converting enzyme for the treatment of inflammation, inflammatory diseases, or pathogenic infections.

  本文提供了一种采用工程免疫细胞的细胞治疗组合物和方法，这些免疫细胞表达靶向抗原的嵌合抗原受体和一种前药转化酶，用于治疗炎症、炎症性疾病或病原体感染。
• ABUSE DETERRENT AND ANTI-DOSE DUMPING PHARMACEUTICAL SALTS USEFUL FOR THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER
  申请人：King Clifford Riley

  公开号：US20120028960A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  A pharmaceutical composition comprising a drug substance consisting essentially of a pharmaceutically acceptable organic acid addition salt of an amine containing pharmaceutically active compound wherein the amine containing pharmaceutical active compound is selected from the group consisting of racemic or single isomer ritalinic acid or phenethylamine derivatives and the drug substance has a physical form selected from amorphous and polymorphic.

  一种药物组合物，包括基本上由含有药用活性化合物的胺的药用可接受的有机酸加合盐组成的药物物质，其中含有药用活性化合物的胺被选择自光学异构体或单异构体利他林酸或苯乙胺衍生物的群体，并且该药物物质具有从无定形到多型的物理形式。
• [EN] SELECTIVE OXIDATION OF CARBOHYDRATES<br/>[FR] OXYDATION SÉLECTIVE DES GLUCIDES
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2013191549A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention relates to the field of carbohydrate chemistry. Provided is a process for the regioselective oxidation of a single secondary hydroxy function of a carbohydrate substrate comprising two or more secondary hydroxy functions, comprising contacting the carbohydrate substrate in a solvent in the presence of a transition metal catalyst complex with an oxidizing agent to yield a mono-oxidized carbohydrate.

  该发明涉及碳水化合物化学领域。提供了一种用于对碳水化合物底物中的单个次生羟基功能进行区域选择氧化的方法，该底物包含两个或更多个次生羟基功能，包括将碳水化合物底物在溶剂中与过渡金属催化剂复合物和氧化剂接触以产生单氧化的碳水化合物。
• [EN] DERIVATIVES OF AZASUGARS AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'AZASUCRES EN TANT QU'AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2004074251A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Certain derivatives of azasugars, useful in the treatment of cancer, are presented. This invention also relates to pharmacological compositions containing the compounds of present invention and treatment of cancer, including tumor or other neoplasm, with an azasugar.

  本发明涉及一些对治疗癌症有用的氮杂糖衍生物。该发明还涉及含有本发明化合物的药理学组合物以及使用氮杂糖治疗癌症，包括肿瘤或其他肿瘤的治疗。
• [EN] VANCOMYCIN-SUGAR CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE VANCOMYCINE-SUCRE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JAWAHARLAL NEHRU CT FOR ADVANCED SCIENT RES JNCASR

  公开号：WO2015040467A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure relates to vancomycin-sugar conjugates, its stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to process of preparation of the vancomycin-sugar conjugates, its stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts thereof, and to pharmaceutical compositions containing them. The compounds of the present disclosure are useful in the treatment, prevention or suppression of diseases mediated by bacteria.

  本公开涉及万古霉素-糖共轭物及其立体异构体、前药和其药学上可接受的盐。本公开还涉及制备万古霉素-糖共轭物、其立体异构体、前药、药学上可接受的盐的方法，以及含有它们的药物组合物。本公开的化合物在治疗、预防或抑制由细菌介导的疾病方面具有用途。