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2,3,5,6-四溴吡嗪 | 23987-37-3

中文名称
2,3,5,6-四溴吡嗪
中文别名
——
英文名称
Tetrabrompyrazin
英文别名
Tetrabromopyrazine;2,3,5,6-tetrabromopyrazine
2,3,5,6-四溴吡嗪化学式
CAS
23987-37-3
化学式
C4Br4N2
mdl
——
分子量
395.673
InChiKey
SHLWADXOOVABBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:36a8a8e8d60ae303659c848bd7051bd9
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethynyl-1, 3, 5, 7-tetramethyl-8-phenyl-4, 4-difluoroboradiazaindacene2,3,5,6-四溴吡嗪 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以93%的产率得到pyrazine TAEB
    参考文献:
    名称:
    将BODIPY荧光团引入四(芳乙炔基)苯中
    摘要:
    制备了用二丁胺和BODIPY部分作为相应的供体和受体单元官能化的四(芳基乙炔基)苯(TAEB)生色团的六个结构异构体。为了评估供体基团的有效性,还合成了两个TAEB分子和三个仅包含受体的结构相关的双(芳基乙炔基)苯(BAEB)异构体。检查每个系列的电子吸收和发射光谱。此外,采用计算研究来证实每个系列中存在的相对能级和缺口。
    DOI:
    10.1021/jo200491m
  • 作为产物:
    描述:
    草酰溴四丁基溴化铵 氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以73%的产率得到2,3,5,6-四溴吡嗪
    参考文献:
    名称:
    Sundermeyer, Joerg; Roesky, Herbert W., Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 10, p. 1417 - 1418
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Microbicidal/fungicidal thiazolopyrazines
    申请人:The Dow Chemical Company
    公开号:US04075207A1
    公开(公告)日:1978-02-21
    Thiazolopyrazines having growth inhibitory activity against microorganisms are of the formula ##STR1## wherein X is --Br, --Cl or F and R is --H or --CH.sub.3-x Y.sub.x, Y is --Br, --Cl, or F and x is 0, 1, 2 or 3. These compounds also have utility as intermediates for the preparation of three-ring compounds which are highly active against microorganisms.
    具有抑制微生物生长活性的噻唑吡嗪化学式为##STR1##其中X为--Br,--Cl或F,R为--H或--CH.sub.3-x Y.sub.x,Y为--Br,--Cl或F,x为0、1、2或3。这些化合物也可用作制备对微生物高度活性的三环化合物的中间体。
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