2,3,5,6-四溴-4-甲氧基苯胺 | 89692-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2,3,5,6-四溴-4-甲氧基苯胺
• 英文名称: 2,3,5,6-tetrabromo-4-methoxyaniline
• 英文别名: 2,3,5,6-Tetrabromo-4-methoxybenzenamine
• CAS: 89692-50-2
• 化学式: C₇H₅Br₄NO
• 分子量: 438.739
• InChiKey: OFFVYRQUDQVBNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四溴-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.53h， 生成 2,3,5,6-tetrabromo-4-nitroanisole
  参考文献：
  名称：

  Products of reaction between tetrabromo-substituted ortho- and para-hydroxybenzoic acids and sodium nitrite in CH3COOH

  摘要：

  The reaction of 2,3,5,6-tetrabromo-4-hydroxybenzoic acid with a 10-fold excess of NaNO2 in the glacial acetic acid at 20A degrees C affords tetrabromonitrosophenols whose further transformations under the reaction conditions leads to the formation of a mixture of 2,4,5,6-tetrabromo-p-quinone diazide and tetrabromo-p- and -o-nitrophenols in the molar ratio 37: 2: 1. Under similar conditions the 3,4,5,6-tetrabromo-2-hydroxybenzoic acid is converted into a mixture of 3,4,5,6-tetrabromo-o-quinone diazide with the same nitrophenols in the ratio 13: 1: 3. The reaction of sodium 2,3,5,6-tetrabromo-4-hydroxy-benzoate with NaNO2 in dilute acetic acid resulted in a quantitative yield of tetrabromo-p-quinone monooxime.

  DOI：

  10.1134/s1070428012080064
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-甲氧基苯胺 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到2,3,5,6-四溴-4-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Shishkin, V. N.; Tanaseichuk, B. S.; Lapin, K. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2357 - 2366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  申请人：PALMER James T.

  公开号：US20120088750A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了一种具有以下公式和其盐类的化合物： 还提供了这些化合物作为抗生素的使用，包括它们的组合物以及它们的制造工艺。
• Antibacterial compounds
  申请人：Palmer James T

  公开号：US09181234B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  The present invention provides a compound of the following formula and salts thereof: Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下公式及其盐的化合物：同时提供了这些化合物作为抗菌剂的用途、包含它们的组合物以及它们的制造过程。
• 10.1021/jacs.4c04310
  作者：Jiang, Zhilong、Chen, Bangtang、Zhao, He、Wang, Jun、Dong, Qiangqiang、Fu, Fan、Liu, Die、Li, Yiming、Newkome, George R.、Wang, Pingshan、Chen, Mingzhao

  DOI：10.1021/jacs.4c04310

  日期：——

  conversion of the metallopolymer formed by L1 and L2. With an edge length of 6.8 nm, H2 is one of the largest hexagons reported to date. 1D and 2D NMR, TEM, ESI-MS, and TWIM-MS experiments provided conclusive evidence for the composition and structure of the assembled hexagons. This work demonstrates the feasibility of constructing giant supramolecular architectures with precise control over their size

  分子自组装是一种广泛认可的制造仿生功能纳米结构的方法。在这里，我们报道了两个巨大的空心冠状超分子六边形H1和H2的合成。这些六边形具有大空腔，展示了通过特定连接固定的独特内六边形和外六边形，以增强稳定性和高金属中心密度。 H1表现出可以通过由L1和L2形成的金属聚合物的热力学转化而转变的性质。 H2的边长为 6.8 nm，是迄今为止报道的最大的六边形之一。一维和二维核磁共振、透射电镜、ESI-MS 和 TWIM-MS 实验为组装六边形的组成和结构提供了确凿的证据。这项工作证明了通过精确控制其尺寸和形状来构建巨型超分子结构的可行性，为复杂的超分子和非生物材料的设计和合成开辟了新的可能性。
• 联芳基二膦配体及其过渡金属络合物
  申请人：东莞市均成高新材料有限公司

  公开号：CN115385956A

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明联芳基二膦配体及其过渡金属络合物提供一个配体分子中带有双膦基但不能螯合配位到一个金属原子中心的联苯膦配体和它们的制备方法。本发明还提供它们配位的过渡金属络合物和用途，特别是它们配位的钯络合物在催化（拟）卤代芳烃为底物之一的偶联反应中的用途。
• Shishkin, V. N.; Tanaseichuk, B. S.; Lapin, K. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2357 - 2366
  作者：Shishkin, V. N.、Tanaseichuk, B. S.、Lapin, K. K.、Ivkina, A. A.、Butin, K. P.

  DOI：——

  日期：——