2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-醇 | 14384-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-醇
• 英文名称: (+/-)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole；2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-ol；1,2,3,4-tetrahydro-carbazol-3-ol；(+/-)-3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydro-carbazol；1,2,3,4-Tetrahydro-3-hydroxycarbazol；3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol
• CAS: 14384-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: COPGJLUCUMWXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 沸点：
  387.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-醇 在 Candida antarctica lipase B 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 59.58h， 生成 雷马曲班
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶和氧化还原酶的不对称化学酶法合成Ramatroban

  摘要：

  首次开发了用于制备对映纯（R）-ramatroban的化学酶促不对称路线。脂肪酶和氧化还原酶的作用已被独立研究，并且被发现是在非常温和的反应条件下生产足够的手性中间体的优秀生物催化剂。CAL-B有效地催化了（±）-2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑-3-醇的拆分，该拆分被高度立体控制。另一方面，ADH-A介导的4,9-dihydro-1 H -carbazol-3（2 H）-提供了另一种途径获得相同的对映纯醇，该对映体先前通过脂肪酶催化的拆分获得，这是合成ramatroban的有用合成基础。（S）-2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑-3-醇的绝对构型反转已被确定为合成路线中的关键点，优化了该过程以避免叠氮化物中间体的消旋化，通过形成相应的胺和方便地官能化环外和吲哚氮原子，最终以对映纯形式生成（R）-雷马曲班。

  DOI：

  10.1021/jo300552v
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,9-四氢咔唑-3-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-3-醇
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶和氧化还原酶的不对称化学酶法合成Ramatroban

  摘要：

  首次开发了用于制备对映纯（R）-ramatroban的化学酶促不对称路线。脂肪酶和氧化还原酶的作用已被独立研究，并且被发现是在非常温和的反应条件下生产足够的手性中间体的优秀生物催化剂。CAL-B有效地催化了（±）-2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑-3-醇的拆分，该拆分被高度立体控制。另一方面，ADH-A介导的4,9-dihydro-1 H -carbazol-3（2 H）-提供了另一种途径获得相同的对映纯醇，该对映体先前通过脂肪酶催化的拆分获得，这是合成ramatroban的有用合成基础。（S）-2,3,4,9-四氢-1 H-咔唑-3-醇的绝对构型反转已被确定为合成路线中的关键点，优化了该过程以避免叠氮化物中间体的消旋化，通过形成相应的胺和方便地官能化环外和吲哚氮原子，最终以对映纯形式生成（R）-雷马曲班。

  DOI：

  10.1021/jo300552v

文献信息

• Metal-Free, Mild, Nonepimerizing, Chemo- and Enantio- or Diastereoselective N-Alkylation of Amines by Alcohols via Oxidation/Imine–Iminium Formation/Reductive Amination: A Pragmatic Synthesis of Octahydropyrazinopyridoindoles and Higher Ring Analogues
  作者：Imran A. Khan、Anil K. Saxena

  DOI：10.1021/jo4012249

  日期：2013.12.6

  A mild step and atom-economical nonepimerizing chemo- and enantioselective N-alkylating procedure has been developed via oxidation/imine–iminium formation/reduction cascade using TEMPO–BAIB–HEH–Brønsted acid catalysis in DMPU as solvent and a stoichiometric amount of amine. The optimized conditions were further extended for the nonenzymatic kinetic resolution of the chiral amine thus formed under nonenzymatic

  通过在DMPU中使用TEMPO-BAIB-HEH-Brønsted酸催化作为溶剂和化学计量的胺，通过氧化/亚胺-亚胺形成/还原级联反应，开发了一种温和的步骤以及原子经济的非三聚化学和对映选择性N-烷基化方法。优化的条件进一步扩展为使用VAPOL衍生的磷酸（VAPOL-PA）作为布朗斯台德酸催化剂在非酶原位氢转移条件下形成的手性胺的非酶动力学拆分。所呈现的反应的对映选择性级联被成功地用于在octahydropyrazinopyridoindole的合成和其较高的环类似物。
• Design and Synthesis of [(2,3-Dichlorophenyl)piperazin-1-yl]alkylfluorenylcarboxamides as Novel Ligands Selective for the Dopamine D₃ Receptor Subtype
  作者：Michael J. Robarge、Stephen M. Husbands、Andrzej Kieltyka、Robbin Brodbeck、Andrew Thurkauf、Amy Hauck Newman

  DOI：10.1021/jm010146o

  日期：2001.9.1

  potent analogue in this series, 51, demonstrated a D3/D2 selectivity of 64 and a D3/D4 selectivity of 1300. Structure-activity relationships for this class of ligands at D3 receptors will provide new leads toward the development of highly selective and potent molecular probes that will prove useful in the elucidation of the role D3 receptors play in the psychomotor stimulant and reinforcing properties

  多巴胺D3受体亚型最近已成为潜在的神经化学调节剂，如可卡因等精神运动兴奋剂的行为。但是，由于缺乏高度选择性的D3激动剂和拮抗剂，最终的行为研究受到了阻碍。为了设计一种新型的D3配体来研究该受体系统，我们筛选了一系列具有化学结构的，具有多种结构特征的化合物，这些化合物存在于几类知名的D3药剂中，并与最近报道的NGB 2904进行了比较（ 58b）。基于这些结果，设计了一系列新化合物，其中包括高亲和力和选择性结合D3受体所需的功能部分。该系列的所有化合物均包含一个芳基取代的哌嗪环，可变的烷基链接头（C3-C5）和末端芳基酰胺。合成了这些化合物，并在体外评估了在用人D2，D3或D4受体cDNA转染的CHO细胞中的结合。D3结合亲和力的范围从K（i）= 1.4到1460 nM。该系列中最有效的类似物51证明了D3 / D2选择性为64，D3 / D4选择性为1300。此类配体在D3受体上的结构-活性关系将为开发高选择性和高选择性的D3
• 3-Amido-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03959309A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  3-(Substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles are prepared by reacting appropriate 4-substituted-aminocyclohexanones with a phenylhydrazine, by reacting a 3-(sulfonyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole with an appropriate substituted amine, or by reduction of an appropriate 3-(acylamino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole. The 3-(substituted-amino)-1,2,3,4-tetrahydrocarbazoles of this invention have analgetic and psychotropic activities. Moreover, certain of these compounds also have antihistaminic activity.

  通过将适当的4-取代氨基环己酮与苯基肼反应，通过将3-(磺酰氧基)-1,2,3,4-四氢咔唑与适当的取代胺反应，或者通过还原适当的3-(酰胺基)-1,2,3,4-四氢咔唑，可以制备3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑。本发明的这些3-(取代氨基)-1,2,3,4-四氢咔唑具有镇痛和精神活性。此外，这些化合物中的某些化合物还具有抗组胺活性。
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS FOR KINASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE D'INHIBITION DE LA KINASE
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2016183278A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including mutant EGFR and mutant HER2 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including mutant EGFRand mutant HER2 activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的治疗方法、化合物和药物组合物，包括突变EGFR和突变HER2活性。
• TRICYCLIC CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS
  申请人：Wulfert Ernst

  公开号：US20090259043A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  Compounds of formula (I): [in which: X is a group of formula >CR 1 R 2 or >SO 2 ; Y is a group of formula >NH or >CR 1 R 2 ; Z is a group of formula >C═O or >CH 2 or a direct bond; R 1 is hydrogen and R 2 is hydrogen, carboxy or hydroxy; or R 1 and R 2 together represent an oxo group, a methylenedioxy group or a hydroxyimino group; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 represents two hydrogen atoms, or an oxo or hydroxyimino group; R 5 is hydrogen, lower alkyl or halogen; R 6 is hydrogen, lower alkoxy or carboxy; R 7 and R 8 are each hydrogen, lower alkyl or halogen; and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof can be used for the treatment or prophylaxis of acute or chronic neurodegenerative diseases or conditions such as Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, Huntington's Chorea, Multiple Sclerosis or the sequelae to acute ischaemic events such as heart attack, stroke or head injury and for protection against ischaemic damage to tissues of peripheral organs.

  式(I)的化合物：[其中：X是公式>CR1R2或>SO2的基团；Y是公式>NH或>CR1R2的基团；Z是公式>C═O或>CH2或直接键的基团；R1是氢原子，R2是氢原子，羧基或羟基；或R1和R2一起代表氧代基、甲亚基二氧基基团或羟基亚胺基团；R3是氢原子或较低的烷基；R4代表两个氢原子或氧代基或羟基亚胺基团；R5是氢原子、较低的烷基或卤素；R6是氢原子、较低的烷氧基或羧基；R7和R8均为氢原子、较低的烷基或卤素；以及其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗或预防急性或慢性神经退行性疾病或病症，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病、多发性硬化症或急性缺血事件的后遗症，如心脏病发作、中风或头部损伤，并用于保护外周器官组织免受缺血性损伤。