2,3,5,6,7,8-六氢-9-氨基-1H-环戊烯并[b]喹啉盐酸盐 | 90043-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2,3,5,6,7,8-六氢-9-氨基-1H-环戊烯并[b]喹啉盐酸盐
• 中文别名: [反(反)]-4'-丁基[1,1'-联环己基]-4-甲腈
• 英文名称: 9-amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline hydrochloride
• 英文别名: ipidacrine hydrochloride；2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinolin-4-ium-9-amine;chloride
• CAS: 90043-86-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂*ClH
• mdl: MFCD11052605
• 分子量: 224.733
• InChiKey: FERZJAONQGPFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.583
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥。

制备方法与用途

类别：有毒物品

毒性分级：高毒

急性毒性：

• 皮下注射大鼠 LD50: 60 毫克/公斤
• 口服小鼠 LD50: 68 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时产生有毒氮氧化物和氯化氢烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,3,5,6,7,8-六氢-9-氨基-1H-环戊烯并[b]喹啉盐酸盐 反应 6.0h， 以52%的产率得到9-acetamido-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cycloheptaquinoline
  参考文献：
  名称：

  脒类似物的合成及药理性质

  摘要：

  Amiridine (9-amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-l-cyclopenta[b]quinoline hydrochloride, hydrate) (I) 是一种具有重要药理特性的复合物国产新药。它恢复和刺激学习和记忆过程，它刺激神经肌肉转移，当它被各种因素阻断时它恢复周围神经系统的兴奋，它增强平滑肌收缩以响应除 KCI 之外的所有激动剂。作者认为，两种分子机制以生物学上合适的比例组合是所有脒胺效应的基础，即膜钙渗透性的阻断和胆碱酯酶的抑制 [3]。在这方面，我们认为研究几种脒脒衍生物的药理活性会很有趣。脒碱 (Ia) 用作该合成的起始化合物 [6]。由于 Ia 的主要化学性质是由其结构中 4-氨基吡啶片段的存在决定的，因此我们研究了碱 Ia 与几种亲电试剂之间的反应。此外，需要回答的一个基本问题是这些反应是通过哪些反应中心、环内氮原子或氨基氮原子进行的。根

  DOI：

  10.1007/bf00764431

文献信息

• SHEET-FORM ADHESIVE PREPARATION
  申请人：HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.

  公开号：EP1151749A1

  公开（公告）日：2001-11-07

  A sheet-form adhesive preparation which gives a comfortable refreshing feeling in use, gives a wet feeling to the skin, and is usable a a cosmetic, medicinal, or quasi-drug preparation for the sake of skin adjustment and beauty. The preparation preferably has a quantity of heat required for water evaporation of 0.6 to 13 (cal) per unit area (cm2) when exposed for 30 minutes to an atmosphere of 25°C and 60% Rh.

  一种片状粘合剂制剂，在使用时给人一种舒适清爽的感觉，给皮肤一种湿润的感觉，可用作化妆品、药物或准药物制剂，用于调整皮肤和美容。当该制剂暴露在 25°C 和 60% Rh 的环境中 30 分钟时，水蒸发所需的热量最好为每单位面积（cm2）0.6 至 13（卡）。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF IPIDACRINE OR IPIDACRINE HYDROCHLORIDE HYDRATE
  申请人：Nikken Chemicals Company, Limited

  公开号：EP1201656A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A process for the preparation of ipidacrine (I) (9-amino-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]quinoline) which comprises the reaction of diphosphorus pentaoxide with a trialkyl phosphate and a hydroxyl compound in a hydrocarbon solvent to thereby prepare a polyphosphoric ester having one or more free hydroxyl groups and serving as a dehydrocondensing agent and using this ester without isolation in the condensation of 2-amino-1-cyclopentene-1-carbonitrile with cyclohexanone through dehydration.

  一种制备伊匹克林(I)（9-氨基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环戊并[b]喹啉）的工艺 其中包括五氧化二磷与磷酸三烷基酯和羟基化合物在烃溶剂中反应，从而制备出具有一个或多个游离羟基并可作为脱氢缩合剂的多磷酸酯，并通过脱水将该酯不经分离地用于 2-氨基-1-环戊烯-1-甲腈与环己酮的缩合。
• 塩酸イピダクリン水和物の製造方法
  申请人：日研化学株式会社

  公开号：JP2001106674A

  公开（公告）日：2001-04-17

  (57)【要約】\n【課題】再結晶で使用した有機溶媒の含まれない塩酸イピダクリン水和物（9−アミノ−2,3,5,6,7,8−ヘキサヒト゛ロ−1H−シクロヘ゜ンタ−[b]キノリン一塩酸塩一水和物）の製造方法を提供する。\n【解決手段】再結晶により得られた残留溶媒の存在する塩酸イピダクリンの部分水和物に水を加えて混合し、得られた混合物を乾燥するか、又は該塩酸イピダクリンの部分水和物を高温高湿下に放置することを特徴とする残留溶媒の含まれない塩酸イピダクリン水和物の製造方法。この方法で製造した塩酸イピダクリン水和物は残留溶媒が含まれない赤外吸収スペクトル（Ａ型）を示す。

  (57) [摘要]．[问题]盐酸依匹斯汀一水合物（9-氨基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H9-氨基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-环己基-[b]喹啉盐酸盐一水合物）。\解决方法】一种生产无残留溶剂的盐酸依匹斯汀水合物的方法，其特征在于：在重结晶得到的残留溶剂存在下，向盐酸依匹斯汀部分水合物中加水并混合，然后将得到的混合物干燥或将盐酸依匹斯汀部分水合物置于高温高湿环境中。用这种方法制得的盐酸依匹斯汀水合物显示出无残留溶剂的红外吸收光谱（A 型）。
• Sheet-type patch
  申请人：Kose Yasuhisa

  公开号：US20050181163A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  It is intended to provide a sheet-type patch which is safe to the skin, imparts a good feel in using, shows an excellent function as well as a cooling effect on the affected part, can be easily torn by hand into a desired size even in the state of a preparation provided with a release film bonded thereto, and can be stably used or stored after tearing. Namely, a sheet-type patch composed of a support made from yarns of 1 to 80 mm in fiber length, an ointment base and a release film having been punched so as to give pores of 10 to 1200 μm in size.
• US6433173B1
  申请人：——

  公开号：US6433173B1

  公开（公告）日：2002-08-13