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2,3,4-三(苄氧基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷 | 29704-64-1

中文名称
2,3,4-三(苄氧基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
中文别名
——
英文名称
1,6-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranose
英文别名
1,6-ANHYDRO-2,3,4-TRI-O-BENZYL-beta-D-GALACTOPYRANOSE;(1R,2S,3S,4R,5R)-2,3,4-tris(phenylmethoxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane
2,3,4-三(苄氧基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷化学式
CAS
29704-64-1
化学式
C27H28O5
mdl
——
分子量
432.516
InChiKey
JSRSLTCFTYHIRT-LXSUACKSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:009a4ff92490eab4dc04cb09d4e09242
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-三(苄氧基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷 生成 1,6-Anhydro-2,3-di-O-benzyl-β-D-galactopyranose
    参考文献:
    名称:
    HORI, HIROSHI;NISHIDA, YOSHIHIRO;OHRUI, HIROSHI;MEGURO, HIROSHI, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1346-1353
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranosideiron perchlorate hexahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到2,3,4-三(苄氧基)-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
    参考文献:
    名称:
    免疫刺激剂KRN7000的硫代糖苷类似物的首次合成。
    摘要:
    描述了KRN7000的硫代糖苷类似物(一种潜在的免疫刺激剂)的第一个全合成。两种关键中间体是α-半乳糖基硫醇4和植物鞘氨醇衍生物5,均由D-半乳糖制备。
    DOI:
    10.1021/ol8019555
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文献信息

  • -Benzyl protecting groups as hydrogen donors in catalytic transfer hydrogenolysis. Selective debenzylation of 1,6-anhydro hexoses.
    作者:M del Carmen Cruzado、Manuel Martín-Lomas
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84567-0
    日期:1986.1
    -Benzyl protecting groups may act as hydrogen donors in heterogeneous catalytic transfer hydrogenolysis. Hydrogenolysis of compounds - demonstrated that this hydrogen transfer occurs when adjacent -disposed benzylated hydroxyl groups are present.
    -苄基保护基可以在非均相催化转移氢解中充当氢供体。化合物的氢解-证明当存在相邻的苄基羟基时会发生氢转移。
  • Stereoselective total synthesis of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) anchor of Trypanosoma brucei
    作者:Chikara Murakata、Tomoya Ogawa
    DOI:10.1016/0008-6215(92)80081-b
    日期:1992.11
    The total synthesis of O-(O-[6-O-(2-aminoethylphosphono)-alpha-D-mannopyranosyl]-(1-->2)- O-alpha- D-mannopyranosyl-(1-->6)-O-[O-alpha-D-galactopyranosyl-(1-->6)-alpha-D- galactopyranosyl-(1-->3)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1-->4)-2-amino-2-deo xy- alpha-D-glucopyranosyl)-(1-->6)-[1-O-(1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosp hono) - 1D-myo-inositol], the GPI anchor of Trypanosoma brucei was achieved for
    O-(O- [6-O-(2-氨基乙基膦酰基)-α-D-甘露吡喃糖基]-(1-> 2)-O-α-D-甘露吡喃糖基-(1-> 6)的全合成-O- [O-α-D-半乳糖吡喃糖基-(1-> 6)-α-D-半乳糖吡喃糖基-(1-> 3)]-O-α-D-甘露吡喃糖基-(1-> 4) -2-氨基-2-deo xy-α-D-吡喃葡萄糖基)-(1-> 6)-[1-O-(1,2-二肉豆蔻酰基-sn-甘油-3-磷孢子)-1D-肌-肌醇],首次获得了布鲁氏锥虫的GPI锚点。GPI分子的核心结构,即糖庚糖基部分,是由O- [O-(2,4-di-O-苄基-α-D-甘露吡喃糖基-(1-> 4)- 2-叠氮基3,6-二-O-苄基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖基]-(1-> 6)-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O- (4-甲氧基苄基)-D-肌醇,O-(2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃半乳糖基)-(1-> 6)-2
  • Synthesis of 1,6-anhydro sugars catalyzed by silica supported perchloric acid
    作者:Yuexing Chun、Shiqiang Yan、Xiangpeng Li、Ning Ding、Wei Zhang、Peng Wang、Ming Li、Yingxia Li
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.09.055
    日期:2011.11
    A new and efficient method for the preparation of 1,6-anhydro sugars using silica supported perchloric acid as a catalyst is described. The catalyst is heterogeneous and 1,6-anhydro sugars could be formed within a few minutes with good yields.
    描述了使用二氧化硅负载的高氯酸作为催化剂制备1,6-脱水糖的新的有效方法。该催化剂是非均相的,并且可以在几分钟内以良好的产率形成1,6-脱水糖。
  • The First Synthesis of a Thioglycoside Analogue of the Immunostimulant KRN7000
    作者:Ravindra T. Dere、Xiangming Zhu
    DOI:10.1021/ol8019555
    日期:2008.10.16
    The first total synthesis of a thioglycoside analogue of KRN7000, a potential immunostimulant, is described. Two key intermediates are alpha-galactosyl thiol 4 and phytosphingosine derivative 5, which were both prepared from D-galactose.
    描述了KRN7000的硫代糖苷类似物(一种潜在的免疫刺激剂)的第一个全合成。两种关键中间体是α-半乳糖基硫醇4和植物鞘氨醇衍生物5,均由D-半乳糖制备。
  • Alpha-GLYCOSYL THIOLS AND alpha-S-LINKED GLYCOLIPIDS
    申请人:Zhu Xiangming
    公开号:US20100184711A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The present invention relates to stereoselective methods for the preparation of α-glycosyl thiols and α-S-linked glycosylceramides.
    本发明涉及用于制备α-糖基硫醇和α-S-链接糖基酰胺的立体选择性方法。
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