2,3,6-三甲基苯乙酮 | 54200-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,3,6-三甲基苯乙酮
• 英文名称: 2,3,6-Trimethylacetophenon
• 英文别名: 2,3,6-Trimethylphenylmethylketon；2',3',6'-trimethylacetophenone；2,3,6-Trimethylacetophenone；1-(2,3,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 54200-67-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD00017505
• 分子量: 162.232
• InChiKey: FTKUYCGSPCDDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三甲基苯乙酮 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 五氯化磷 、 sodium amide 作用下， 生成 2,3,6-Trimethylphenylacetylen
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯和壬二烯的天然乙炔类似物的全合成

  摘要：

  进行了两种天然炔属芳香类胡萝卜素 7,8-二脱氢异壬烯酸酯 (1) 和 7,8-二脱氢异壬烯酸酯 (2) 的全合成。尽管涉及 C15-炔属 ylids（衍生自鏻盐 7 和 8）作为中间体的缩合反应仅产生 1 和 2 的 9-顺式异构体，C25-己烯的低温缩合产物（衍生自 19 和 28）与C15-乙炔醛 (12a) 导致全反式 1 和 2，与天然样品相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.350
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-trimethylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2,3,6-三甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  异戊二烯和壬二烯的天然乙炔类似物的全合成

  摘要：

  进行了两种天然炔属芳香类胡萝卜素 7,8-二脱氢异壬烯酸酯 (1) 和 7,8-二脱氢异壬烯酸酯 (2) 的全合成。尽管涉及 C15-炔属 ylids（衍生自鏻盐 7 和 8）作为中间体的缩合反应仅产生 1 和 2 的 9-顺式异构体，C25-己烯的低温缩合产物（衍生自 19 和 28）与C15-乙炔醛 (12a) 导致全反式 1 和 2，与天然样品相同。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.350

文献信息

• Substituted 4-amino-thiazol-2-yl compounds as cyclin-dependent kinase inhibitors
  申请人：Agouron Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US06569878B1

  公开（公告）日：2003-05-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R1 and R2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: In preferred embodiments, R1 and R2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下式（其中R1和R2如规范中定义）的CDK抑制二氨基噻唑化合物或其盐、前药或这些化合物或盐的活性代谢物的有效量的药物组合物，对于治疗癌症等疾病和疾病是有用的： 在优选实施例中，R1和R2独立地是未取代或取代的碳环或杂环芳基环结构。其中R2为邻位取代芳基的化合物特别是CDK4的有效抑制剂。
• Pyridopyrimidine protein tyrosine phosphatase inhibitors
  申请人：Berthel Joseph Steven

  公开号：US20070021445A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention comprises pyridopyrimidinediamine compounds of the general formula I: The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明包括一般式I的吡啶吡嘧啶二胺化合物： 本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，该发明还涵盖了制药组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖和与糖尿病相关的疾病的方法。
• Photochemical reactions. 145th Communication. Carbonylvs. epoxyketone photochemistry: Photolysis of 1,2;3,4-diepoxy-2,6,6-trimethyl-1-cyclohexyl methyl ketone
  作者：Rox Phaff、Norbert Bischofberger、Peter Mathies、Walter Petter、Bruno Frei、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19850680517

  日期：1985.8.14

  The synthesis and photolysis of the title compound 3 is described. Irradiation (λ > 280 nm, MeCN) of the di-epoxyketone 3 leads predominantly to γ–H abstraction. Cyclization furnishes the cyclobutanols 22–24, while cleavage gives compound 25, presumably via the allene-oxide intermediate 36. Further, products 27 and 28 are formed by Norrish fragmentation and by initial cleavage of the C(α)O bond of

  描述了标题化合物3的合成和光解。二环氧酮3的辐照（λ> 280 nm，MeCN）主要导致γ–H的抽象。环化配料的cyclobutanols 22 - 24，而裂解，得到化合物25，据推测通过丙二烯氧化物中间体36。此外，产物27和28分别通过诺里斯（Norrish）断裂和通过环氧乙烷的C（α）O键的初始裂解而形成。该产物的结构22 - 25，27，和28被分配到的的光解产物的光谱数据的基础上，13 C标记的diepoxyketone [ 6，6 -二甲基- 13 Ç 2 ] - 3，并通过这些化合物的X射线分析24和35，后者是对硝基苯甲酸酯的22。
• Compounds, pharmaceutical compositions, and methods for inhibiting cyclin-dependent kinases
  申请人：——

  公开号：US20030220326A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Pharmaceutical compositions containing effective amounts of CDK-inhibiting diaminothiazole compounds of the following formula (where R 1 and R 2 are as defined in the specification) or their salts, or prodrugs or active metabolites of such compounds or salts, are useful for treating disorders and diseases such as cancer: 1 In preferred embodiments, R 1 and R 2 are independently unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl ring structures. Compounds where R 2 is ortho-substituted aryl are especially potent inhibitors of CDKs such as CDK4.

  含有以下公式中CDK抑制二氨基噻唑化合物的有效量的药物组合物（其中R1和R2如规范所定义）或其盐，或这些化合物或盐的前药或活性代谢物，可用于治疗癌症等疾病和疾病。在首选实施例中，R1和R2分别是未取代或取代的碳环或杂环芳香环结构。其中R2为邻位取代芳香族的化合物特别是CDKs如CDK4的有效抑制剂。
• PYRIDOPYRIMIDINE PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20090062276A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention comprises pyridopyrimidinediamine compounds of the general formula I: The compounds of the present invention are potent inhibitors of PTP1B. Accordingly, the invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一般式I的吡啶吡咯二胺化合物：本发明的化合物是PTP1B的有效抑制剂。因此，本发明还涵盖了制备药物组合物和治疗或预防PTP-1B介导的疾病，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病的方法。

表征谱图