2,3,4,5-四甲基吡咯 | 1003-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,3,4,5-四甲基吡咯
• 中文别名: 2,3,4,5-四甲基吡咯,TECH；2,3,4,5-四甲基吡咯, TECH
• 英文名称: 2,3,4,5-tetramethylpyrrole
• 英文别名: 2,3,4,5-Tetramethyl-1H-pyrrole
• CAS: 1003-90-3
• 化学式: C₈H₁₃N
• mdl: MFCD00015465
• 分子量: 123.198
• InChiKey: BDXJANJAHYKTMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-110°C
• 沸点：
  175.67°C (estimate)
• 密度：
  0.9098 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂、空气及光线直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  避光密封保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲基吡咯 在 乙醚 作用下， 生成 hexamethyl-2H-pyrrolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Booth et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1587,1589

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基吡咯-3,5-二羧酸二乙酯 在 sodium methylate 作用下， 生成 2,3,4,5-四甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Colacicchi; Bertoni, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1912, vol. <5> 21 I, p. 654,656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Batrachotoxin Analogues, Compositions, Uses, and Preparation Thereof
  申请人：Du Bois Justin

  公开号：US20140171410A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Compounds relating to batrachotoxin are provided, in particular analogues that modulate the activity of sodium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier, including vehicles that modulate transdermal permeation of the compound. The subject compounds are useful in treatments, including treatments to reduce neuronal activity or to bring about muscular relaxation. The compounds also find use in the treatment of subjects suffering from a voltage-gated sodium channel-enhanced ailment or from pain. Further methods are provided for the preparation of the batrachotoxin-related compounds.

  提供了与蝙蝠毒素相关的化合物，特别是能够调节钠通道活性的类似物。还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及药用辅料，包括能够调节化合物经皮渗透的载体。所述化合物可用于治疗，包括用于减少神经活动或引起肌肉松弛的治疗。这些化合物还用于治疗患有电压门控钠通道增强病症或疼痛的患者。还提供了用于制备与蝙蝠毒素相关化合物的方法。
• Heterocyclic Compound
  申请人：Amasaki Ichiro

  公开号：US20100004439A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  A compound represented by the following Formula (1): wherein, Het 1 represents a bivalent five- or six-membered aromatic heterocyclic residue and may further be substituted; X a to X d each independently represent a heteroatom and may further be substituted; Y a to Y f each independently represent a heteroatom or a carbon atom and may further be substituted; the ring bound to Het 1 may have a double bond at any position

  以下是您提供的化学公式(1)的中文翻译： 其中，Het1代表一个二价的五元或六元芳香杂环基团，且可以进一步被取代；Xa至Xd每个独立地代表一个杂原子，且可以进一步被取代；Ya至Yf每个独立地代表一个杂原子或一个碳原子，且可以进一步被取代；与Het1相连的环可以在任何位置有一个双键。
• Catalytic Methylation of CH Bonds Using CO₂and H₂
  作者：Yuehui Li、Tao Yan、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201405779

  日期：2014.9.22

  Formation of CC bonds from CO2 is a much sought after reaction in organic synthesis. To date, other than CH carboxylations using stoichiometric amounts of metals, base, or organometallic reagents, little is known about CC bond formation. In fact, to the best of our knowledge no catalytic methylation of CH bonds using CO2 and H2 has been reported. Described herein is the combination of CO2 and H2 for efficient

  由CO 2形成CC键是有机合成中非常需要的反应。迄今为止，除了使用化学计算量的金属，碱或有机金属试剂进行的CH羧化反应外，对CC键的形成知之甚少。实际上，据我们所知，没有报道使用CO 2和H 2催化CH键的甲基化。本文描述的是CO 2和H 2的组合，用于碳亲核试剂（如吲哚，吡咯和富电子芳烃）的有效甲基化。使用低聚甲醛的对比实验显示出与CO 2相似的反应性/ H 2系统。
• LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：INTERMUNE, INC.

  公开号：US20140200215A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose diseases, disorders, or conditions associated with one or more of the lysophosphatidic acid receptors are provided.

  提供的是化合物、制造这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和药品，以及使用这些化合物来治疗、预防或诊断与一个或多个溶血磷脂酸受体相关的疾病、失调或状况的方法。
• 一种含吡咯环的单环或多环化合物的制备方法
  申请人：武汉氢阳能源有限公司

  公开号：CN112794811B

  公开（公告）日：2023-02-14

  本发明公开了一种含吡咯环的单环或多环化合物的制备方法。以烯胺类化合物为原料，连续经过重氮化、还原和与含羰基类化合物环化合成，所得反应混合物经过滤、洗涤、干燥后即得所述含吡咯环的单环或多环化合物。本发明公开的合成方法，原料廉价易得，操作简单，反应条件温和，经济效益高，易于工业化连续生产含吡咯环的单环或多环化合物，该方法具有普遍适用性。